Our unborn daughter, Gabriella, has already overcome life-threatening complications before birth. Now we are fighting to get her access to the specialist heart care she needs to survive and thrive.

Immediate Goal: €170,000 for Gabriella's Birth and First Heart Surgeries

Long-Term Medical Journey: Approximately €300,000

Every donation, every share, and every message of support brings us one step closer to giving our little girl the future she deserves.

We never expected to be here.

After being told that having more children was unlikely, finding out we were expecting again felt like a miracle. Our eldest son, Willem, was conceived through IVF, and our youngest son, Mateo, was our little surprise blessing who reminded us that miracles can happen when you least expect them. So, when we discovered that we were expecting our baby girl, Gabriella, our hearts were filled with overwhelming joy, hope, and gratitude.

She wasn't just another pregnancy to us—she was another precious gift we never thought we would receive.

But our journey with Gabriella has been anything but easy.

Meet Gabriella – Our Little Fighter

At our 12-week scan, doctors found markers suggesting a high likelihood of Down syndrome.

For a brief moment, we were scared.

Then something changed.

We realised that our daughter being born with Down syndrome changed nothing about how much we already loved her. We accepted the diagnosis wholeheartedly and prepared ourselves to welcome our little girl exactly as she is.

Further testing later confirmed that Gabriella has Trisomy 21 (Down syndrome).

Then we received even more devastating news.

A Life-Threatening Diagnosis

At around 15 weeks of pregnancy, doctors discovered that Gabriella had developed severe fetal hydrops – a dangerous build-up of fluid around her body and organs. We were warned that the prognosis was extremely poor and that many babies do not survive this condition.

At the same time, specialists identified complex congenital heart defects.

We were told to prepare for the possibility that we may lose our daughter.

We lived day by day, scan by scan, not knowing what the next appointment would bring.

A Miracle We Didn't Expect

Then something incredible happened.

At our next appointment, the hydrops had completely resolved.

Against the odds, Gabriella fought through something that often has a devastating outcome.

That moment changed everything for us.

It gave us hope.

From then on, we stopped seeing our daughter as a diagnosis or a statistic. We saw her for what she truly is:

Our little fighter.

Gabriella's Heart Condition

As the pregnancy progressed, specialists discovered that Gabriella's heart condition is more complex than initially thought.

Gabriella has:

• Trisomy 21 (Down syndrome)

• A Complete AV Canal Defect

• An Interrupted Aortic Arch (IAA)

• Additional structural heart defects that will require highly specialised care after birth

Because of the Interrupted Aortic Arch, Gabriella's circulation will be dependent on a vessel called the ductus arteriosus remaining open after birth.

This means that immediately after delivery she will require specialist neonatal care and medication to keep this blood vessel open while doctors determine the next steps.

Her treatment is now expected to involve multiple staged interventions and surgeries over time, rather than all at once. While this remains an incredibly serious diagnosis, the staged approach has given us a little more time to prepare and fight for the resources she will need throughout her journey.

Why We Are Fighting to Get Her to the UK

We have been advised that Gabriella's condition is exceptionally rare and complex.

While surgery can technically be performed in Portugal, we have been informed that outcomes for babies with Gabriella's specific combination of conditions are significantly better in highly specialised centres with extensive experience managing these cases.

We are currently trying to obtain all of Gabriella's medical reports and documentation from the treating teams so that her case can be fully reviewed by specialists in the United Kingdom.

Unfortunately, obtaining these reports has been a slow and difficult process, and time is incredibly precious.

Every day matters.

Our hope is to give Gabriella access to the most experienced congenital heart teams possible and the best opportunity for a long, healthy life.

Our Immediate Plan

We intend to relocate to the United Kingdom around 25 June, when Fallyn will be approximately 32 weeks pregnant.

This move is not a decision we have taken lightly.

We are leaving behind our home, our businesses, our support structures, and our ability to earn an income because we believe we must do everything possible to advocate for our daughter.

The Financial Reality

The estimated cost of Gabriella's entire medical journey is currently around €300,000, although this remains a rough estimate until specialists have completed their reviews and determined her full treatment pathway.

The good news is that, due to changes in Gabriella's heart condition and the likelihood that her treatment will now be carried out in stages over time, we have been given a little more breathing room to raise the necessary funds.

Instead of needing to secure the entire amount immediately, our current priority is to raise approximately €170,000 to cover her birth, immediate specialist care, and the first stages of her treatment and surgeries.

While this is still an enormous amount for our family, it has transformed what once felt impossible into something we can fight for, one step at a time.

Every donation, every fundraiser, and every share brings us closer to giving Gabriella access to the care she needs during those critical first months of her life.

Our medical insurance has informed us that they may reimburse approximately 40% of medical costs, but this reimbursement only happens after procedures have taken place and does not cover the immediate financial burden.

We are also exploring every possible avenue for government support and cross-border healthcare funding, but at present there are no guarantees.

As a self-employed family:

• Willem works as a personal trainer and stunt coordinator.

• Fallyn runs a small printing and crafting business.

By relocating, our income will largely stop for an extended period while our expenses increase dramatically.

These costs include:

• Medical expenses not covered upfront

• Accommodation in the UK

• Flights and travel costs

• Transport between hospitals and appointments

• Living expenses during months away from home

• Supporting our two young boys, Willem and Mateo, as they navigate this uncertain and emotional journey alongside us

• Unexpected costs that come with caring for a medically fragile newborn

Why We Are Asking for Help

Asking for help does not come naturally to us.

But this is bigger than our pride.

This is about giving our daughter every opportunity possible.

We are organising fundraisers, reaching out to specialists, speaking to hospitals, pursuing funding options, and doing everything we can ourselves.

But we cannot do this alone.

How You Can Help

If you are able to donate, no matter how small, your contribution will directly support:

• Gabriella's medical care and surgeries

• Accommodation and living costs while in the UK

• Travel and hospital-related expenses

• Supporting our family while we are unable to work

• Giving us the ability to focus entirely on our daughter's fight

If you are not in a position to donate, sharing this page means the world to us.

From Our Family to Yours

Gabriella has already beaten the odds once.

She survived severe fetal hydrops when we were told the outlook was grim.

She has shown us incredible strength before she has even taken her first breath.

Now it is our turn to fight for her.

We believe every child deserves the best chance at life, and we are prepared to move countries, leave our livelihoods behind, and do whatever it takes to give our little girl that chance.

Thank you for reading our story.

Thank you for standing with us.

And thank you for becoming part of Gabriella's journey.

With love,

Willem, Fallyn, Willem, Mateo, and Gabriella

******Portuguese**********

A nossa filha ainda por nascer, Gabriella, já superou complicações que colocaram a sua vida em risco antes mesmo de nascer. Agora estamos a lutar para lhe dar acesso aos cuidados cardíacos especializados de que necessita para sobreviver e prosperar.

Objetivo Imediato: 170.000 € para o nascimento da Gabriella e as suas primeiras cirurgias cardíacas

Percurso Médico a Longo Prazo: Aproximadamente 300.000 €

Cada donativo, cada partilha e cada mensagem de apoio aproxima-nos um pouco mais de dar à nossa menina o futuro que ela merece.

Nunca imaginámos estar nesta situação.

Depois de nos terem dito que era pouco provável termos mais filhos, descobrir que estávamos novamente à espera de um bebé pareceu um milagre. O nosso filho mais velho, Willem, foi concebido através de fertilização in vitro (FIV), e o nosso filho mais novo, Mateo, foi a nossa pequena bênção surpresa, que nos relembrou que os milagres podem acontecer quando menos se espera. Por isso, quando descobrimos que estávamos à espera da nossa menina, Gabriella, os nossos corações encheram-se de uma enorme alegria, esperança e gratidão.

Ela não era apenas mais uma gravidez para nós — era mais uma dádiva preciosa que nunca pensámos receber.

Mas a nossa caminhada com a Gabriella tem sido tudo menos fácil.

## Conheçam a Gabriella – A Nossa Pequena Guerreira

Na ecografia das 12 semanas, os médicos encontraram marcadores que sugeriam uma elevada probabilidade de síndrome de Down.

Por um breve momento, tivemos medo.

Mas depois algo mudou.

Percebemos que o facto de a nossa filha nascer com síndrome de Down não mudava em nada o amor que já sentíamos por ela. Aceitámos o diagnóstico de todo o coração e preparámo-nos para receber a nossa menina exatamente como ela é.

Testes posteriores confirmaram que a Gabriella tem Trissomia 21 (síndrome de Down).

Mas depois recebemos notícias ainda mais devastadoras.

## Um Diagnóstico que Ameaça a Vida

Por volta das 15 semanas de gravidez, os médicos descobriram que a Gabriella tinha desenvolvido hidropisia fetal grave — uma acumulação perigosa de líquido à volta do corpo e dos órgãos. Fomos informados de que o prognóstico era extremamente reservado e que muitos bebés não sobrevivem a esta condição.

Ao mesmo tempo, os especialistas identificaram malformações cardíacas congénitas complexas.

Disseram-nos que nos preparássemos para a possibilidade de perder a nossa filha.

Vivíamos dia após dia, ecografia após ecografia, sem saber o que nos esperava na consulta seguinte.

## Um Milagre que Não Esperávamos

Depois aconteceu algo incrível.

Na consulta seguinte, a hidropisia tinha desaparecido completamente.

Contra todas as probabilidades, a Gabriella conseguiu ultrapassar uma situação que muitas vezes tem um desfecho devastador.

Esse momento mudou tudo para nós.

Deu-nos esperança.

A partir daí, deixámos de ver a nossa filha como um diagnóstico ou uma estatística. Passámos a vê-la pelo que ela realmente é:

A nossa pequena guerreira.

## A Condição Cardíaca da Gabriella

À medida que a gravidez avançava, os especialistas descobriram que a condição cardíaca da Gabriella era mais complexa do que inicialmente se pensava.

A Gabriella tem:

• Trissomia 21 (síndrome de Down)

• Defeito Completo do Canal Atrioventricular (AV Canal Completo)

• Interrupção do Arco Aórtico (IAA)

• Outras malformações estruturais cardíacas que irão exigir cuidados altamente especializados após o nascimento.

Devido à Interrupção do Arco Aórtico, a circulação da Gabriella dependerá de um vaso sanguíneo chamado canal arterial (ductus arteriosus), que terá de permanecer aberto após o nascimento.

Isto significa que, imediatamente após o parto, ela necessitará de cuidados neonatais especializados e de medicação para manter este vaso aberto enquanto os médicos determinam os próximos passos.

Espera-se agora que o seu tratamento envolva múltiplas intervenções e cirurgias realizadas por etapas ao longo do tempo, em vez de todas de uma só vez. Embora este continue a ser um diagnóstico extremamente grave, esta abordagem faseada deu-nos um pouco mais de tempo para nos prepararmos e lutarmos pelos recursos de que ela irá necessitar ao longo da sua jornada.

## Porque Estamos a Lutar para Levar a Gabriella para o Reino Unido

Fomos informados de que a condição da Gabriella é excecionalmente rara e complexa.

Embora a cirurgia possa tecnicamente ser realizada em Portugal, foi-nos dito que os resultados para bebés com esta combinação específica de condições são significativamente melhores em centros altamente especializados, com vasta experiência na gestão destes casos.

Estamos atualmente a tentar obter todos os relatórios médicos e documentação da Gabriella junto das equipas médicas responsáveis, para que o seu caso possa ser totalmente analisado por especialistas no Reino Unido.

Infelizmente, a obtenção destes relatórios tem sido um processo lento e difícil, e o tempo é extremamente precioso.

Cada dia conta.

A nossa esperança é dar à Gabriella acesso às equipas de cardiologia congénita mais experientes possíveis e à melhor oportunidade de ter uma vida longa e saudável.

## O Nosso Plano Imediato

Pretendemos mudar-nos para o Reino Unido por volta do dia 25 de junho, altura em que a Fallyn estará com aproximadamente 32 semanas de gravidez.

Esta não é uma decisão que tenhamos tomado de ânimo leve.

Estamos a deixar para trás a nossa casa, os nossos negócios, a nossa rede de apoio e a nossa capacidade de gerar rendimento, porque acreditamos que temos de fazer tudo o que estiver ao nosso alcance para defender a nossa filha.

## A Realidade Financeira

O custo estimado de toda a jornada médica da Gabriella ronda atualmente os 300.000 €, embora este valor continue a ser apenas uma estimativa até que os especialistas concluam as suas avaliações e determinem o plano completo de tratamento.

A boa notícia é que, devido às alterações na condição cardíaca da Gabriella e à probabilidade de o seu tratamento ser agora realizado em várias etapas ao longo do tempo, recebemos um pouco mais de margem para angariar os fundos necessários.

Em vez de precisarmos de garantir a totalidade do montante de imediato, a nossa prioridade atual é angariar aproximadamente 170.000 € para cobrir o seu nascimento, os cuidados especializados imediatos e as primeiras fases do seu tratamento e cirurgias.

Embora este continue a ser um valor enorme para a nossa família, transformou algo que parecia impossível em algo pelo qual podemos lutar, um passo de cada vez.

Cada donativo, cada evento de angariação de fundos e cada partilha aproxima-nos de dar à Gabriella acesso aos cuidados de que necessita durante os primeiros meses críticos da sua vida.

O nosso seguro de saúde informou-nos de que poderá reembolsar aproximadamente 40% dos custos médicos, mas esse reembolso apenas acontecerá após os procedimentos terem sido realizados e não cobre o encargo financeiro imediato.

Estamos também a explorar todas as vias possíveis de apoio governamental e de financiamento para cuidados de saúde transfronteiriços, mas neste momento não existem garantias.

Como família de trabalhadores independentes:

• O Willem trabalha como personal trainer e coordenador de duplos (stunt coordinator).

• A Fallyn gere um pequeno negócio de impressão e artesanato.

Ao mudarmo-nos, os nossos rendimentos irão praticamente parar durante um longo período, enquanto as nossas despesas aumentarão drasticamente.

Estas despesas incluem:

• Despesas médicas não cobertas antecipadamente

• Alojamento no Reino Unido

• Voos e custos de viagem

• Transportes entre hospitais e consultas

• Despesas de subsistência longe de casa

• Apoiar os nossos dois filhos, Willem e Mateo, enquanto atravessam esta jornada incerta e emocional ao nosso lado

• Custos inesperados associados aos cuidados de um recém-nascido clinicamente frágil

## Porque Estamos a Pedir Ajuda

Pedir ajuda não nos é natural.

Mas isto é maior do que o nosso orgulho.

Trata-se de dar à nossa filha todas as oportunidades possíveis.

Estamos a organizar eventos de angariação de fundos, a contactar especialistas, a falar com hospitais, a procurar opções de financiamento e a fazer tudo o que está ao nosso alcance.

Mas não conseguimos fazê-lo sozinhos.

## Como Pode Ajudar

Se puder fazer um donativo, por mais pequeno que seja, a sua contribuição ajudará diretamente a suportar:

• Os cuidados médicos e as cirurgias da Gabriella

• O alojamento e as despesas de vida no Reino Unido

• As viagens e despesas relacionadas com os hospitais

• O apoio à nossa família durante o período em que não poderemos trabalhar

• A possibilidade de nos concentrarmos inteiramente na luta da nossa filha

Se não estiver em condições de contribuir financeiramente, partilhar esta página significará o mundo para nós.

## Da Nossa Família para a Sua

A Gabriella já venceu as probabilidades uma vez.

Sobreviveu a uma hidropisia fetal grave quando nos disseram que o prognóstico era muito sombrio.

Já demonstrou uma força incrível antes mesmo de dar o seu primeiro suspiro.

Agora é a nossa vez de lutar por ela.

Acreditamos que todas as crianças merecem a melhor oportunidade de vida e estamos preparados para mudar de país, deixar para trás os nossos meios de subsistência e fazer tudo o que for necessário para dar à nossa menina essa oportunidade.

Obrigado por ler a nossa história.

Obrigado por estar ao nosso lado.

E obrigado por fazer parte da jornada da Gabriella.

Com carinho,

Willem, Fallyn, Willem, Mateo e Gabriella