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<div>Hallo zusammen,
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<div>mein Name ist Eduard Edel, ich bin 31 Jahre jung und seit 11 Jahren begleitet mich ein ungebetener Gast: die Multiple Sklerose (MS).
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<div>Alles begann im Jahr 2015. Ich war 18 und nach dem Abitur für mein Studium nach Wuppertal gezogen – bereit, die Welt zu erobern und mein eigenständiges Leben zu beginnen. Ich war gerade 3 Semester im Studium als sich die ersten Symptome zeigten und schließlich die Diagnose MS da war. Dieser Schicksalsschlag riss mich mitten aus der Lebensplanung und ließ mich erst einmal in ein tiefes Loch fallen. Mein Traum von der Selbstständigkeit schien zerbrochen.
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<div>Doch Aufgeben war für mich nie eine Option. Ich habe mich Schritt für Schritt ins Leben zurückgekämpft: Trotz der MS-Diagnose habe ich zwischen 2018 und 2021 erfolgreich eine IHK-geprüfte Berufsausbildung zum Mediengestalter abgeschlossen.
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<div>Nach einer vierjährigen, ausdauernden Jobsuche wurde meine Geduld belohnt und ich konnte endlich einen Arbeitsplatz finden, der mir zeigt, dass ich gebraucht werde.
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<div>Ein weiterer großer Meilenstein war mein Umzug im Juni letzten Jahres: Seitdem lebe ich alleine in meiner eigenen Wohnung in Paderborn.
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<div>Ich habe mir meine Selbstständigkeit Stück für Stück zurückgeholt, doch eine Sache schränkt mich nach wie vor massiv ein: Seit nunmehr 6 Jahren bin ich für meine Mobilität tagtäglich auf den Rollstuhl angewiesen.
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<div>Mein Vater hat Ende letzten Jahres unermüdlich recherchiert und ist dabei auf das Coimbra-Protokoll gestoßen. Diese spezielle Therapieform für Autoimmunerkrankungen setzt auf hochdosiertes Vitamin D unter strenger ärztlicher Kontrolle.
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<div>Die Erfahrungsberichte anderer Patienten, die durch diese Methode wieder an Lebensqualität gewonnen haben, erfüllen mich mit unglaublichem Optimismus. Mein großer Traum ist es, den Rollstuhl irgendwann stehen lassen zu können.
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<div>Warum ich eure Hilfe brauche?
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<div>Leider wird diese Therapie aktuell nicht von den gesetzlichen Krankenkassen finanziert. Die Kosten für die speziellen ärztlichen Begleitungen, die engmaschigen Laboruntersuchungen und die benötigten Präparate muss ich selbst tragen.
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<div>Nach all den Jahren des Kämpfens möchte ich diese Chance unbedingt ergreifen.
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<div>Jeder Beitrag – egal wie klein – ist für mich ein Stück Hoffnung auf einen Weg zurück in ein mobileres Leben.
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<div>Ich danke euch von Herzen für eure Unterstützung, fürs Teilen meiner Geschichte und für euren Beistand.
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<div>Euer Eduard
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Den Rollstuhl wieder verlassen

<div>Liebe Freunde, Familie und Unterstützer,
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<div>mein Name ist Frieda, ich bin die Tochter von Elvira Hoffmann (geb. Epp).
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<div>Bei meiner lieben Mama wurde Krebs festgestellt.
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<div>Diagnose: Pankreastumor im Pankreaskorpus, der erstmal nicht operabel ist wegen naheliegende wichtige Blutgefäße.
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<div>Die Diagnose wurde am 5. Dezember 2025 festgestellt, doch auch da haben wir gespürt, wie Gott uns getragen hat.
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<div>Da Mama körperlich schwach ist und unter großen Schmerzen leidet, haben wir uns nach vielen Gebeten und einigen Gesprächen für eine Therapieform entschieden, die den Körper sowohl schont und als auch den Krebs behandelt.
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<div>Diese Therapie ist sehr erfolgsversprechend.
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<div>Deshalb bitte ich an dieser Stelle um finanzielle Unterstützung, da ich alles tun möchte, damit meine Mama gesund wird und noch länger bei uns bleiben kann.
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<div>Diese Zeit ist für uns als Familie nicht leicht.
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<div>Bitte wendet euch bei unvermeidlichen Fragen an mich und nicht an unsere Eltern oder Familienangehörigen,
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<div>da diese Zeit für sie sowieso schon schwer genug ist.
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<div>Wir bitten um Rücksicht und Verständnis.
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<div><br />
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<div>Wir bedanken uns jetzt schon herzlich bei jedem Spender und bei jedem, der uns auf Gebetshänden durch diese schwere Zeit trägt.
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<div><br />
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<div>Seid fröhlich in Hoffnung,
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<div>geduldig in Trübsal,
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<div>haltet an am Gebet.
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<div>Römer 12,12
</div>

Tumor im Pankreaskorpus

<div>Liebe Freunde, Kollegen und Spendenwillige,



</div>



<div>wir wenden uns an Euch, da einem lieben Kollegen und seiner Familie ein schlimmes Unglück widerfahren ist. Am 23.04.2026 ist ihr geliebtes Haus einem verheerenden Brand zum Opfer gefallen. Der Großteil dessen, was ihnen lieb und teuer war, ist verloren. Wir möchten Uwe und seiner Familie ein wenig Hoffnung schenken, um die nächsten Wochen und Monate etwas sorgenfreier verbringen zu können und haben deshalb diese Spendenaktion ins Leben gerufen. Jeder Beitrag, egal wie klein, bringt ihn einen Schritt weiter. Bitte teilt diese Kampagne und helft uns, ihn zu unterstützen. Danke von Herzen.



</div>



<div>(Foto: FFW Geseke)



</div>

Hilfe nach Hausbrand in Geseke - Gemeinsam Hoffnung schenken

<div>Hallo ich heiße Ede und ich sammle Spenden für meine Schwägerin (Schwester von meiner Frau). Meine Frau kommt aus Brasilien, wo ihre Familie und auch ihre Schwester noch lebt.
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<div>Am Sonntag den 30.11.2025 wurde das Haus meiner Schwägerin in Brand gesteckt und ist vollständig abgebrand, wie man auf dem Foto erkennen kann.
</div>
<div>Von einem Moment auf den anderen hat sie und ihre Familie (Mann und 5 Kinder) alles verloren. Die Kleidung die sie trugen ist alles was ihnen geblieben ist. Aktuell sind sie bei meinen Schwiegereltern im kleinen Haus untergekommen.
</div>
<div>Da meine Schwägerin keine Versicherung hat und es in Brasilien derart nicht gibt, steht sie und ihre Familie vor dem Ruin. Da der Mann krank ist und aktuell nicht arbeiten kann, können sie sich es nicht leisten ein neues zu Hause zu mieten.
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<div><br />
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<div>Wir sammeln diese Spenden um ihnen zu helfen ein kleines Haus zu kaufen. Die Kosten belaufen sich auf etwa 100.000 Reais was umgerechnet ca. 20.000 Euro ist. 
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<div>Wir sind für jede Spende und Unterstützung dankbar um meiner Schwägerin und Ihrer Familie ein neues zu Hause zu ermöglichen.
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<div>Vielen Dank
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<div>Ede
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Finanzielle Hilfe nach Brand

<div>I’ve written this on behalf of Ivanna’s parents, Shannon and Jack. Over the past couple of weeks, since receiving the news, they’ve been trying to plan the sale of Ivanna’s home and explore ways to manage it on their own. However, with time working against them, they’ve realised that it simply isn’t possible to do it without help. Here’s her story..
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<div>Our brave little girl, Ivanna, is just 4 years old and living every parent’s worst nightmare, yet she greets each day with courage and a smile.
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<div>She was born with a complex and severe form of congenital heart disease hypoplastic right heart and heterotaxy syndrome, including:
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<div>Right atrial isomerism
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<div>Bilateral SVCs
</div>
<div>Total anomalous pulmonary venous drainage (TAPVD)
</div>
<div>Complete atrioventricular septal defect
</div>
<div>Common AV valve with regurgitation
</div>
<div>Congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA)
</div>
<div>Pulmonary atresia
</div>
<div>Right-sided aortic arch
</div>
<div>Patent ductus arteriosus
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<div>Situs inversus
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<div>Asplenia
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</div>
<div>In simple terms, the structures of Ivanna’s heart are mixed up, and her veins and arteries connect abnormally — meaning her heart cannot pump blood and oxygen properly.
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<div><br />
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<div>Despite everything she faces, Ivanna greets every day with courage and a smile. She loves colouring, watching cartoons, and being around other children — but her health means she often has to sit and watch from the sidelines. Even the simplest activities, like walking or playing in the park, leave her breathless and blue-lipped.
</div>
<div><br />
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<div>So far, Ivanna has already undergone major open-heart surgeries, including bilateral Glenn shunts, pulmonary artery reconstruction, and TAPVD repair. These were essential, life-saving operations, but they were never the final stage.
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<div>Her oxygen saturations sit around 70–75%, far below the normal range of 95–100%, which affects her every single day. Unfortunately, her case is so severe that she has been classed as a single-ventricle child, and her surgical options in the UK are limited.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Here in the NHS, Ivanna has been placed on what’s known as a single ventricle pathway, which would ultimately lead to the Fontan procedure — a palliative operation that creates a single-ventricle circulation. While this can sustain life, it is not a true repair and carries significant lifelong complications. Ivanna is also high risk for the Fontan due to her complex anatomy.
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<div><br />
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<div>The NHS timeframes for surgical planning are not aligning with the urgency and complexity of Ivanna’s case, and we are now at risk of losing her surgical window for a potential repair.
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<div><br />
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<div>Following failings from our current care team in progressing with any form of treatment plan, we are now in the process of transferring Ivanna’s care to Great Ormond Street Hospital (GOSH) for further evaluation and management.
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<div><br />
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<div>Refusing to accept that Ivanna cannot be repaired, we sought opinions from the world’s leading cardiac experts — the Biventricular Repair Program at Boston Children’s Hospital. Following a global conference, the Boston team believe there is a pathway for Ivanna to avoid the single-ventricle route and instead pursue a biventricular or 1.5 ventricle repair.
</div>
<div><br />
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<div>This highly complex surgery would involve multiple intricate repairs to Ivanna’s heart defects, requiring an exceptionally skilled and experienced surgical team. Boston Children’s Hospital is one of the few centres in the world with the expertise and success rates for such specialised procedures.
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<div>Boston have expressed concern about Ivanna proceeding with a Fontan, as they are concerned about the outcome given her anatomy and investigatory findings.
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<div><br />
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<div>Getting Ivanna to America requires significant funding. Boston have provided a financial estimate of $333,000 (around £250,000) to cover surgery, hospital care, travel, and essential treatment.
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<div><br />
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<div>The funds raised will go directly toward Ivanna’s medical treatment, hospital stay, travel costs, and post-operative recovery. Any remaining funds will support her ongoing cardiac care.
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<div><br />
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<div>Time is everything right now. Every day we wait, Ivanna’s window for this life-saving repair gets smaller. Please, if you can, help us give her the chance she deserves — to run, play, go to school, and live a full life with the healthy heart every child should have.
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<div>We are endlessly grateful for your kindness, support, and generosity.
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<div>From the bottom of our hearts,
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<div>Ivanna’s Mum and Dad
</div>

Help Ivanna Potts Get Lifesaving Heart Surgery in America

<div>Liebe Gemeinschaft,
</div>
<div>Ich bin eine verzweifelte Schwester und versuche mit dieser Aktion meinem geliebten Bruderherz zu helfen.
</div>
<div>Mein Bruder, Vater von vier Kindern, verlor vor genau fünf Jahren seine Ehefrau und Mutter seiner Kinder .
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<div>Sie und wir kämpften gemeinsam gegen ihren Krebs. Leider wurde sie in so jungen Jahren, unerwartet, uns aus dem Leben gerissen.(die Ärzte sagten, Sie wird gesund)
</div>
<div>Vier Kinder (die Kleinste damals noch im Kindergarten) und einen trauernden Ehemann hat Sie zurückgelassen .
</div>
<div>Unsere Familie war/ist nicht mehr dieselbe.
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<div>Eine schwere Zeit für uns alle, sowohl der Kampf um ihr Leben und die Trauer und Umstände danach.
</div>
<div>Wir bemühten uns die ganze Zeit für die Kinder und meinen Bruder da zu sein und halfen/helfen wo wir können.
</div>
<div>Doch die Trauer hat jeder auf seine eigene Art und Weise versucht zu verarbeiten.
</div>
<div>So kam es, dass mein Bruder sich sehr zurückgezogen hat,finanziell wurde es auch schwieriger. Mit der Zeit hat er öfter Magendrücken und andere Symptome entwickelt, die jeder Arzt auf den Verlust seiner geliebten Frau und die Trauer zurückgeführt hat.
</div>
<div>Dieses Jahr im Juni wurden das Unwohlsein und die Schmerzen schlimmer als sonst.
</div>
<div>Von den Ärzten vor Ort nicht ernst genommen, hat seine Freundin (ich bin so dankbar, dass sie ein Teil unserer Familie geworden ist) eine Darmspiegelung bei einem weiteren Arzt erbettelt. (eine Darmspiegelung wurde ihm verwehrt, weil er zu jung ist und man erst ab 50 Jahren eine bekommt...)
</div>
<div>Wir dachten an eine Infektion oder Entzündung....
</div>
<div>Dann kam die Schockdiagnose.
</div>
<div>Ein 8cm grosser Tumor im Dickdarm mit einem drohenden Darmverschluss. Damit nicht genug. Weitere Untersuchungen folgten:
</div>
<div>Die Lymphknoten betroffen und Metastasen.
</div>
<div>Laut den Ärzten
</div>
<div>inoperabel, Stadium 4, palliativ.
</div>
<div>Die Diagnose eine Woche vor der Hochzeit seiner Tochter.
</div>
<div>Für uns nicht in Worte zu fassen,wie sich jeder gefühlt hat/fühlt, vor allem die Kinder.
</div>
<div>Auf der Suche nach der richtigen oder besten Behandlung sind wir durch Zufall auf einen Arzt in München gestoßen, der bei so einem Fall mit Erfolg behandelt hat. Der Patient ist wieder gesund /beschwerdefrei geworden und so schöpften wir sehr viel Hoffnung. Mein Bruder entschloss sich für die Behandlung trotz immenser Kosten.(30.000 aufwärts). Leider übernimmt die Krankenkasse solche Therapien nicht.
</div>
<div>Das Geld hätte er lieber den Kindern gegeben sagte er, aber wir haben ihm klar gemacht, dass die Kinder lieber ihren Vater gesund sehen möchten.
</div>
<div>Einen weiteren Verlust übersteht unsere Familie nicht und wir wollen gar nicht daran denken. Mit vereinten Kräften tun wir, unsere Eltern, seine Freundin und die Kinder alles.
</div>
<div>Ein Alptraum, der sich zum zweiten Mal zu wiederholen scheint, doch mit viel Glaube und Hoffnung beten wir, dass es diesmal eine glückliche Wendung gibt und das wird es, ich bin mir sicher.
</div>
<div>Mein Bruder muss für seine Kinder leben.
</div>
<div>Ich möchte meinem Bruder und den Kindern alles ermöglichen und versuchen, was zur Heilung beiträgt, eine psychologische Begleitung, den Kindern die bestmöglichen Betreuungsmöglichkeiten und am allermeisten meinem Bruder wenigstens die finanziellen Sorgen nehmen.
</div>
<div>Das Wichtigste ist es, ihm seine Therapie zu ermöglichen, damit er wieder so gut es geht gesund wird. Die Kosten sind sehr hoch für die ersten zehn Behandlungen und keiner weiss, wieviele nötig sein werden.
</div>
<div>Alles was darüber hinaus zusammenkommt, wird den Kindern eine sehr grosse Hilfe sein, dank jedem Einzelnen hier.
</div>
<div>Ich möchte meinem Bruderherz so sehr helfen und versuche es jetzt noch auf diesem Wege.
</div>
<div>Er weiß von dieser Aktion nichts, das soll auch so bleiben. Es soll eine Überraschung für ihn werden, wofür ich bestimmt von ihm Ärger bekommen werde, aber das nehme ich in Kauf. Er hat noch nie gerne um Hilfe gebeten und immer versucht alles selber zu meistern, egal wie schwer die Umstände auch waren/sind.
</div>
<div>Der Gesamtbetrag wird nach Abschluss der Spendenaktion meinem Bruder als Spendenbegünstigten zugeleitet.
</div>
<div>Sollte jmd von Euch Fragen haben oder nähere Informationen benötigen, gerne mich kontaktieren.
</div>
<div>Ich wende mich an jeden Einzelnen. Ich bin dankbar dafür, dass Du dir die Zeit genommen hast dies zu lesen und für jeden Cent, der zusammenkommt.
</div>
<div>Möge jeder gesegnet sein, der uns Beistand schenkt.
</div>
<div>Ich danke Dir von ganzem Herzen.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Es schmerzt sehr diese Zeilen schreiben zu müssen.
</div>
<div>Mein Bruder und wir haben den Kampf leider erneut verloren und es zerreißt uns.
</div>
<div>10 Behandlungen hat er in München geschafft. Leider bekam er eine Lungenentzündung, auf die die Ärzte wiedermal nicht reagiert haben und ihn auch nicht in eine Klinik eingewiesen haben. Nach der Fahrt in die Notfall Aufnahme war die Lungenentzündung bereits so schwer, dass die Ärzte ihn einfach aufgegeben haben. Das war für seinen Körper einfach zu viel, nicht nur physisch sondern psychisch.
</div>
<div>Was wir in der Klinik erlebt haben, ist auf dem unterstem, menschenunwürdigstem Niveau und ich muss mich wirklich zusammenreißen,denn es bringt meinen Bruder nicht mehr zurück in sein viel zu früh geendetes Leben.
</div>
<div>Vier Kinder haben innerhalb von fünf Jahren ihre Mutter und ihren Vater verloren und sind jetzt Vollwaisen in so jungen Jahren.
</div>
<div>Meine Eltern, die Kinder, unsere gesamte Familie wird sich von diesem sehr schwerem Verlust und tiefem Schmerz nie wieder erholen.
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<div>Wir danken von ganzem Herzen für jeden gespendeten Euro und eure Unterstützung, da viele Rechnungen noch offen sind und die Bestattungkosten dazu gekommen sind. 
</div>
<div>Was darüber hinaus zusammenkommt, kommt den Kindern zugute. 
</div>
<div><br />
</div>

Für meinen geliebten Bruder

Liane Block

<div>Mit großer Trauer müssen wir Abschied von unserem geliebten Vater Franz Peters nehmen. Sein Tod kam unerwartet und trifft uns als Familie sehr tief.
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<div><br />
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<div>Er hinterlässt zwei Söhne, vier Töchter, zwei Schwiegersöhne sowie fünf Enkelkinder, für die er stets ein geliebter Vater und Großvater war. Sein Verlust hinterlässt eine große Lücke in unserem Leben. Erst 2021 mussten wir von Mama Abschied nehmen, nun ist auch Papa in die Ewigkeit gegangen.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Neben der emotionalen Belastung stehen wir nun auch vor den Kosten der Beerdigung und den damit verbundenen Ausgaben; auch für die Auflösung der Wohnung und als Hilfe für die Hinterbliebenen. Um unserem Papa einen würdigen Abschied ermöglichen zu können, bitten wir – wenn es euch möglich ist – um Unterstützung.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Jeder Beitrag, unabhängig von der Höhe, hilft uns sehr. Ebenso danken wir von Herzen für jedes Teilen, jedes Gebet und jedes mitfühlende Wort.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Vielen Dank für eure Anteilnahme und Unterstützung in dieser schweren Zeit.
</div>
<div>️
</div>

Der Herr ist nahe den zerbrochenen Herzen - nach Psalm 34,19

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