Carrinha adaptada
POR
Sou a Joana. Mãe de uma filha com um sorriso maravilhoso e com uma personalidade doce. A Mafalda. A Mafalda tem 8 anos e tem o diagnóstico de uma doença rara, designada por síndrome CDG-PMM2. A Mafalda desloca-se através da sua cadeira de rodas. Não fossem os desafios das nossas estradas e passeios...
Usa cadeira de rodas desde muito pequenina e a cadeira atual que tem é a sua segunda cadeira. A primeira, bem nais pequenina, cabia na bagageira do nosso carro sendo apenas necessário tirar o assento e o encosto. Esta segunda, bem maior, evidentemente, não cabe na bagageira. Assim, a solução é montar, desmontar, montar e desmontar sempre que vamos a algum lado.
Infelizmente, por muito que custe a admitir, já dei por mim a condicionar a Mafalda (e, por consequência, o seu irmão) de ir, por exemplo, a um parque infantil pela logística e pelo esforço físico necessários. Sinto-me triste, mas é esta a nossa realidade.
A solução? Passa por comprar uma carrinha adaptada. Porém, no nosso país não há apoio para compra de carrinhas...e, infelizmente, o orçamento familiar não chega para esta aquisição. Mesmo em 2.° mão, que é o que pretendemos, as carrinhas que dão futuramente para adaptar são caras!
É aqui que solicitamos o vosso apoio. Nenhum valor é pouco! Todo é extremamente agradecido.
Abrimos uma conta especificamente para este fim, para separar do valor angariado para as terapias.
IBAN PT50003300004574238632205
De coração verde de esperança... obrigada
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ENG
I'm Joana, Mother of a daughter with a wonderful smile and a sweetest personality, Mafalda. Mafalda is 8 years old and has been diagnosed with a rare disease, called CDG-PMM2 syndrome.
Mafalda moves around using her wheelchair… which would be less of a challenge if it weren't for our roads and sidewalks...
She has used it since she was very little and her current wheelchair is her second one.
The first one, smaller than the current one, was able to fit in the trunk of our car and we only needed to remove the backseat.
This second wheelchair, which is much larger, does not fit into our trunk. So, the current solution is to assemble, disassemble, assemble and disassemble, whenever we go somewhere.
Unfortunately, as much as it is difficult to admit, I have already found myself limiting Mafalda (and, consequently, her brother) from going, for example, to a playground due to the logistics and physical effort required. It saddens me to admit, but this is our reality.
The solution to this? We’ll buy an adapted van. However, in our country there is no support for buying adapted vans... and, unfortunately, our family’s budget is not enough for this purchase. Even as second hand, which is what we want, it’s expensive!
This is where we ask for your support. No value is too little and we would be extremely grateful.
We’ve opened an account specifically for this purpose, to separate it from the amount raised for Mafalda’s therapies.
IBAN PT50003300004574238632205
With a heart full of hope... thank you
