Spende, um einen Exopulse Molli Suit für Leon

Hallo! Mein Name ist Leon, ich bin 5 Jahre alt und lebe in Deutschland. Ich möchte ein bisschen von meiner Geschichte mit euch teilen:

Ich wurde am 08.03.2019 geboren. Als ich auf die Welt kam, konnte man nicht wirklich etwas anderes feststellen, außer dass ich schon immer sehr ruhig war. Mit der Zeit haben meine Mama und die ganze Familie gemerkt, dass ich sehr weich war und meine Beine nicht sehr viel bewegte. Einige der Fähigkeiten, die Babys in einem bestimmten Alter normalerweise haben, fielen mir sehr schwer, aber mit viel Ausdauer schaffte ich es, mich zu drehen, zu krabbeln und mich aufzusetzen.

Mama und Papa gingen mit mir zu mehreren Ärzten, weil sie wissen wollten, was ich haben könnte und ob es etwas Ernstes war. Ich wurde vielen bildgebenden Untersuchungen und Bluttests unterzogen, und die Ergebnisse waren immer sehr vage. Meine Diagnose lautet Tetraspastische Zerebralparese. Das bedeutet, dass alle meine Gliedmaßen von Verspannungen betroffen sind, was meine Fortbewegung und mein Gleichgewicht erschwert. Man bemerkt diese Verspannung nicht so sehr in meinen Armen, aber in meinen Händen sind sie sofort sichtbar, ebenso wie in meinen Beinen. Mein linkes Bein ist am stärksten betroffen: Ich habe mein Knie immer gebeugt und kann meinen Fuß nicht vollständig auf den Boden stellen – manchmal tut es sogar weh! Wegen der Verspannung im Hüftbereich kann ich mich auch kaum richtig hinsetzen, da dieser Muskel meinen Rücken nach unten zieht und verhindert, dass ich auf meinem Gesäß sitze, wie es sein sollte. Wer hätte sich so etwas vorstellen können? Aber zum Glück ist meine Mutter Physiotherapeutin und hat immer ein offenes Ohr für mein Wohlbefinden und meine Entwicklung. Sie macht mit mir zu Hause Übungen und massiert mich, um Muskelverspannungen zu lösen.

Das Beste an all dem ist, dass ich sehr glücklich bin und eine tolle Familie habe, die mich nach Kräften unterstützt und mich ermutigt, mich immer weiter zu entwickeln.

Ich habe früher mit meinen Eltern in einer Wohnung im dritten Stock gewohnt. Hier in Deutschland haben viele Häuser keinen Aufzug, deshalb musste ich immer hochgetragen werden, wenn wir ausgingen. Ich wuchs zu schnell und wurde zu schwer. Meine Eltern beschlossen dann, dass es an der Zeit war, ein Haus ohne Barrieren zu suchen, um mir eine bessere Lebensqualität und auch mehr Selbstständigkeit zu ermöglichen. Meine Großeltern halfen beim Kauf dieses Hauses, und seither leben wir hier. Ich liebe es, im Garten zu spielen, und ich liebe es auch, dass der Spielplatz nur wenige Meter vom Haus entfernt ist.

Meine Mutter hat mich in einen Kindergarten angemeldet, der für Kinder gedacht ist, die wie ich ein bisschen mehr Aufmerksamkeit brauchen. Ich gehe einfach gerne dorthin! Wir haben viele Aktivitäten und auch Therapien, wie Physiotherapie, Ergotherapie und viel mehr.

Aber meine Mama ist unermüdlich! Sie hat recherchiert und herausgefunden, dass es in einem Dorf in der Nähe unseres Hauses einen kleinen Bauernhof mit Pferdetherapie gibt. Sie meldete mich sofort dort an, denn es ist erwiesen, dass Pferde für Kinder mit Behinderungen, sowohl kognitiver als auch körperlicher Art, wie es bei mir der Fall ist, von großem Nutzen sind. Jetzt kann ich jeden Donnerstag ein paar Minuten auf einem Pony reiten, was mir hilft, die Muskeln in meinem Rücken zu stärken.

Außerdem habe ich von meiner Krankenkasse einen Rollator (Malte) bekommen, der im Kindergarten bleibt und mir hilft, mich selbständig fortzubewegen, und einen Rollstuhl, der zu Hause bleibt und mir ebenfalls mehr Selbständigkeit gibt. Ich habe auch eine Gehhilfe für zu Hause bekommen, die Mama und Papa privat kaufen mussten. Alles ist willkommen, um sicherzustellen, dass ich mich gesund und selbstständig entwickeln kann.

In diesem Sinne hat meine Mutter nach einer anderen Möglichkeit gesucht, mir zu helfen. Ich trainiere jeden Tag, damit ich eines Tages laufen kann und selbständig werde, wie alle meine Freunde. Meine Mutter hat dann eine Möglichkeit gefunden: einen Overall namens Exopulse Molli Suit (Foto). Der Name ist ein bisschen seltsam, aber ich erkläre dir, wie er funktioniert:

Dieser Anzug hat Endstücke, die elektrische Impulse an die Muskeln senden und ihnen helfen, besser zu arbeiten. In meinem Fall habe ich eine Art sehr starke Muskelkontraktion, die mich daran hindert, meine Beine natürlich zu bewegen und meine Füße vollständig auf den Boden zu stellen, und diese Impulse helfen, die Muskeln zu entspannen, damit ich mich besser bewegen kann. An Ende Juli 2024 haben wir diese Suit getestet. Ich war sehr aufgeregt, ich rannte durch den ganzen Flur und wollte spielen. Die Dame, die uns half, sagte meiner Mutter, dass die Wirkung der Trage bis zu 48 Stunden anhält und dass sie vielleicht etwas merken würde.

Und genau das ist passiert! Ich saß richtig, mit geradem Rücken und auf meinem Po, und konnte meine beiden Beinchen in eine Position bringen, in die ich sie noch nie zuvor gebracht hatte. Außerdem bemerkte meine Mama beim Massieren meiner Beine vor dem Schlafengehen, dass es keine Spannung mehr in den Muskeln meines Beinchens gab.

1 Tag nach der Probe

Meine Mama war sehr begeistert, denn die Wirkung des Anzugs war bemerkenswert. Doch hier beginnt ein weiteres Problem: Der Anzug ist nicht gerade billig.

Ein solcher Anzug würde für mich etwa 9.000,00 Euro kosten! Meine Mama war verzweifelt, da sie nur wenig arbeitet, um sich um mich kümmern zu können, und Papa sehr viel arbeitet, um alles zu bezahlen, was ich brauche.

Aus diesem Grund möchte ich um finanzielle Unterstützung bitten, um das finanzieren zu können, was eine große Hilfe für meinen Fall sein könnte, damit ich gehen und alles machen kann, was ich möchte, ohne große Einschränkungen. Jeder Betrag wird sehr willkommen sein. Je mehr Menschen helfen, mit jedem noch so kleinen Betrag, desto schneller kann ich meinen Anzug bekommen und desto mehr Chancen habe ich, mich zu erholen, da ich noch klein bin und mich noch entwickle.

Meine Eltern, Großeltern, Onkeln, Tante, Cousins und ich werden für jede Spende ewig dankbar sein! Ich weiß, dass ich nicht mehr aufhören werde zu laufen, wenn ich einmal anfange! Vielen Dank an alle, die meine Geschichte bis hierher gelesen haben, und ich wünsche von Herzen, dass das Leben jede gute Tat doppelt zurückgibt!

Teilen Sie dies mit so vielen Menschen wie möglich, damit wir das Ziel so schnell wie möglich erreichen. Jede Unterstützung wird entscheidend sein, damit ich den Exopulse Molli Suit bekommen kann und endlich nicht mehr so stark unter den Einschränkungen leide, die meine Diagnose mit sich bringt.

Meine Tante Jullie hat diese Seite für mich erstellt. Alle Fotos wurden bearbeitet, um die Privatsphäre aller zu gewährleisten, insbesondere meine. Bei Fragen steht sie und meine Mama zur Verfügung.