Maghreb-American Health Foundation

Chers amis,

Nous vous contactons avec espoir et urgence. Amina est une enfant brillante et courageuse qui lutte contre une maladie incroyablement rare appelée déficience fémorale congénitale bilatérale (CFD de type 2) et synostose huméro-radiale bilatérale avec aplasie ulnaire. Cette maladie ne touche qu'une personne sur 100 000 et, sans traitement, elle affecte gravement sa qualité de vie.

Il y a cependant de l'espoir. L'éminent Dr Ratnav de l'hôpital Manipal en Inde est spécialisé dans le traitement de cette maladie et nous avons la chance qu'Amina ait été acceptée pour un traitement. Ce traitement offre une réelle chance à Amina de mener une vie normale et saine.

Mais nous avons besoin de votre aide. Le coût du traitement est de 30 000 € et nous ne pouvons pas le faire seuls. Nous nous adressons à notre communauté, à nos amis et à des inconnus compatissants pour nous aider à collecter les fonds nécessaires.

Chaque don, aussi petit soit-il, nous rapproche un peu plus de la vie qu'Amina mérite. Nous vous demandons également de partager ce message avec vos réseaux pour nous aider à atteindre le plus grand nombre de personnes possible.

Merci du fond du cœur pour votre générosité, votre soutien et votre amour.

Information de la maman Meriem : tel : +213-552-401585

Cordialement,

Dr. Stambouli A 

Mahf President

Dear Friends,

We are reaching out to you with hope and urgency. Amina is a bright and courageous child battling an incredibly rare condition known as bilateral congenital femoral deficiency (CFD Type 2) and bilateral humero-radial synostosis with ulnar aplasia. This condition affects only 1 in 100,000 individuals, and without treatment, it severely impacts their quality of life.

There is hope, however. The eminent Dr. Ratnav at Manipal Hospital in India specializes in treating this condition, and we are fortunate that Amina has been accepted for treatment. This treatment offers a real chance for Amina to lead a normal, healthy life.

But we need your help. The cost of the treatment is €30,000, and we cannot do this alone. We are reaching out to our community, friends, and compassionate strangers to help us raise the necessary funds.

Every donation, no matter how small, brings us one step closer to giving Amina the life she deserves. We also ask you to share this message with your networks to help us reach as many people as possible.

Thank you from the bottom of our hearts for your generosity, support, and love.

Information of the mother : Tel : +213-552-401585

Warmest regards,

Dr. Stambouli A 

Mahf President