Open Medicine Foundation

Über 500.000 ME/CFS-Erkrankte in Deutschland und viele Millionen weltweit haben nur einen Wunsch: Sie wollen wieder am Leben teilhaben und endlich gesund werden!

Die Open Medicine Foundation (OMF), eine weltweit tätige gemeinnützige Organisation, die sich der Erforschung und Behandlung komplexer chronischer Erkrankungen widmet, arbeitet auf verschiedenen Ebenen an diesem großen Ziel. Der besondere Fokus liegt dabei auf ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom), oft auch nur ME genannt. Seit 2012 leistet die OMF wichtige Unterstützung in der Forschungslandschaft. Sie finanziert und koordiniert Forschungsprojekte, fördert internationale Zusammenarbeit zwischen Wissenschaftler:innen und setzt sich für die Aufklärung über ME/CFS und verwandte komplexe Krankheitsbilder wie Long COVID und Fibromyalgie ein. Das Ziel sind wirksame Therapiemöglichkeiten.

Jeder Beitrag, egal wie klein, kann einen großen Unterschied machen. Lasst uns gemeinsam helfen, das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern, die mit dieser Erkrankung kämpfen und überleben – statt zu leben.

Falls du mehr über die schwere Multisystemerkrankung ME/CFS, die Open Medicine Foundation, diese Spendenkampagne und auch mich erfahren möchtest, besuche bitte meine für diese Kampagne erstellte Website:

For ME Awareness Day---May 12th---I am looking to raise $200 for the Open Medicine Foundation. They are a non-profit organization that researchers ME and other chronic illnesses.

I am hoping to get a minimum of $12.00 per donation because of May "12th." I believe OMF has great researchers like Ron Davis, and I would like to do my part to help them continue developing critical diagnostic tools, such as the nanoneedle.

ME/CFS is an illness that is poorly funded, under-researched, and is one of---if not the most---debilitating illnesses in the world (especially in proportion to the research attention is presently receives).