Des ailes pour Paloma
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El pasado 12 de marzo de 2018 nuestra pequeña familia recibió la mas difícil de las noticias. Nuestra niña, Paloma, 9 años y en plena forma física, padece un tumor cerebral maligno muy agresivo conocido como GITC o DIPG. Esas siglas que hasta entonces nunca habíamos oído, se convierten en nuestro día a día, nuestra lucha incansable en busca de tratamientos y opciones. Y cada búsqueda lleva a una nueva y cada ensayo clínico y cada artículo científico lleva a otro, y todos ellos llevan a una realidad muy oscura. Pero Paloma es luz y nos llena de ella cada día. Por ello no bajamos los brazos y estamos removiendo el mundo en busca de soluciones. Hay varios tratamientos que combinados podrían aumentar la esperanza de vida. Parece mentira que tengamos que hablar de “esperanza de vida” para uno de nuestros hijos…
Y os presentamos a Paloma: 9 años, nacida el 24 de septiembre de 2008 de una carcajada en Oviedo, padre francés y madre española. En Asturias vivimos hasta hace 2 años, cuando el trabajo nos trajo a Burdeos. Hermana de Bruno, de 12 años, introvertido pero el más bueno del mundo. Paloma que es todo menos una princesa, que disfruta jugando a Zelda, haciendo hip-hop, dibujando, leyendo y escribiendo comics, escuchando musica y tocando la bateria. Paloma que llego a Francia sin saber leer y escribir en francés y ahora es la primera de la clase en ortografía… Paloma que tiene una sensibilidad y una madurez que no corresponden a su edad. Y esa es nuestra Palomita que esta malita. Y duele tanto…
Nos cuesta reconocerlo pero vamos a necesitar ayuda. Cualquiera de las opciones de tratamiento que estamos barajando son privadas. La seguridad social francesa cubre el ensayo francés del que formamos parte, pero no tratamientos “experimentales” en el extranjero. Los ensayos clínicos americanos, por ejemplo, nos cubre la medicina experimental pero no las atenciones médicas… Así que solos no podemos…
Por ello hemos abierto una cuenta de ayuda para dones económicos.
Os iremos informando de nuestras próximas estrategias en función de la evolución de Paloma, lo que sea más adecuado para ella en cada momento y de lo que nos podamos permitir económicamente como tratamiento.
Pero por nuestra hija recorreremos el mundo si hace falta!!
Y os presentamos a Paloma: 9 años, nacida el 24 de septiembre de 2008 de una carcajada en Oviedo, padre francés y madre española. En Asturias vivimos hasta hace 2 años, cuando el trabajo nos trajo a Burdeos. Hermana de Bruno, de 12 años, introvertido pero el más bueno del mundo. Paloma que es todo menos una princesa, que disfruta jugando a Zelda, haciendo hip-hop, dibujando, leyendo y escribiendo comics, escuchando musica y tocando la bateria. Paloma que llego a Francia sin saber leer y escribir en francés y ahora es la primera de la clase en ortografía… Paloma que tiene una sensibilidad y una madurez que no corresponden a su edad. Y esa es nuestra Palomita que esta malita. Y duele tanto…
Nos cuesta reconocerlo pero vamos a necesitar ayuda. Cualquiera de las opciones de tratamiento que estamos barajando son privadas. La seguridad social francesa cubre el ensayo francés del que formamos parte, pero no tratamientos “experimentales” en el extranjero. Los ensayos clínicos americanos, por ejemplo, nos cubre la medicina experimental pero no las atenciones médicas… Así que solos no podemos…
Por ello hemos abierto una cuenta de ayuda para dones económicos.
Os iremos informando de nuestras próximas estrategias en función de la evolución de Paloma, lo que sea más adecuado para ella en cada momento y de lo que nos podamos permitir económicamente como tratamiento.
Pero por nuestra hija recorreremos el mundo si hace falta!!
Organizer
Paz Timiraos
Organizer
Villenave-d'Ornon, 97