Urgent: Let's help Lana before it’s too late
Donation protected
(Version française ci-dessous )
Hello everybody !
My name is Jelena and I am the aunt of little Lana.
I created an account on gofundme to help her family in their terrible ordeal.
Lana is a 7 month old baby today (born November 3, 2019).
She was in good health at birth, but at the age of two and a half months her parents noticed that her legs were no longer moving and her arms were weakened. They quickly took her to a doctor and they were then referred to a pediatric neurologist for further testing.
Lana remained in the hospital for three weeks. After numerous tests, the doctors established the diagnosis: SPINAL AMYOTROPHY TYPE 1. This is a rare genetic disease that attacks the motor neurons and atrophies the muscles. It gradually prevents you from moving (from head to toe), eating and breathing.
There is a new drug that can cure the disease, but it is so expensive that her parents cannot imagine being able to buy it. ZOLGENSMA, the most expensive drug in the world (2.1 million dollars). Medication is not available in Serbia and fundraising is the only way, she needs to receive this treatment ASAP.
Her family and friends are trying so hard to organize charity events to collect the money but they are very limited during Corona pandemic.
They turn to all kind-hearted people to help them and raise funds for a remedy that will get her out of the clutches of this vicious disease and allow her to play, run and jump with her big brother. Let's give Lana a chance to live a normal life like all other children.
Currently there are five active campaigns going for Lana including this one. If you are based in Europe, USA , Australia or Serbia you can use this five links to donate ( including FB page ).
https://www.gofundme.com/f/fundraiser-for-lana039s-life
https://www.gofundme.com/f/239z40shc0
https://zivotzalanu.com/life-for-lana/
Bonjour à tous !
Je m’appelle Jelena et je suis la tante de la petite Lana.
J’ai crée le compte sur le gofundme afin d’aider à sa famille dans leur terrible épreuve.
Lana est un bébé de 7 mois aujourd’hui (née le 3 novembre 2019 ).
Elle fut en bonne santé à l’accouchement, mais à l'âge de deux mois et demi ses parents remarquèrent qu'elle ne bougeait plus ses jambes et que ses bras s'étaient affaiblis. Ils l'ont rapidement emmenée chez le médecin et puis ils ont été dirigés vers un neurologue pédiatrique pour d’autres examens complémentaires.
Lana restera dès lors trois semaines à l’hôpital. En effet, après de nombreux tests, les médecins établissent le diagnostic : AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE 1. Il s’agit d’une maladie génétique rare qui s’attaque aux motoneurones et atrophie les muscles. Elle empêche progressivement de bouger (des pieds à la tête), de manger et de respirer.
Cependant, il existe un médicament qui peut la guérir, mais il est tellement cher que ses parents ne peuvent imaginer pouvoir l’acheter ZOLGENSMA, le médicament le plus cher au monde ( 2,1 millions de dollars ). Le médicament n'est pas disponible en Serbie et la collecte de fonds est le seul moyen.
Lana doit recevoir ce traitement dès que possible.
Sa famille et ses amis essainet d'organiser des événements caritatifs pour collecter l'argent, mais ils sont très limités pendant la pandémie de Corona.
Ils se tournent vers toutes les personnes de bon cœur pour les aider et collecter des fonds pour un remède qui la sortira des griffes de cette maladie vicieuse et qui lui permettra de jouer, courir et sauter avec son grand frère. Donnons à Lana une chance pour vivre normalement comme tous les autres enfants.
Actuellement, il y a cinq campagnes pour Lana dont celle-ci. Si vous êtes basé en Europe, aux Etats-Unis, en Australie ou en Serbie vous pouvez utiliser ces quatre liens pour faire un don ( y compris page FB ).
https://www.gofundme.com/f/fundraiser-for-lana039s-life
https://www.gofundme.com/f/239z40shc0
https://zivotzalanu.com/life-for-lana/
Hello everybody !
My name is Jelena and I am the aunt of little Lana.
I created an account on gofundme to help her family in their terrible ordeal.
Lana is a 7 month old baby today (born November 3, 2019).
She was in good health at birth, but at the age of two and a half months her parents noticed that her legs were no longer moving and her arms were weakened. They quickly took her to a doctor and they were then referred to a pediatric neurologist for further testing.
Lana remained in the hospital for three weeks. After numerous tests, the doctors established the diagnosis: SPINAL AMYOTROPHY TYPE 1. This is a rare genetic disease that attacks the motor neurons and atrophies the muscles. It gradually prevents you from moving (from head to toe), eating and breathing.
There is a new drug that can cure the disease, but it is so expensive that her parents cannot imagine being able to buy it. ZOLGENSMA, the most expensive drug in the world (2.1 million dollars). Medication is not available in Serbia and fundraising is the only way, she needs to receive this treatment ASAP.
Her family and friends are trying so hard to organize charity events to collect the money but they are very limited during Corona pandemic.
They turn to all kind-hearted people to help them and raise funds for a remedy that will get her out of the clutches of this vicious disease and allow her to play, run and jump with her big brother. Let's give Lana a chance to live a normal life like all other children.
Currently there are five active campaigns going for Lana including this one. If you are based in Europe, USA , Australia or Serbia you can use this five links to donate ( including FB page ).
https://www.gofundme.com/f/fundraiser-for-lana039s-life
https://www.gofundme.com/f/239z40shc0
https://zivotzalanu.com/life-for-lana/
Bonjour à tous !
Je m’appelle Jelena et je suis la tante de la petite Lana.
J’ai crée le compte sur le gofundme afin d’aider à sa famille dans leur terrible épreuve.
Lana est un bébé de 7 mois aujourd’hui (née le 3 novembre 2019 ).
Elle fut en bonne santé à l’accouchement, mais à l'âge de deux mois et demi ses parents remarquèrent qu'elle ne bougeait plus ses jambes et que ses bras s'étaient affaiblis. Ils l'ont rapidement emmenée chez le médecin et puis ils ont été dirigés vers un neurologue pédiatrique pour d’autres examens complémentaires.
Lana restera dès lors trois semaines à l’hôpital. En effet, après de nombreux tests, les médecins établissent le diagnostic : AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE 1. Il s’agit d’une maladie génétique rare qui s’attaque aux motoneurones et atrophie les muscles. Elle empêche progressivement de bouger (des pieds à la tête), de manger et de respirer.
Cependant, il existe un médicament qui peut la guérir, mais il est tellement cher que ses parents ne peuvent imaginer pouvoir l’acheter ZOLGENSMA, le médicament le plus cher au monde ( 2,1 millions de dollars ). Le médicament n'est pas disponible en Serbie et la collecte de fonds est le seul moyen.
Lana doit recevoir ce traitement dès que possible.
Sa famille et ses amis essainet d'organiser des événements caritatifs pour collecter l'argent, mais ils sont très limités pendant la pandémie de Corona.
Ils se tournent vers toutes les personnes de bon cœur pour les aider et collecter des fonds pour un remède qui la sortira des griffes de cette maladie vicieuse et qui lui permettra de jouer, courir et sauter avec son grand frère. Donnons à Lana une chance pour vivre normalement comme tous les autres enfants.
Actuellement, il y a cinq campagnes pour Lana dont celle-ci. Si vous êtes basé en Europe, aux Etats-Unis, en Australie ou en Serbie vous pouvez utiliser ces quatre liens pour faire un don ( y compris page FB ).
https://www.gofundme.com/f/fundraiser-for-lana039s-life
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https://zivotzalanu.com/life-for-lana/
Organizer
Jelena Loncar
Organizer
Toulouse, B3