Junge Mutter schwer erkrankt nach Zeckenstich Lyme

Underneath, my fate is written in English.

German:

Hallo, ich heiße Jasmin bin 32 Jahre alt, habe einen liebevollen Partner und zwei wundervolle Kinder im Alter von 8 und 11 Jahren. Im Mai 2020 traf mich ein schlimmes Schicksal. Ich wurde bei einem Waldspaziergang in der Au in Stockerau von einer Zecke gestochen. Ich bekam allerdings keine Wanderröte. Die Symptome fingen alle erst ein Dreiviertel Jahr später an. Durch plötzliche Lähmungserscheinungen bin ich im Krankenhaus gelandet. Ich erzählte dort von meinem Zeckenstich, wurde aber von den Ärzten nicht ernst genommen, denn es könnte ein Jahr nach Zeckenstich nicht sein, dass man Symptome bekommt. Somit wurde auf Borreliose gar nicht untersucht.

Leider wurde mein körperlicher Zustand aber immer schlimmer, sodass sich folgende Symptome nach und nach entwickelt haben:

* steifigkeit der Muskulatur und Sehnen in den Beinen

* neurologische Beschwerden, Schwindel, Benommenheit

* taube und brennende Fußsohlen und Handflächen

* Missempfindungen und Brennen am ganzen Körper

* Taubheit im Gesicht

* Zittern der Hände

* Muskelschmerzen

* entzündete und schmerzhafte Gelenke vor allem am Hüftgelenk, Kniegelenk, Sprunggelenk und Zehen

* verschwommenes Sehen

* Schwächeanfälle

* Konzentrationsprobleme

* Lähmungserscheinungen in der linken Körperhälfte

* Wortfindungsstörung

* Nackenschmerzen, Halswirbelsäulenveränderungen

* MS - Symptome

* Demenz ähnliche Beschwerden, Brain fog

* Nachtschweiß

* Gangunsicherheit

* Bruststechen

* Sprachstörungen, Sprechstörungen, Kurz-und Langzeitgedächtnis betroffen

* Tinnitus

* Schwäche und Neuropathien in den Beinen

Ich habe mich dann in privatärztliche Behandlung begeben. Es stellte sich anhand der Labore heraus, dass ich an einer Multiinfektionskrankheit leide. Es wurden Borrelien, Bartonellen, Babesien im Labor positiv getestet.

Leider hatte die antibiotische Therapie über 1,5 Jahre bis jetzt keinen Erfolg gebracht.

Einzige Hoffnung ist jetzt eine vielversprechende neue Therapie namens S.O.T. Bei dieser Therapie werden von einem Speziallabor spezielle Infusionen zur Bekämpfung der Bakterien und Viren angefertigt. Grob erklärt wird dabei eine Art „Absperr-Schlüssel“ zum „Schloss“ des Erregers hergestellt und dem Patienten verabreicht. Der Schlüssel bindet im Körper an das Schloss und blockiert dabei die Funktion des Krankheitserregers. Obwohl die Therapie recht neu ist, gibt es viele gute Erfahrungsberichte von Betroffenen dazu.

Weitere Infos:

* https://biomedical-center.de/sot-therapie/

* https://www.openpr.de/news/1242640/Ob-Borreliose-Vireninfektionen-aller-Art-Lyme-Bakterien-oder-auch-Krebs-neue-Therapie-kann-helfen.html

Ich bräuchte mindestens 9 dieser Infusionen . Eine davon kostet 1.300€

Seid Mai 2024 kann ich meine Beine nicht mehr bewegen und habe täglich Verkrampfungen in den Gliedmaßen. Aufstehen ist für mich unmöglich weil die Infektionen meine gesamte Muskulatur im Körper angegriffen hat.

Ich will wieder gesund werden um am Leben meiner Familie wieder teilnehmen zu können. Ich habe allerdings auch große Angst, den diese Krankheit schreitet voran wen man sie nicht behandelt. Ich möchte wieder für meine Kinder da sein können, denn im Moment bin ich zu 100% bettlägerig.

Alina und Leonard möchten ihre Mama und ich mein Leben wieder zurück haben. ♥️ 

Ich bin auf der Suche nach einem Arzt egal welche Fachrichtung und auch egal ob Privat oder Kassenarzt(Hausarzt, Orthopäde, Zahnarzt usw.) Ich kann das Haus unmöglich mehr verlassen. Deswegen kann man mir die Infusionstherapien nur mehr zuhause legen. Ich wohne in 3704 Kleinwetzdorf meine Telefonnummer lautet 06603216140.

Folgendes wäre zu machen:

Eine E-Mail direkt an

office@rgcc-international.com , mit folgenden Inhalten:

-Name des Arztes

-Praxisadresse

-E-Mailadresse

-Telefonnummer

Der Arzt muss dann eine 3-4 Stunden Schulung über ein Webinar absolvieren(Kostenlos).

Der Ansprechpartner für die SOT-Therapie für Österreich ist Yannick Weyer mit der Telefonnummer +41 41 725 05 60.

Infos dazu finden Sie auch unter

https://rgcc-international.com/ und https://biocentaur.com/

um sich einen Überblick zu verschaffen.

Ich bete das sich ein Herzens guter Arzt bei mir meldet das ich wieder die Chance bekomme gesund zu werden.

Es zählt jeder Tag um die Erkrankung zu stoppen um keine weiteren Folgeschäden zu erleiden.

Soviel dazu, ich bin ein schwerer Pflegefall geworden, kann meine Beine nicht mehr bewegen, mich keinen Millimeter selber bewegen auser Unterarme damit ich Essen und Trinken kann, habe Spitzfüße bekommen, mit der ganzen Sehnen/Bindegewebe/Muskulatur stimmt im gesamten Körper etwas nicht mehr. Meine gesamte Bein und Armmuskulatur ist atrophiert. Ich habe tägliche Verkrampfungen an den Gliedmaßen und meine Finger und Zehen versteifen sich mittlerweile von selbst, Aufrichten geht seid knapp einem Jahr nicht mehr. Ich kann mich nicht abstützen. Aufrichten ging ausschließlich mit 2 Physiotherapeuten, wobei meine rechte Rumpfmuskulatur meine linke Rumpfmuskulatur abfangen muss. Meine Gliedmaßen verfärben sich blau/lila sobald sie runter hängen ( quasi unter Herzhöhe).

Mein Mann pflegt mich seid Mai 2024 komplett alleine, ich bin seid August 2024 ausgesteuert, habe kein Anrecht auf Sozialhilfe, trotz PVA Pensionsansuchen keine vorübergehende Vorauszahlung vom AMS. Ich wurde mit Pflegestufe 1 eingestuft. Mein Mann bekam das Privileg Bereitschaftsdienste von zuhause zu machen und am Wochenende muss er arbeiten fahren sonst verliert er den Arbeitsplatz. Trotz dessen hat er Einkommenseinbußen. Ich bin derzeit auf eine ständige Betreuung angewiesen. Liege seid knapp einem Jahr 24/7 am Rücken, seitlich liegen wäre unmöglich durch die Bandinstabilität in den großen Gelenken und den unerträglichen Schmerzen.

Zur Not müsste ich zu Dr. Georg Stossier nach Kärnten liegend mit der Rettung transportiert werden, da dieser Arzt der einzige in Österreich ist, der dieses aktuelle Webinar von RGCC-International absolviert hat. Das wäre aber mein letzter Ausweg wen sich kein Arzt hier in meiner Umgebung finden würde. Nach Kärnten zu fahren wäre eine pure quälerei für mich und gar unmöglich das auszuhalten.

Füße im Mai 2024

Das ist ein Bild um zu zeigen wie es derzeit aussieht. Hier war ich in einem Krankenhaus (November 2024) um mich zu mobilisieren, nach knapp über 30 Minuten kollabierte mein Körper und war kurz davor bewusstlos zu werden.

Hier ein Bild von meiner Hand wie sie sich innerhalb eines halben Jahres verändert hat.

Hier ein MRT um zu zeigen das in meinen Gelenken etwas nicht stimmt, eine Schultersehne ist mir angerissen. Bei einer alltäglichen Bewegung etwas vom Boden aufzuheben.

Es gibt so viele weitere unvorstellbare Beschwerden die sich ein normaler Mensch gar nicht vorstellen kann.

Vorab ein großes Danke für das lesen unseres Schicksals. Und danke dafür die mich unterstützen wollen.

Danke

Mein Spendenkonto 

Preinreich Jasmin 

AT743200200003841590

Paypal Spendenkonto

@[E-Mail ausgeblendet]

English:

Hello, my name is Jasmin, I am 32 years old, have a loving partner and two wonderful children aged 8 and 11. In May 2020, I suffered a terrible fate. I was bitten by a tick during a walk in the woods in Stockerau. However, I didn't get rash. The symptoms all started three quarters of a year later. Sudden symptoms of paralysis landed me in hospital. I told them about my tick bite, but the doctors didn't take it seriously because you can't get symptoms a year after a tick bite. So I wasn't tested for Lyme disease at all.

Unfortunately, my physical condition got worse and worse, so that the following symptoms gradually developed:

* Stiffness of the muscles and tendons in my legs

* neurological complaints, dizziness, light-headedness

* numb and burning soles of feet and palms of hands

* Sensations of discomfort and burning all over the body

* Numbness in the face

* trembling of the hands

* muscle pain

* inflamed and painful joints, especially in the hip joint, knee joint, ankle joint and toes

* blurred vision

* attacks of weakness

* concentration problems

* signs of paralysis in the left side of the body

* difficulty finding words

* neck pain, changes in the cervical spine

* MS symptoms

* Dementia-like symptoms, brain fog

* Night sweats

* Unsteady gait

* Chest pain

* Speech disorders, speech disorders, short and long-term memory affected

* Tinnitus

* Weakness and neuropathy in the legs

I then sought private medical treatment. It turned out from the lab tests that I was suffering from a multi-infectious disease. Borrelia, Bartonella and Babesia tested positive in the laboratory.

Unfortunately, the antibiotic treatment over 1.5 years has not been successful so far.

The only hope now is a promising new therapy called S.O.T. In this therapy, special infusions are prepared by a specialist laboratory to combat the bacteria and viruses. Roughly explained, a kind of "lock key" to the pathogen's "lock" is produced and administered to the patient. The key binds to the lock in the body and blocks the function of the pathogen. Although the therapy is quite new, there are many good testimonials from those affected.

Further information:

* https://biomedical-center.de/sot-therapie/

* https://www.openpr.de/news/1242640/Ob-Borreliose-Vireninfektionen-aller-Art-Lyme-Bakterien-oder-auch-Krebs-neue-Therapie-kann-helfen.html

I would need at least 9 of these infusions

I have been unable to move my legs since May 2024 and have cramps in my limbs every day. It is impossible for me to stand up because the infections have affected all the muscles in my body.

I want to get well again so that I can take part in my family's life again. However, I am also very scared because this disease progresses if it is not treated. I want to be able to be there for my children again, because at the moment I am 100% bedridden.

Alina and Leonard want their mom and I want my life back. ♥️

Every day counts to stop the disease from causing further damage.

So much for that, I've become a serious nursing case, can no longer move my legs, can't move a millimeter myself except for my forearms so that I can eat and drink, have developed pointed feet, there's something wrong with all the tendons/connective tissue/muscles in my entire body. My entire leg and arm muscles are atrophied. I have daily cramps in my limbs and my fingers and toes are now stiffening up by themselves; I haven't been able to stand up for almost a year. I can't support myself. I have only been able to straighten up with 2 physiotherapists, with my right trunk muscles having to support my left trunk muscles. My limbs turn blue/purple as soon as they hang down (almost below heart level).

My husband has been caring for me completely on his own since May 2024, I am no longer eligible for social assistance since August 2024, no temporary advance payment from the AMS despite a PVA pension application. I was classified as care level 1. My husband was given the privilege of doing on-call duties from home and he has to go to work at weekends otherwise he will lose his job. Despite this, he has lost income. I am currently dependent on constant care. I have been lying on my back 24/7 for almost a year, lying on my side would be impossible due to the ligament instability in the large joints and the unbearable pain.

First of all, a big thank you for reading our fate. And thank you for wanting to support me.

Thank you

My donation account:

Preinreich Jasmin

IBAN AT743200200003841590