#Save140000Children #CestLeGesteQuiCompte

Bonjour, je suis Roger Milla et je collecte des fonds pour aider les enfants victimes de maladies tropicales négligées, du manque de points d’eau potable dans les écoles ou de catastrophes naturelles, dans le cadre de l’opération « C’est le geste qui compte » lancé par l’association ROGER MILLA PROGRAM basé à Paris, dont je suis Président-fondateur.

L’argent récolté servira à :

N’hesitez à visiter notre site internet: www.rogermilla-program.org et nos pages Facebook - Instagram - TikTok - YouTube / Roger Milla Program pour plus d’informations sur notre programme ainsi que les actions.

Sur cette cagnotte, chacun peut contribuer à hauteur de ses moyens. C’EST LE GESTE QUI COMPTE! Et si vous ne pouvez pas participer financièrement, ce serait vraiment bien de parler de cette cagnotte à votre entourage ou la partager sur vos réseaux sociaux.

Merci pour les enfants qui bénéficieront de ce programme grâce à vos dons.

Noma : maladie oubliée de l’extrême pauvreté

La cause que je voudrais présenter en détail est celle du Noma, maladie infantile méconnue causée principalement par la malnutrition et le manque d’hygiène bucco-dentaire, gangrène, qui laisse les enfants sans visage. Cette redoutable maladie, qui tue la presque totalité de ses victimes, épargne la vie des 10% restants en les laissant complètement défigurés, les condamnant de fait à se cacher en aggravant leur condition sociale déjà très précaire..

Le Projet “Agir contre le Noma 2021-2030”, que j’ai l’honneur de parrainer avec d’autres anciennes gloires du football, vise à éliminer cette maladie à l’horizon 2030 dans les pays africains. Pour ce faire, il prévoit un grand plan de sensibilisation et de mobilisation, ainsi que la mise en place de structures de prise en charge rapide et de réinsertion des victimes de la maladie Noma.

Nous voulons à court terme voir ériger un hôpital régional africain dédié aux cas graves de la maladie. Actuellement, les rares cas traités sont pris en charge dans des hôpitaux spécialisés européens à très fort coût, payés par certaines associations humanitaires aidant ponctuellement à travers une chaîne de solidarité.

J’invite donc toutes les bonnes volontés, aussi bien politiques que privées, des gouvernements aux mécènes de tous bords, à nous rejoindre dans ce combat pour la dignité de nos enfants, afin qu’ensemble nous mettions fin à la tragédie du Noma.

Vous m’avez souvent vu par le passé, accompagner de nombreuses initiatives en terre africaine en ma qualité de président de la Fondation Cœur d’Afrique. Mais cette fois, au moment où je pensais avoir été exposé à toutes les souffrances, j‘ai été particulièrement frappé par ce phénomène d’enfants sans visage. C’est pourquoi à travers cette initiative je souhaite en faire encore davantage, en m’engageant plus fortement dans cette action humanitaire, en vue de permettre l’éradication totale de cette terrible maladie infantile liée à l’extrême pauvreté.

CONSTRUCTION D’UN HÔPITAL RÉGIONAL AFRIQUE SPÉCIALISÉ EN CHIRURGIE MAXILLO-FACIALE

L’hôpital de référence régional Afrique sera construit sur un terrain de 15000 mètres carrés mise à disposition par l’État camerounais. Il sera spécialisé dans la prise en charge chirurgicale des enfants gravement défigurés par le noma, ainsi que les personnes présentant toutes les malformations congénitales ou acquises du visage.

Ce projet vise à assurer à tout enfant inscrit sur une liste d’attente des centres d’accueil un traitement chirurgical complet des complications de la maladie et une rééducation de qualité. Sa mise en fonctionnement est espérée au 4ème trimestre 2026.

Le projet prévoit également la construction des centres d’accueil dans 10 pays d’Afrique centrale et de l’ouest. Ils prendront en charge les malades avant leur admission hospitalière, et après leur intervention chirugicale; Ainsi, ils pouronts en amont bénéficier d’une préparation au soins, et en aval d’un plan de réinsertion sociale.

Durant les premières années de fonctionnement, des praticiens expatriés venant des centres spécialisés d’Europe, d’Amérique et d’Asie viendront conduire des interventions chirurgicales au sein de l’hôpital de référence régional Afrique.

Progressivement, un transfert de compétences permettra de constituer une équipe de chirurgiens de diverses nationalités africaines, qui prendront le relais de façon pérenne et indépendante. Ainsi, le fonctionnement de l’hôpital sera autonome pendant les 10 années du projet.

Un transfert de gestion se fera progressivement au cours des dernières années jusqu’à sa rétrocession totale au Ministère de la santé publique du pays hôte à la fin du projet.

Plus d’informations sur le site internet de l’association ROGER MILLA PROGRAM : www.rogermilla-program.org

Merci pour les enfants qui échapperont à cette terrible maladie ou qui bénéficieront des interventions chirurgicales de reconstruction maxillo-faciale grâce à vos dons.

Roger Milla

Président de l’association

ROGER MILLA PROGRAM

Paris, France

www.rogermilla-program.org