“Aiutami a ottenere cure per contrastare il dolore cronico”
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“Ciao, mi chiamo Antonio Pizzarella, e da anni e anni cerco di contrastare una condizione estremamente debilitante. Convivo con una sindrome neuropatica rara e dolorosa che ha cambiato radicalmente la mia vita: oggi sopravvivere è diventata una prova continua, anche nei gesti più semplici e necessari. Quelle piccole libertà che per molti sono scontate, per me sono inaccessibili.
Nel corso di tutti questi infiniti anni violenti e pieni di sofferenza, ho tentato innumerevoli trattamenti disponibili in Italia, senza ottenere risultati compatibili con la più basilare qualità di vita.
Oggi ho una grande speranza e un’opportunità concreta: esplorare cure innovative negli Stati Uniti. Gran parte di queste sono menzionate nella lettera che vi allego, scritta dal mio medico al Consolato Statunitense.
I costi, però, sono insostenibili per me e per la mia famiglia.
Per questo ho bisogno del vostro aiuto: per raccogliere i fondi necessari e cercare finalmente un piccolo sollievo.
Per garantire la massima trasparenza, ho creato un sito dove troverete tutti i miei referti, un conto dedicato con IBAN europeo per un controllo chiaro delle spese in fase di rendicontazione, e soprattutto una sezione in cui vi terrò aggiornati con un blog personale, contenuti di approfondimento e ringraziamenti.
Racconterò questa malattia tanto invisibile quanto crudele non solo dal mio punto di vista, ma anche con l’aiuto di chi vorrà contribuire con contenuti scientifici.
È necessario fare luce su questi mali: perché sono insostenibili, e purtroppo anche più diffusi di quanto si pensi.
Ogni euro che non verrà speso sarà devoluto alla Federazione Internazionale delle Società di Croce Rossa e Mezzaluna Rossa.”
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Per cosa userò i fondi
I fondi raccolti saranno destinati esclusivamente a:
• Visite e ultimi esami diagnostici con specialisti altamente qualificati, necessari per impostare il percorso terapeutico all’estero con la massima precisione.
• Terapie infusionali all’avanguardia, mirate a migliorare il quadro clinico generale e soprattutto a potenziare l’efficacia del trattamento con particolari cellule staminali, descritte nella lettera medica allegata.
Si tratta di protocolli estremamente innovativi e costosi, di cui troverete tutti i dettagli e la composizione sul sito dedicato.
• Spese di viaggio e trasporto in posizione distesa, rese indispensabili dal fatto che la mia condizione non mi permette di stare seduto, né di affrontare lunghi spostamenti senza aggravare il dolore.
• Trattamenti medici avanzati negli Stati Uniti, sia di tipo conservativo, sia chirurgico, con un intervento altamente specializzato sul sistema nervoso periferico.
• Assistenza psicologica continuativa, in coordinamento con una supervisione psichiatrica attenta, per affrontare il trauma emotivo, l’isolamento sociale e il peso psichico di una malattia cronica così invalidante.
Anche se inizialmente prevista solo nel post-operatorio, questa forma di supporto non è più rinviabile.
• Alloggio prolungato vicino ai centri medici, per affrontare con continuità le cure, i controlli e le fasi di recupero.
• Supporto logistico, amministrativo e linguistico internazionale, per garantire la piena tracciabilità delle spese e la regolarità dei rapporti medici e burocratici con le strutture sanitarie estere.
• Spese di riabilitazione e fisioterapia specializzata, da intraprendere dopo i trattamenti in caso di esito positivo
Parliamo di una finestra di tempo di 18 mesi se ci riesco e qualora il male sia troppo e ci sia ancora possibilità di tentare sul mio corpo tenterò il neuromodulatore, la radiofrequenza e la neurectomia
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Perché è importante
Vivere con questo dolore cronico mi ha tolto la possibilità di vivere una vita normale.
È una costante resistenza contro qualcosa che ti tortura. Non posso lavorare, muovermi liberamente, sedermi senza provare un dolore insopportabile, e sono condizionato in tutti gli aspetti della sopravvivenza. La mia vita è quindi inevitabilmente confinata nella mia stanza dove posso o stare steso su un fianco o camminare ininterrottamente negli ambienti limitrofi della casa per giorni, per provare a sentire meno dolore, ma ogni giorno vivo nel dolore costante, senza tregua e senza possibilità di fare nulla, senza la capacità di indossare indumenti dal basso addome in giù senza un grandissimo sacrificio a causa dell’allodinia.
Con il vostro aiuto, potrei finalmente avere accesso a trattamenti che potrebbero migliorare in modo significativo la mia vita.
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Come puoi aiutarmi
Ogni contributo, anche il più piccolo, farà una grande differenza per me.
Ogni donazione mi avvicina un po’ di più a ottenere le cure di cui ho disperatamente bisogno.
Grazie di cuore per il vostro supporto!❤️
Allego infine i link degli articoli di giornale di settembre 2021
https://www.corriere.it/cronache/21_settembre_07/antonio-pizzarella-suo-calvario-il-dolore-neuropatico-non-riesco-piu-nemmeno-star-fermo-cerco-aiuto-almeno-sopravvivere-58adbcd0-0fdd-11ec-bed3-6f3896af8bb8.shtml
‘Hi, my name is Antonio Pizzarella, and for years and years I have been trying to combat an extremely debilitating condition. I live with a rare and painful neuropathic syndrome that has radically changed my life: today surviving has become a constant trial, even in the simplest and most necessary gestures. Those small freedoms that for many are taken for granted are inaccessible to me.
Throughout these endless years of violence and suffering, I have tried countless treatments available in Italy, without obtaining results compatible with the most basic quality of life.
Today I have great hope and a real opportunity: to explore innovative treatments in the United States. Most of these are mentioned in the attached letter written by my doctor to the US Consulate.
The costs, however, are unsustainable for me and my family.
That is why I need your help: to raise the necessary funds and finally seek a little relief.
In order to ensure maximum transparency, I have created a website where you will find all my reports, a dedicated account with a European IBAN for clear control of expenses when reporting, and above all a section where I will keep you up to date with a personal blog, in-depth content and acknowledgements.
I will tell the story of this disease, which is as invisible as it is cruel, not only from my point of view, but also with the help of those who wish to contribute scientific content.
It is necessary to shed light on these evils: because they are unsustainable, and unfortunately also more widespread than we think.
Every euro that is not spent will be donated to the International Federation of Red Cross and Red Crescent Societies.’
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What I will use the funds for
The funds raised will be used exclusively for:
- Visits and last diagnostic examinations with highly qualified specialists, necessary to set the treatment course abroad with the utmost precision.
- Cutting-edge infusion therapies, aimed at improving the general clinical picture and, above all, enhancing the effectiveness of treatment with particular stem cells, described in the enclosed medical letter.
These are extremely innovative and expensive protocols, the details and composition of which you will find on the dedicated website.
- Expenses for travel and transport in a lying position, made indispensable by the fact that my condition does not allow me to sit, nor to travel long distances without aggravating the pain.
- Advanced medical treatment in the United States, both conservative and surgical, with a highly specialised operation on the peripheral nervous system.
- Ongoing psychological care, in coordination with careful psychiatric supervision, to cope with the emotional trauma, social isolation and psychic burden of such a debilitating chronic illness.
Although initially envisaged only in the post-operative period, this form of support can no longer be postponed.
- Prolonged accommodation close to medical centres, in order to cope continuously with treatment, check-ups and recovery phases.
- International logistical, administrative and linguistic support, to ensure full traceability of expenses and regular medical and bureaucratic relations with foreign healthcare facilities.
- Expenses for rehabilitation and specialised physiotherapy, to be undertaken after successful treatment
We are talking about a window of time of 18 months if I succeed and if the pain is too much and there is still a chance on my body I will try neuromodulator, radiofrequency and neurectomy
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Why it is important
Living with this chronic pain has taken away my ability to live a normal life.
It is a constant resistance against something that tortures you. I cannot work, move freely, sit without feeling unbearable pain, and I am conditioned in all aspects of survival. My life is therefore inevitably confined to my room where I can either lie on my side or walk uninterruptedly around the house for days, to try to feel less pain, but every day I live in constant pain, with no respite and no possibility of doing anything, without the ability to wear clothes from the lower abdomen down without great sacrifice because of the allodynia.
With your help, I could finally have access to treatments that could significantly improve my life.
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How you can help me
Every contribution, even the smallest, will make a big difference to me.
Every donation brings me a little closer to getting the treatment I so desperately need.
Thank you very much for your support! ❤️
Finally, I enclose links to the newspaper articles from September 2021
https://www.corriere.it/cronache/21_settembre_07/antonio-pizzarella-suo-calvario-il-dolore-neuropatico-non-riesco-piu-nemmeno-star-fermo-cerco-aiuto-almeno-sopravvivere-58adbcd0-0fdd-11ec-bed3-6f3896af8bb8.shtml
Organizer
Antonio Pizzarella
Organizer
Padua, VN