AIUTIAMO LA PICCOLA SABRINA PELUSO

Ciao a tutti, sono Sabrina Peluso, una bambina di 2 anni e mezzo e vivo a Taranto. Sono affetta da NEUROFIBROMATOSI di tipo 1 e DISPLASIA FIBROSA, due malattie neurodegenerative. Se per la displasia fibrosa ci sono delle cure palliative, ahimè per la neurofibromatosi non esiste alcuna cura. :(

Io ho costante bisogno di supporto e di qualcuno che mi accudisca e per questo motivo la mia mamma ha perso il lavoro.

Ho bisogno di sostenere dei ricoveri e delle visite presso l'Ospedale Careggi di Firenze che è l'unico ospedale in Italia che si occupa di displasia fibrosa.

Per sostenere questi ricoveri io e la mia mamma abbiamo bisogno di ognuno di voi!!!

Anche solo una piccola offerta per noi è tantissimo e ci aiuterebbe a sostenere le spese dei miei ricoveri e delle mie cure.

GRAZIE A CHIUNQUE MI AIUTERA'!

Un bacione,

La piccola Sabrina Peluso <3