Ayúdenme a superar esta etapa de Lyme.

Hola, Soy Jacinta Romero, tengo 23 años y fui diagnosticada con Lyme crónico.

Hoy vengo a contar mi historia y pedirles su ayuda para así poder seguir con mi tratamiento que aún me da esperanza de tener una vida normal, en un futuro.

MI historia empieza a principios de marzo del 2020.

Comenzó con ligeros dolores en las piernas y fue avanzando muy rápido, al grado que a mediados del mismo mes estos dolores ya se habían intensificado hasta provocar parálisis en la mayoría de mi cuerpo, eso no me permitió caminar hasta principios de junio.

Este dolor incrementaba cada día hasta llegar al punto de sufrir estando sentada o acostada, después de este, aparecieron los siguientes síntomas: dolor en la quijada, fatiga, moretones y mareos, pero lo más difícil fue que mi cuerpo dejo de ser capaz de retener cualquier nutriente, por ende, mientras mi enfermedad seguía avanzando perdí no solo mi regla, si no cualquier actividad que yo consideraba normal en mi día a día junto con una pérdida de peso excesiva.

Durante todo ese año, mi vida se centró en hospitales y análisis casi todos los días, en ver a millones de doctores, de todos los estilos, tipos y ramas, comencé diferentes tratamientos con diferentes medicaciones, ni los cientos de doctores podían diagnosticar lo que me estaba causando tanto dolor, aquí fue cuando apareció la desesperación, por mí, por mi salud física y mental, por mi familia… hasta que comencé a temer por mi vida. Llegó a un punto en el que algunos doctores me hicieron pensar que todo esto era producto de mi cerebro, me cuestioné si era mental y mi cerebro estaba creando dolores inexistentes, nada tenía sentido, hasta el punto de sentirme culpable por toda esta situación.

A finales de Julio de ese mismo año, ya me habían diagnosticado Fibromialgia; enfermedad que se caracteriza por dolor musculoesquelético y que lamentablemente no cuenta con un tratamiento específico, por lo tanto, tenía que aprender a vivir con este dolor el resto de mi vida y hacerlo parte de mi existencia.

Comenzaron los cambios, tuve que adaptarme a estos dolores, dejar de hacer lo que me gusta, perderme muchas fechas importantes y aprender a vivir con mi enfermedad, pero no notaba mejorías, al contrario, estaban empeorando mis síntomas, los dolores seguían incrementando, empecé a notar la falta de memoria, la caída de mi cabello, las náuseas continuaban constantemente, la fatiga y la migraña eran parte de mi día a día, hasta que mi cuerpo poco a poco se empezó a paralizar, podía despertar sin sentir alguna parte de él y un nivel de dolor en otra que me llevaba a pasar mis días en vómito y temblor por causa de este mismo.

Para abril 2021 tomé una de las decisiones más difíciles de mi vida.

Después de darle muchas vueltas y ver diferentes opciones, decidí irme a España completamente sola y buscar nuevas alternativas, sabía que iba a ser el proceso más duro de mi vida, pero no hay nada que no se pueda vencer y me fui sabiendo que iba a estar bien, ya que me prometí a mi misma y a mi familia que no iba a detener mi vida por una enfermedad.

Fue aquí cuando la situación llego a su peor punto, los dolores eran insoportables, mis días y noches se convirtieron en viajes a urgencias, en el día y en la madrugada, buscando desesperadamente que me pudieran estabilizar y controlar, pasaba horas al día conectada intentando encontrar una explicación o un medicamento que me pudiera aliviar, aunque fuera un poco y hacerlo más soportable.

Finalmente un año después cuando me diagnosticaron Lyme, me explicaron que tiene más de 100 síntomas de dolor que comparte con la fibromialgia, este diagnóstico fue una ¡buena noticia!

Me dio la esperanza de volver a tener cierta calidad de vida.

Comencé el tratamiento el día 4 de octubre, la primera fase consistió en más de 30 medicinas, sueros semanales, y la realización de INUSpheresis.

Con este tratamiento me sacaron la sangre para limpiarla con una máquina y volverla a introducir en mi cuerpo, también me crearon una fiebre para poder sudar el virus con la intención de limpiar mi organismo y atacar la enfermedad y recrear mi flora intestinal.

El próximo 21 de noviembre me tendré que trasladar a Zaragoza para poder continuarlo.

La segunda fase consiste en cuatro semanas intensas en las que recibiré sueros, ozonos terapias anti infecciosas, inyecciones, hidroterapias, oxígenos, magnesios, hipertermia corporal, entre otras y para poder recibir este tratamiento, necesito su ayuda.

La urgencia de realizar esta segunda parte en tan poco tiempo es que la enfermedad va causando diferentes síntomas, mientas más tiempo pasa, más síntomas pueden aparecer y para los cuales ya no existe vuelta atrás. Hoy corro el riesgo de poder quedarme en parálisis total si no acudo a este tratamiento.

Es por esto qué les escribo, no solo para pedirles su ayuda, si no para poder crear conciencia de lo que es esta enfermedad ya que al no ser tan conocida no le damos la importancia que tiene.

Para poder realizar este tratamiento necesito conseguir el costo monetario de $743,985MXN (37,466€).

Sé que lo que estoy viviendo y pidiendo no es nada fácil, también sé que para mi núcleo de gente cercana el estar padeciendo esta enfermedad conmigo no les está facilitando nada la vida y personalmente es un reto enorme; pero cambié mi vida por completo desde la alimentación a cosas pequeñas de la rutina.

Algo que yo disfruto mucho y agradezco todos los días es el poder caminar a cualquier lado, hoy en día el poder caminar 20 minutos seguidos es algo que me hace sentir orgullosa, mi cuerpo ya no me está permitiendo aguantar como lo hacía antes, cada día me siento más agotada y drenada de energía.

Los que me conocen saben que no planeo rendirme, siempre he llevado este diagnóstico como algo extra, no como parte de mí, aunque hoy la enfermedad avanzó tanto que tuve que aceptar que si lo es, que esta soy yo, que hoy puedo tener un día de amigas y que probablemente mañana no tenga la energía que tuve hoy y está bien, porque voy a salir adelante, y porque gracias a mi gente, a ustedes y a los doctores yo no pierdo la esperanza de que antes de lo que me imagino voy a volver a saber lo increíble que se debe sentir el tener un día sin dolor.

Gracias a todos por demostrarme su cariño y su apoyo, sabemos que no es un proceso fácil pero lo vamos a poder superar, junto con ustedes, con su apoyo y su cariño, esta es una prueba más para mí y para mi gente cercana, para poder demostrar que somos mucho más fuertes que esta enfermedad, que pronto voy a salir de esto, que se va a acabar y que después de esta lucha voy a poder regresar con mi familia teniendo una vida normal.

Gracias por ayudarme, ¡¡vamos a ganar esta batalla juntos!!

Jacinta.