AYLA RINED BIGA

Ich bin Ayla. Ich wurde am 04.06.2021 in Algerien geboren und wurde am 10.03.2022 mit SMA 2 diagnostiziert. Das ist eine tödliche neuromuskuläre Erkrankung, bei der all meine Muskeln nach und nach schwach und funktionslos werden. Diese Krankheit macht mich nicht nur bewegungsunfähig, sie schwächt auch meine Atem-, Schluck-, Lungen- und Herzmuskulatur, bis der Tod eintritt. Ich brauche eine Medizin (eine Gentherapie), die es nur im Ausland, für mich in Dubai, gibt und rund 1,8 Mio. Dollar kostet, die meine Eltern selbst aufbringen müssen. Deshalb starteten sie eine Spendenkampagne. In meiner Heimat Algerien ist die medizinische Versorgung sehr schlecht. SMA-Behandlung gibt es keine. Mama macht Übungen mit mir, weil es auch keine Physiotherapie gibt. Ich will leben! Deshalb brauche ich DRINGEND Zolgensma! Es kann SMA stoppen! Bitte reich mir deine Hand und mich auf meinem Weg zu Gesubdheit. ❤️-liche Grüße Ayla