Ayuda a Cecilia para su cirugía en Alemania

La historia de Cecilia... Como mucho de vosotros sabéis mi historia comienza hace unos cinco años, cuando comencé a sentir fuertes dolores abdominales y otros síntomas extradigestivos. Tras varias visitas a distintos especialistas, me diagnostican celiaquía .Pensé que allí terminaba mi pesadilla , pero por el contrario acababa de comenzar. Con el tiempo, el dolor en la parte superior de mi abdomen comenzó a ser insoportable , nauseas y vómitos eran frecuentes .Tras varios meses en esta situación nace mi segunda hija, en diciembre de 2017 mi peso era de 39 kg y los ingresos en el hospital por desnutrición y dolor se sucedían  y tras realizarme un tac me diagnostican el "síndrome de wilkie" (es una afección que se presenta cuando el duodeno se comprime entre la aorta abdominal y la arteria mesentérica superior). En julio de 2018 la situación empeora y me someto a una cirugía para aliviar este síndrome (una duodenoyeyunostomia), pero no da los resultados esperados y continuo con dolor. La fatiga crónica y la debilidad hacen que no pueda llevar una vida normal, sufro un importante desgaste físico y mental por las múltiples pruebas, tratamientos y visitas a médicos que nada saben del tema. Hace unos meses en un nuevo tac , diagnostican una enfermedad rara, el "síndrome de cascanueces o vena renal izquierda". Las cosas se complicaban y aquí no me daban respuestas. En España hay muy buenos especialistas, pero carecen de conocimientos en estas enfermedades raras y mucho menos tienen experiencia en su tratamiento. La gravedad de la situación  en la que me encuentro nos lleva a realizar un primer viaje a Alemania, donde se encuentran los mejores especialistas en estas enfermedades compresivas. En mayo de 2019 el Prof.  Scholbach en Leipzig,  me realiza un diagnóstico completo: sufro de cinco síndromes que comprimen mi abdomen a nivel vascular; síndrome de Wilkie, síndrome de Cascanueces, síndrome de Dunbar (o compresión del tronco celiaco, mals), síndrome de May Thurners y síndrome de compresión pélvica. Esencialmente , mi sangre ya no fluye correctamente a través de mi abdomen y sin cirugía mis síntomas empeorarán y mis órganos enfermaran por la falta de flujo sanguíneo. En septiembre ingresaré en hospital "Evangelisches Krankenhaus de Mettmann" para ponerme en manos del mejor cirujano vascular, el Prof. Sandmann, un experto en síndromes compresivos y sus técnicas quirúrgicas están a pasos agigantados de las demás. Esta operación es mi única opción y me llena de esperanzas. Nuestro objetivo es recaudar 35000 euros, de los cuales 30000 euros son para costear los gastos de la intervención y el dinero restante para gastos de desplazamiento, alojamiento ya que iré acompañada de mi marido, y también para futuros gastos médicos. Cada donación es muy importante para mi... ninguna cantidad es demasiado pequeña, y si no pueden contribuir les pido que compartan esta página con amigos y familiares . Quiero agradecer a todos vosotros, que  se tomaron el tiempo de leer mi historia y también a mis compañeras cascanueces que siempre están dispuestas a encender sus linternas...   Gracias .. me estáis ayudando a recuperar mi vida, ser feliz con mi familia y a devolverme mi futuro. Aqui les dejo los enlaces del Dr.Scholbach que es quien me encontro las compresiones  y colabora con el grupo medico del Dr.Sandmann quien es el que va realizar la cirugia, para que tengan mas informacion de mi historia. https://scholbach.de/es/ https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253 https://www.evk-mettmann.de/de/fachbereiche-einrichtungen/unsere-fachabteilungen/gefaesschirurgie/im-ueberblick.html