Ayuda a CLAUDIA con su cirugía en Japón

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Mi nombre es Claudia y como la mayoría ya sabéis, sufro espasmos hemifaciales a raiz de haber sufrido un ASI.

Mi cara comenzó a tener movimientos involuntarios que empezaron en mi ojo derecho y poco a poco fueron bajando hasta mi pómulo, a mi boca y finalmente a mi cuello.

En pocos meses las contracciones fueron aumentando de frecuencia, intensidad y duración hasta volverse insoportables.

Una patología extraña, poco conocida e infradiagnosticada llamada Espasmo Hemifacial (HFS) , había llegado a mi vida para cambiarla radicalmente y ponerla patas arriba.

Tras un diagnóstico erróneo y casi cuatro años de peregrinaje por distintos médicos, me diagnosticarón.

El Espasmo Hemifacial es una patología altamente incapacitante, en especial para la vida social de quienes la padecemos. Los movimientos incesantes, además de ser terriblemente molestos, nos afectan en cosas tan cotidianas como comer o beber y nos impiden la concentración para cualquier actividad. También dificultan enormemente la lectura y por supuesto nos limita para conducir, ya que pierdes la visión por un ojo de modo intermitente y esto vuelve la conducción peligrosa.

Además, las continuas y fuertes contracciones musculares del lado de la cara afectado y el intento de compensación del lado contrario, generan una fatiga muscular en la cara y cuello que te provocan jaquecas y dolores cervicales continuos. Esto no para tampoco de noche y, en función de si atravesamos un periodo de estrés por cualquier motivo, o incluso del momento del ciclo hormonal en las mujeres, a menudo los movimientos son tan fuertes que te despiertan en mitad de la noche, lo cual vuelve muy complicado hasta el descanso en según qué momentos. Es agotador.

Todo esto acaba por volverte una persona muy dependiente, emocionalmente muy inestable y terriblemente insegura, lo cual es muy difícil de gestionar y a menudo te desborda.

Es de carácter progresivo y su causa es la compresión del nervio facial, por un crecimiento anómalo de una o mas arterias. Esa compresión es la que provoca las contracciones de los músculos faciales y la cirugía consiste en aislar el nervio de la arteria que lo comprime.

En Europa se hace insertando teflón en el lugar exacto de la compresión. Pero no estan lo suficientemente especializados y en la mayoria de los casos te ponen más teflón de lo normal y pasa a ser el agravante de la situación.

Después de dos cirugías en un año y medio, mi problema seguía aquí afectando a mi vida enormemente tanto a nivel físico como a nivel emocional.

El neruocirujano me sentó y me dijo que no habia cura, que tendria que aprender a vivir así toda mi vida. Mi vida se desmoronó.

✨PERO AFORTUNADAMENTE NO TODO ESTABA PERDIDO.✨

De repente contactó conmigo Olga, de quien he cogido con su permiso este texto que ella redactó para su crowfunding, ya que describe a la perfección cómo se siente esta enfermedad y con el que me he sentido absolutamente identificada. Es una mujer que estaba pasando por lo mismo y que a raíz de una investigación incesante había descubierto a un neurocirujano en Japón, a quién conoció a través del magnífico grupo de Facebook que tanto soporte nos da.

Ella es un ángel para mí y además está ahora haciendo divulgación con todo este tema.

(@olivita132024 en su nombre en Tik tok)

Tras tres cirugías fallidas en España, Olga se ha operado hace unos días en Japón y está totalmente recuperada, lo cual es muy esperanzador también para mí.

Este doctor es especialista en casos difíciles como el mío, cuenta con una experiencia de 33 años de profesión y 15 años de especialidad en esta patología y además realiza una técnica quirúrgica totalmente distinta, para la que cuenta con una tecnología muy avanzada que nada tiene que ver con la que tenemos en Europa. Él retira todo el teflón de las cirugías previas que le sea posible y posiciona la arteria conflictiva en otro lugar, dejando al nervio facial aislado y libre de compresiones definitivamente.

Su tasa de éxito en la resolución de HFS es del 98% y cuenta con mas de 1000 operaciones de HFS en su haber.

Es sin duda el mejor cirujano del mundo actualmente para resolver el Espasmo Hemifacial y si alguien puede resolver mi caso, es él sin lugar a dudas.

✨Y aquí es donde te pido un poco de apoyo si mi historia te llega de algún modo y crees que puedes colaborar con mi causa.

Entre el preoperatorio, la cirugía y el postoperatorio, serán tres semanas en Japón con una acompañante.

Los gastos de la cirugía, el viaje, el alojamiento y la estancia para el acompañante y para mí superan los 15.000€.

Estos serán los gastos aproximados:

Cirugía................... 1.450.000JPY....9.126€

Alojamiento..........................................1.675€

Manutención....................................... 1.000€

Vuelos ....................................................3.000€ aprox

Desplazamientos .................................500 €

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Total ......................................................15.301 € Aprox.

✨Tu aporte (por muy poco que sea) y tu apoyo me serían de gran ayuda, así que agradezco infinito tu consideración y tu colaboración en esta campaña. ✨

Gracias por formar parte de mi proceso de vida, de mi crecimiento y también de mi sanación.

Infinitas gracias por contribuir a hacer mi vida un poco mas fácil en estos momentos.

❤Agradezco mucho que hayas llegado hasta aquí❤

Claudia Campillo.

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