Ayuda a Merce en la lucha contra el Ehlers Danlos

~~~English version below~~ ⬇️

¡Hola a tod@s! ✨

Con el corazón lleno de esperanza y solidaridad se ha lanzado esta iniciativa para ayudar a mi amiga Merce, una valiente jienense de 26 años que lucha contra el Ehlers Danlos, una Enfermedad Rara que afecta todo su cuerpo.

Imagina que el "pegamento" de su cuerpo (el colágeno) es defectuoso, falla y afecta a huesos, ligamentos, articulaciones, venas, piel, órganos...

Merce sufre de Ehlers-Danlos Hipermóvil Grave, causante de diferentes enfermedades raras como son los síndromes compresivos vasculares múltiples (S. de Wilkie, S. Ligamento Arcuato Medio, S. Cascanueces y S. May-Thurner), patologías muy complejas de la especialidad de neurocirugía (Inestabilidad Craneocervical, Inestabilidad Atlantoaxial, Médula Anclada Oculta e Inestabilidad Lumbar). Además de neuropatía de fibra fina, una importante disautonomía y otros diagnósticos a la espera de pruebas y resultados.

Este año ha sido un desafío enorme para su familia, con gastos que superan los 45.000€ en intervenciones, ingresos, pruebas y terapias. Y las necesidades siguen aumentando. Cada aporte económico, por pequeño que sea, es un granito de arena para mejorar la calidad de vida de Merce ❤️‍

Además, cualquier excedente será donado a la Asociación Española de Ehlers-Danlos para impulsar la investigación. ‍

¡Gracias de corazón a tod@s los que han donado, compartido información y votado! Vuestra solidaridad da visibilidad a las Enfermedades Raras y nos impulsa hacia una mayor investigación. Porque lo que no se conoce, no existe, ni se diagnostica, ni se trata. Juntos podemos marcar la diferencia.

¡Únete a nuestra causa!

Para conocer más sobre el caso pásate por instagram @mercemartin19 o por Facebook en Merce Martin Romero  

Gracias por ayudar compartiendo y difundiendo la iniciativa

**********ENGLISH VERSION*********

Hello everyone! ✨

 With the heart full of hope and solidarity, we have started this fundraiser to help my friend Merce, a brave 26-year-old Andalusian, from south of Spain, who is fighting against Ehlers-Danlos, a Rare Illness that affects her entire body. 

Imagine that the ‘glue’ of her body (collagen) is defective so it affects the bones, ligaments, joints, veins, skin and organs. 

Merce suffers from severe Ehlers-Danlos Hypermobile, causing different kinds of rare illnesses such as multiple Compressive Vascular Syndromes (Wilkie´s syndrome, Medium Arcuate Ligament syndrome, Nutcracker Syndrome and May-Thurner Syndrome), very complex pathology from neurological specialty (Craniocervical instability, Atlantoaxial instability, Occult Tethered Cord and Lumbar instability). Also Small fiber neuropathy, an important dysautonomia and other diagnosis waiting to be tested. 

This year has been very challenging for her family, with expenses of more than 45.000€ in surgeries, hospital stays, tests and treatments. The needs continue increasing and all economic support, no matter how small, will help improve Merce´s quality of life ❤️‍

Furthermore, all exceeding donation will be donated to the Spanish Association of Ehlers-Danlos to improve the research

Heartful thanks to all who have donated or shared the information! Your solidarity gives visibility to Rare Illnesses and the research. Because what is not known does not exist, is not diagnosed, nor is it treated. Together we can make a difference. 

 Join our cause!

You can find out more about her case on instagram @mercemartin19 or on Facebook Merce Martin Romero. 

It would also be helpful to share this initiative 

✨❤️‍