Ayúdenos a salvar los riñones de nuestro bebé Julián.

Me llamo Julián; mi hermano me llama Chase Marshall, mi mama “el niño de los ojos bonitos”, y mi papá me dice “príncipe” ...

Tengo hidronefrosis bilateral y necesito de tu ayuda para poder jugar sin dolor ni preocupación. Te contaré un poco de mi historia…

Todo comenzó cuando mamá aún no sabía que yo venía, ella pensó que era un retraso más, se hizo muchas pruebas de embarazo, e incluso en un eco le dijeron que no estaba embarazada.

Los días pasaron y mi mamá seguía sin su período. Una mañana, fue con mi hermano mayor a hacerse otra prueba más solo por si acaso.

Cuando abrió el sobre, ella pensó que sabía lo que encontraría, pero no se imaginaba que Dios me mandó para jugar muchas tardes con ella. Aún recuerdo ese día, mi hermano fue el primero en enterarse de mi llegada, todo estaba confuso.

Dos días después del primer positivo, mi mamá fue a visitar a su médico, quien le dijo que sí estaba embarazada pero que era un embarazo ectópico o anembrionario.

Mi mamá, con lágrimas en los ojos le preguntó si podía tomarme una foto mientras me veía en su panza, pero el cruel doctor le dijo “¿Para qué? Si este embarazo no va a avanzar, tu vida está en peligro. Si tu cuerpo no lo arroja, yo lo sacaré con cirugía…”

Por eso mamá me llama su niño de las imposibilidades, porque desde ahí supe que si quería vivir tenía que luchar. Tuvimos muchos sustos, incluso escuché como le dijeron que me aborte, que no valía la pena…

El tiempo siguió pasando, y crecí mucho, mi hermano era el más emocionado por conocerme, y honestamente yo también lo estaba.

Pero una vez más el destino quería ponernos a prueba, y cuando tenía 29 semanas viviendo dentro de mami me detectaron hidronefrosis.

Cuando nací me hicieron muchos exámenes que me dolieron mucho; una uretrocistografía, una gammagrafía, me sacaron mucha mucha sangre, tanta que tuvieron que pincharme dos veces para tener suficiente para los estudios.

Yo solo tenía un mes de vida, pero había vivido más días entre doctores y hospitales de los que hubiera querido.

En este tiempo hubo doctores muy buenos, que consolaban y animaban a mis papitos, pero nos encontramos con una doctora que no solo fue cruel, sino que casi nos arrebata la esperanza, pues dijo que mi pronóstico era en extremo grave e irreversible.

Aún recuerdo el día que tuve cita con ella. Llegamos y pidió grotescamente que mi mamá no se acerque tanto a su escritorio porque “la podíamos contagiar”, le dijo a mi mamá que es una mamá inexperta solamente por no poder ocultar su nerviosismo y angustia ante tantas dudas que teníamos sobre mi enfermedad.

Recuerdo también que cuando me examinó dijo, “Ay, que lindo eres, pero estás jodido…”.

Ni si quiera quiso revisar los exámenes que tanto me dolió hacerme solo porque mi mami los llevó en su celular, dijo que mis riñones no funcionaban y que necesitaba un trasplante.

Mi mami y papi no durmieron durante días después de ver a esta doctora, pero ellos no podían darse por vencidos, es así que después de preguntar e investigar muchísimo llegamos donde mi doctor, el que me va a curar, el que mi mamá dice que tiene el rostro de Dios.

Él nos dijo que mis riñones no están sanos, el izquierdo es el más enfermo y el que necesita cirugía inmediata.

El sistema de salud pública de mi país se encuentra colapsado y para una cirugía tendría que esperar mucho tiempo, tiempo que no tengo si quiero sanar a mis riñones y no perderlos. La cirugía para curarme cuesta $15.000, y mis papás por sí solos no la pueden costear.

Mi hidronefrosis causa que mis riñones no trabajen bien, y si no los opero puedo llegar a necesitar diálisis de por vida y tener insuficiencia renal. Cada día que pasa pierdo función renal y el problema se agrava.

Quiero seguir jugando con mi hermano Joel, quiero seguir durmiendo en el pecho de papi, y quiero seguir escuchando todo lo que mamá escribe sobre mí.

Quiero seguir aprendiendo a vivir, quiero que mi doctor ángel un día me dé el alta y me diga que todo pasó, que mis riñones están sanos. No quiero vivir mi vida entre hospitales y batas blancas.

Por eso necesito tu ayuda. Mi mamá dice que soy su bebé valiente, y estoy seguro que con tu granito de arena mi ángel me podrá operar y mis riñones van a estar sanos.

¡Gracias por ayudar a poder mejorarme!

My name is Julian; my brother calls me Chase Marshall, my mom calls me "the boy with the pretty eyes", and my dad calls me "prince" ....

I have bilateral hydronephrosis and I need your help to be able to play without pain or worry. I'll tell you a little bit of my story....

It all started when mom still didn't know I was coming, she thought it was just another delay, she took many pregnancy tests, and even in an echo they told her she wasn't pregnant.

Days went by and my mom was still without her period. One morning, she went with my older brother to take one more test just in case.

When she opened the envelope, she thought she knew what she would find, but little did she know that God sent me to play many afternoons with her. I still remember that day, my brother was the first to hear of my arrival, everything was confusing.

Two days after the first positive test, my mom went to visit her doctor, who told her that she was pregnant but that it was an ectopic or anembryonic pregnancy.

My mom, with tears in her eyes asked him if he could take a picture of me while he saw me in her belly, but the cruel doctor said "What's the point? If this pregnancy won't go forward, your life is in danger. If your body won't throw it out, I'll take it out with surgery..."

That's why mom calls me her child of impossibilities, because from then on I knew that if I wanted to live I had to fight. We had many scares, I even heard how they told her to abort me, that it was not worth it....

Time went on, and I grew up a lot, my brother was the most excited to meet me, and honestly I was too.

But once again destiny wanted to put us to the test, and when I was 29 weeks old living inside mommy I was diagnosed with hydronephrosis.

When I was born they did many tests that hurt me a lot; a urethrocystography, a gammagraphy, they took a lot of blood, so much that they had to prick me twice to have enough for the studies.

I only had one month to live, but I had lived more days between doctors and hospitals than I would have liked.

During this time there were very good doctors, who comforted and encouraged my parents, but we met a doctor who was not only cruel, but almost took away our hope, because she said that my prognosis was extremely serious and irreversible.

I still remember the day I had an appointment with her. We arrived and she grotesquely asked my mom not to come so close to her desk because "we could infect her", she told my mom that she is an inexperienced mom just because she could not hide her nervousness and anguish in the face of so many doubts we had about my illness.

I also remember that when she examined me she said, "Oh, you are so cute, but you are screwed up...".

He didn't even want to review the tests that hurt me so much just because my mommy carried them on her cell phone, he said that my kidneys were not working and that I needed a transplant.

My mommy and daddy did not sleep for days after seeing this doctor, but they could not give up, so after asking around and doing a lot of research we got to my doctor, the one who will cure me, the one my mom says has the face of God.

He told us that my kidneys are not healthy, the left one is the sickest and the one that needs immediate surgery.

The public health system in my country is collapsed and for a surgery I would have to wait a long time, time that I don't have if I want to heal my kidneys and not lose them. The surgery to cure me costs $15,000, and my parents alone cannot afford it.

My hydronephrosis causes my kidneys to not work well, and if I don't have the surgery I may need dialysis for life and have kidney failure. Every day that goes by I lose kidney function and the problem gets worse.

I want to keep playing with my brother Joel, I want to keep sleeping on daddy's chest, and I want to keep listening to everything mommy writes about me.

I want to keep learning to live, I want my angel doctor to one day discharge me and tell me that everything is over, that my kidneys are healthy. I don't want to live my life between hospitals and white coats.

That's why I need your help. My mom says I am her brave baby, and I am sure that with your little grain of sand my angel will be able to operate on me and my kidneys will be healthy.

Thank you for helping me get better!