Hilfe für meine Tochter Annika (Post-Vac & MECFS)

Hallo mein Name ist Silke. Ich eröffne dieses Konto für Hilfe für meine Tochter. Meine Tochter Annika (25) leidet seit 2,5 Jahren am Post-Vac Syndrom, MECFS und weiteren multiplen Erkrankungen, welche Sie völlig aus dem Leben geworfen haben. Die Therapien werden von Staat und Krankenkasse nicht unterstützt und finanziert. Allerdings gibt es Therapieformen die ihr helfen, stabiler zu sein und diese wollen wir fortführen sowie weitere Therapieformen in Angriff nehmen. Dafür brauchen wir finanzielle Unterstützung. 

Wie alles anfing... 

Annika war 23 Jahre alt als sie erkrankte. Auslöser war der neuartige Covid Impfstoff der eine Autoimmunreaktion in ihrem Körper auslöste und später zu einer schweren Autoimmunerkrankung namens MECFS führt. Doch bevor alles anfing, war meine Tochter mitten im Grundschullehramt Studium und arbeitete seit 4 Jahren bereits in der Nachmittagsbetreuung mit Grundschulkindern zusammen. Sie hatte Spaß an ihrem Studium, ihrer Arbeit und war völlig gesund. Sie war immer zielstrebig und hatte Spaß mit ihren Freundinnen auszugehen und zu reisen. Sie war auf dem besten Weg sich ihr Leben und ihre Träume aufzubauen und zu erfüllen. 

..doch plötzlich war alles anders: 

Mein Kind hatte sich völlig verändert. Von der lebensfrohen und aktiven Annika war nichts mehr übrig. Der Gesundheitszustand wurde immer schlechter, bis Sie nichts mehr alleine machen konnte und kein Arzt konnte uns sagen, was mein Kind hat und auch nicht helfen. Annika wurde bettlägerig. Sie konnte sich vor Erschöpfung nicht mehr halten. Sie bekam Lähmungserscheinungen im linken Bein und die allgemeine Motorik funktionierte nicht mehr. Sie konnte nicht duschen, laufen, sprechen. Immer wieder erhielten wir bizarre Diagnosen bis wir alles selbst in die Hand genommen haben um zu beweisen, dass Annika körperlich schwer krank ist. Durch Recherche und dem Verbinden mit weiteren Betroffenen, wussten wir um die Möglichkeiten durch Selbstzahlerleistungen, Annikas Erkrankungen zu beweisen. Durch das Aufsuchen verschiedener Ärzte in ganz Deutschland und Klinikaufenthalten, kennen wir den Zustand und die Krankheiten von Annika. Sie leidet an einer schweren neuro-immunologischen Erkrankung namens MECFS. MECFS (Myalgische Enzephalomyelitis) ist eine Multisystemerkrankung welche durch unzählige Symptome definiert wird. Dazu zählen beispielsweise Schmerzen in Muskel-Gelenken und Nerven; Brain Fog (Gehirnnebel) und schwere Erschöpfung nach körperlicher und kognitiver Anstrengung (PEM). Dazu kommen bei Annika Muskelkrämpfe, Muskelzittern und Körpersteife.

Weitere Erkrankungen von Annika umfassen:

•MECFS (Neuro-immunologische Autoimmunerkrankung)

•POTS (Posturale Tachykardiesyndrom)

•GPCR AAK (Bildung G-Protein-gekoppelter Auto-Antikörper) 

•Endotheliitis (Entzündung des Gefäßendothels) 

•Neuroinflammation (Entzündung des zentralen Nervensystems) 

•Leaky gut (durchlässige Darmschleimhaut) 

•Mitochondriopathie (Fehlfunktion/Schädigung der Mitochondrien) 

•Störung des Immunsystems 

•Reaktivierung persistierender Viren (EBV,HSV1/2,VZV uvm.) 

•Entzündungen im ganzen Körper •Fibromylagie/Myofasziales Schmerzsyndrom 

•Mikrogerinsel

Wie ist der aktuelle Zustand? 

Annika musste auf Grund ihrer Erkrankungen ihr Studium abbrechen sowie ihre Arbeit in der Nachmittagsbetreuung aufgeben. Des Weiteren sind wir im Verfahren mit Ämtern. Ein Pflegegrad so wie ein Behindertenausweis liegen vor. So genau weiß niemand wie, ob und wann sich der Zustand verbessern könnte aber wir möchten alles mögliche in Anspruch nehmen was Annika eine Möglichkeit auf Besserung geben könnte. Aktuell verfahren wir mit der Auswahl bestimmter Nahrungsergänzungsmitteln, Medikamenten und Infusionstherapien, welche ihr helfen könnten eine Besserung zu erfahren. Annika ist nicht selbstständig und auf unsere Hilfe angewiesen. Sie braucht bei allen Dingen im Alltag Unterstützung wie zb bei Körperpflege, Arztbesuchen und dem Ausfüllen von behördlichen Papieren. MECFS ist eine schwankende Erkrankung, die aber auch, bei dauerhafter Belastung zu völliger körperlicher Behinderung führen kann. 

Hilfe für Annika 

Der Grund für das Einrichten dieses Spendenkonto ist, Annika finanziell zu unterstützen damit wir ihre Therapien weiterhin bezahlen können. Wie erwähnt erhalten wir keine Unterstützung von der Krankenkasse und dem Staat. Die Medikation/Infusionen/alle weiteren Therapien sind sehr kostspielig und bewegen sich zwischen monatlich hunderten Euro oder gehen schnell in den Tausender Bereich. Alle Versuche laufen „Off Label“, sind also nicht von der Krankenkasse anerkannt wobei Sie vielen Menschen helfen können. Jedes dieser Versuche ist ein Neuanfang auf Hoffnung - Besserung der Gesundheit meines Kindes. 

-------------------------------------------

Wir, ich als Mutter und auch Annika, wünschen uns nichts mehr als Gesundheit. Dass Sie wieder gesund werden und richtig am Leben teilnehmen kann. Dass sie nichts mehr verpasst und Sie das machen kann, was sie glücklich macht, ihren Traumberuf aufnehmen und die Welt sehen kann.

Wir bedanken uns für jede Unterstützung, die uns hoffentlich wieder, Stück für Stück zur Normalität zurück kommen lässt.

Danke! Silke, Familie und Annika

Annikas Geschichte vom Pressesymposium des MWGFD: https://youtu.be/8v4Bj4AOCvs?si=96kIw5jGZr25zt-s