Cindy's Kidney Transplant & Eye Surgeries ENG&SPN
Hello, my name is Cindy Sarahi Cabello and I am a type 1 (T1D) diabetic with stage 5 renal failure (CKD) currently on hemodialysis in the process of a kidney transplant. My story begins at birth when I had respiratory problems because my breathing would pause, my mother took me to the doctor and they ordered me to get some labs done, but everything would come back well, so time just went by. I was a month old and my problem kept continuing. Little by little my mother began to notice other conditions, because when she would take me to get vaccinated, I would not feel when I was injected and that would worry my mother because I would not cry. I was 6 months old when I had to be taken to the hospital for breathing and fever problems, and it was at that moment when I was detected something irregular and I was diagnosed with asthma. An endocrinologist treated me and informed my mother that I had certain symptoms of lack of the thyroid gland. I was done several tests and everything came back normal, but the doctor kept sending me to get tests and labs done every 6 months to observe any changes.
It was thought that I might have had diabetes but since I was very small the results showed nothing irregular. Time continued to pass by and my body continued to show symptoms that made it known that I was not well, so my mother took other opinions to rule out any errors in the results of all the tests but everything would still come back normal and I was still gaining weight. At the age of 5 I was already wearing clothes sizes of a 12-year-old girl because my body was not working properly. Studies continued and everything would show up normal. At the age of 5 a mole started growing on my back and my mom got worried. The doctor who treated me ordered certain tests because I already had the asthma problem, that was detected at 6 months old, because I had to be put to sleep to get the mole removed. When the doctor ordered the relevant studies, he realized that something was not right with my blood system and had to repeat the studies to confirm the results, it was when for the first time a thyroid problem and high blood sugar was detected but no symptom had presented again.
The mole was removed and it was sent to be examined. After that they ordered my mom to check my sugar levels constantly but everything would come out normal. Suddenly on a Christmas vacation I lost 4 clothes sizes. From a size 12 I went to a size 8 and that alarmed my mom and immediately took me to the doctor. They continued to do blood tests and everything came back normal, but a few days before my seventh birthday I fell into a diabetic coma where I was hospitalized for many days and had to learned to inject myself because it was detected that I was born without a thyroid gland and had to be prescribed a medicine for life and unfortunately at the age of 7 I was diagnosed with juvenile diabetes which depends on insulin and is not reversible with asthma and thyroid problems and from there on my life began to have many health problems. A diabetes educator explained that I was probably born with diabetes, but I was for almost 7 years in a so-called "honeymoon" stage where the disease has no symptoms and that's why suddenly the diabetic coma came to me.
At the age of 7 I had to learn to inject myself and to take a pill to replace the thyroid gland with the help of my mom and doctors. As it all started when I was very young, I went through difficult changes during my childhood. Then came my adolescence and it was even more difficult going through my teen years. My health was very changing I could even have had another very serious diabetic coma since my hormonal system had me very out of control making my body's immune system weaker every day. By the age of 16 I seemed to have gained control of my diabetes, but that didn't last me for long as my kidneys had already started to deteriorate.
This disease progresses very fast and during all this time since I was diagnosed with diabetes, I have spent most of the time in a hospital because unfortunately I was a baby when it all started. My childhood and adolescence had always been a constant life struggle. In my 20s I already had the first symptoms of kidney failure. Today I am 25 years old and a year ago I was diagnosed with stage 5 kidney failure. I lost my sight almost entirely as I suffer from diabetic retinopathy. Both of my retinas detached from both eyes, so I had to go to a specialist outside the city to attend to me and help me see again because no doctor would accept my insurance in my city.
In 2019, I went through a strong impression from a traumatic event I received that took me to the hospital, that caused my blood pressure to elevate and made my kidneys collapsed. Sometime later I also suffered a paralysis of the left side of my body from which I have recovered a little. I still have a lot to overcome from it, but I have been receiving medical attention for everything I suffer from. Now I have kidney failure, diabetic retinopathy, diabetic neuropathy, high blood pressure and lack of strength in my left leg.
Today I have a chance at a better life, because thanks to a good friend, without hesitation, he decided to donate his kidney to me and fortunately we were compatible. We are now being evaluated at the Methodist and Transplant hospital in San Antonio which I have had to be going to frequently because that is where I am receiving my eye surgeries and at the same time, they are evaluating me for my transplant and I need to travel to San Antonio frequently for the evaluation and be able to receive a kidney, so I will require to be at least 2 months in San Antonio.
So, I'm here today asking for help to cover my medical and travel expenses. I will be required to stay in San Antonio approximately 2 months for hospitalization, recovery and weekly follow-up appointments between that time period. These funds will also help cover meals and transportation to and from the doctor. In addition, the medication after the surgery that I will require to take would be included in my expenses, as it is quite expensive and I cannot cover it and it is very essential that I take it for the transplant to work successfully. My first assessment appointment will be on June 7, 2021 and it is urgent that I get some funding as soon as possible. I appreciate you taking the time to read my story and help me today. Thank you. God bless you. Sincerely, Cindy
Hola, mi nombre es Cindy Sarahi Cabello y soy diabética tipo 1 (T1D) con insuficiencia renal
etapa 5 (ERC) actualmente en hemodiálisis en proceso de una trasplante de riñón. Mi
historia comienza al nacer cuando yo presentaba problemas respiratorios ya que mi respiración pausaba, mi mama me llevo al doctor y me mandaron hacer estudios, pero todo salía bien, y así fue pasando el tiempo. Cumplí un mes de nacida y mi problema fue continuando. Poco a poco mi mama se empezó a dar cuenta de otras condiciones, pues cuando ella me llevaba a vacunar no sentía cuando me inyectaban y eso se le hacía a mi mama muy extraño pues no lloraba. Pasaron 6 meses y fue cuando tuve que ir al hospital por problemas de respiración y temperatura, y fue en ese momento cuando me detectaron algo irregular y fui diagnosticada con asma. Un doctor endocrinólogo me atendió y le informo a mi mama que yo presentaba ciertos síntomas de falta de glándula tiroidal. Me realizo varios exámenes y todo salía normal, pero su diagnóstico fue correcto pues el doctor al detectar en mi algo no normal indico que se continuara los exámenes necesarios por más tiempo pues el con certeza sabía que algo me pasaba y así pasaba el tiempo y cada 6 meses mi mama me llevaba a seguir haciéndome estudios.
Se pensaba que podría tener diabetes pero como era muy pequeña en los resultados no salía nada diferente. Siguió pasando el tiempo y mi organismo seguía presentando síntomas que hacían saber que no estaba bien, mi mama tomó otras opiniones para descartar cualquier error en los resultados de todos los exámenes pero todo seguía saliendo normal y yo seguía aumentando de peso. A la edad de 5 años yo ya usaba ropa de una niña de 12 años pues mi organismo estaba funcionando mal, los estudios continuaban y todos salía normal. Llego un día que a la edad de 5 años me empezó crecer un lunar en la espalda y mi mama se preocupó y mando a examinar el lunar. El doctor que me atendió ordeno ciertos exámenes porque yo ya tenía asma que me fue detectado a los 6 meses de nacida, pues me tenían que dormir para retirarme el lunar. Cuando el doctor me ordeno los estudios pertinentes se dio cuenta que algo no estaba bien con mi sistema sanguíneo y tuvo que repetir los estudios para confirmar los resultados, fue cuando por primera vez se detectó un problema de tiroides y azúcar alta pero no se volvió a presentar un síntoma de esa situación.
Se me retiro el lunar y se mandó examinar. Después de eso le ordenaron a mi mama que me estuviera checando los niveles de azúcar y todo salía normal. De repente en unas vacaciones de navidad perdí 4 tallas de ropa. De una talla 12 me fui a la 8 y eso alarmo a mi mama he imediatamente me llevo al doctor. Continuaron haciéndome exámenes de sangre y todo salía normal, pero a los pocos días antes de mi séptimo cumpleaños caí en un coma diabético pues la enfermedad se declaró y estuve internada muchos días en el hospital. Aprendí a inyectarme sola a mis 7 años pues ahí tambien cumplí mis 7 años y desde entonces soy diabética tipo 1. Se detecto de que nací sin glándula tiroidal y se me tuvo que prescribir una medicina de por vida. En el 2003, desafortunadamente a la edad de 7 años me diagnosticaron diabetes juvenil que depende de la insulina y no es reversible con asma y problemas de tiroides y ahí comenzó mi vida con muchos problemas de salud. Una educadora de la diabetes nos explicó que probablemente yo había nacido con diabetes, pero estuve por casi 7 años en una llamada etapa” luna de miel” donde la enfermedad no presenta ningún síntoma y por eso de repente me vino el coma diabético.
A partir de mis 7 años mi vida comenzó a ser esta pues tuve que aprender a inyectarme sola con la ayuda de mi mama y los doctores, y a tomarme una pastilla para substituir la glándula toroidal. Como todo comenzó desde que era muy pequeña a lo largo de mi vida fui teniendo cambios muy difíciles en mi niñez. Después llego mi adolescencia y fue aún más difícil en el cambio de niñez a adolescente. Mi salud era muy cambiante inclusive podría haber tenido otro coma diabético muy grave ya que mi sistema hormonal me tenía muy descontrolada, pues era parte de mi crecimiento y así se fue mi organismo quedando cada día más indefenso. A la edad de los 16 años tuve una etapa muy buena, pero eso no me duro por mucho tiempo ya que mis riñones se estaban deteriorando.
Esta enfermedad avanza muy rápido y durante todo este tiempo desde que me declararon con diabetes he pasado casi todo el tiempo en un hospital pues desafortunadamente era un bebe cuando todo comenzó. Mi niñez y adolescencia ha sido siempre una constante lucha de vida. A mis 20 años ya presentaba los primeros síntomas de fallas de riñones. Hoy tengo 25 años y así fue agravando más mi problema hasta que hace un ano que fui declarada con insuficiencia renal etapa 5. Perdí mi vista casi en su totalidad pues sufro de retinopatía diabética. Sse me desprendieron las retinas de ambos ojos, por lo cual tuve que asistir a un especialista fuera de la ciudad para que me atendiera y ayudara poder volver a ver.
En el 2019, pase por una fuerte impresión por un evento traumaste que recibí, me llevo al hospital, y causo mis padecimientos de alta presión y mis riñones colapsaron. Tiempo después también sufrí una parálisis del lado izquierdo de el cual me he recuperado un poco. Todavía me falta bastante para poder decir que ya lo superé, he estado teniendo atención medica por todo lo que padezco. Todo me llevo a varios problemas y ahora tengo insuficiencia renal, retinopatía diabética, neuropatía diabética, alta presión y falta de fuerza en mi pierna izquierda.
Ahora tengo una oportunidad de una mejor vida, pues gracias a un buen amigo, sin dudarlo, decidió donarme su riñón y afortunadamente fuimos compatibles. Ahora estamos siendo evaluados en el hospital Metodista de Trasplantes en San Antonio al cual he tenido que estar yendo con frecuencia pues es donde estoy recibiendo mis cirugías de los ojos y a la vez me están evaluando para mi trasplante y requiero viajar a San Antonio frecuentemente para la evaluación y poder recibir un riñón, por lo cual voy a requerir estar por lo menos 2 meses en San Antonio.
Así que estoy aquí hoy pidiéndo ayuda para poder cubrir mis gastos médicos y de viaje. Seré requerida permanecer en San Antonio aproximadamente 2 meses para hospitalización, recuperación y citas de seguimiento semanales entre ese plazo. Estos fondos también ayudarán a cubrir
comidas y transporte hacia y desde el médico. Además, la medicación después de la cirugía que voy a requerir tomar se incluiría en mis gastos, ya que es bastante caro y no puedo cubrirla y es muy esencial que la tome para que el trasplante funcione con éxito. Mi primera cita de
evaluación sera el 7 de junio del 2021 y es urgente que obtenga algunos fondos lo antes posible. Agradezco por tomarse el tiempo de leer mi historia y ayudárme hoy. Gracias. Que dios te bendiga. Sinceramente, Cindy.