DESAHUCIADO EN ESPAÑA, MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA!

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Soy Manuel Rubio Núñez, tengo 21 años, vivo en Valencia (España) y padezco una malformación arteriovenosa que me impide andar con normalidad y permanecer de pie varias horas seguidas. Además, esta enfermedad me provoca frecuentes y, en ocasiones, insoportables dolores. Actualmente, este diagnóstico no tiene cura en España, donde los casos como el mío suelen terminar con la amputación de la extremidad afectada. Pero yo no estoy dispuesto a rendirme. Sé que en otros países existen tratamientos con posibilidades reales de salvar mi pie, aunque son económicamente inaccesibles para mí. Por eso necesito tu ayuda, para luchar por una oportunidad y cambiar este destino.

Desde pequeño, era un chico normal, apasionado por el fútbol, y soñaba con ser futbolista. Sin embargo, a los 11 años mi vida cambió drásticamente. Mi pie izquierdo comenzó a hincharse inexplicablemente de la noche a la mañana. Los médicos inicialmente diagnosticaron un esguince y luego tendinitis, pero las medidas tomadas no mejoraban mi condición. Durante unas vacaciones en mi pueblo, Albacete, descubrí que el vendaje empeoraba el problema. Al quitarlo y sumergir el pie en agua fría, la hinchazón disminuyó temporalmente. Sin embargo, al regresar a Valencia, mi pie empeoró aún más, volviéndose morado.

Tras múltiples consultas y pruebas en el hospital, finalmente me diagnosticaron una malformación arteriovenosa. Aunque inicialmente me aseguraron que no debería empeorar y solo necesitaba adaptarme a un estilo de vida diferente, el problema persistió y empeoró.

Con los años, mi pie se deterioró significativamente, desarrollando úlceras dolorosas. A los 18 años, los médicos descubrieron que la malformación había alcanzado el hueso. La única solución que me ofrecieron fue una medicación similar a la quimioterapia, sin garantías de mejora. Al desconfiar de esta opción, fui derivado a un especialista en Madrid, quien me informó que, de no operarme, perdería el pie en poco tiempo.

Durante tres años, viajé constantemente a Madrid para someterme a varias cirugías que parecían mejorar mi situación. Sin embargo, al retomar mis estudios en Valencia, el pie volvió a abrirse. Las soluciones propuestas no ofrecían garantías y, debido a limitaciones económicas, no pude considerar opciones más costosas como un trasplante de hueso en una clínica privada en Navarra.

Actualmente, mi médico me ha dicho que mi caso no tiene cura en España y que mi única opción podría ser la amputación. Sin embargo, tras investigar y contactar a especialistas, sé que en países como Alemania y Estados Unidos hay tratamientos avanzados con casos de éxito. El problema es que estos tratamientos son económicamente inaccesibles para mí y mi familia.

Mi situación personal también es complicada. Estoy completando mis estudios de Formación Profesional mientras vivo con un familiar que asume mis gastos, ya que mi madre, que es soltera, está desempleada y cuida de otro familiar dependiente. Esta situación ha afectado mi desarrollo profesional y limita enormemente mi día a día, ya que requiero múltiples curas diarias y sufro dolores constantes.

Por ello, hemos decidido contar mi historia en redes sociales y lanzar una recaudación de fondos. Quiero consultar con especialistas internacionales que puedan ofrecerme una oportunidad real de salvar mi pie. Cualquier ayuda será profundamente agradecida.

Voy a documentar todo mi proceso a través de las redes sociales, mostrando cada paso del camino y adjuntando el seguimiento médico.

Si tienes dudas o deseas ayudar de alguna manera, puedes contactarme en:

Instagram: @manueel.rubio

Muchísimas gracias por leerme y por cualquier apoyo que puedas brindar.

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I am Manuel Rubio Núñez, 21 years old, living in Valencia, Spain. I suffer from an arteriovenous malformation that prevents me from walking normally or standing for extended periods. Additionally, this condition causes frequent and, at times, unbearable pain. Currently, there is no cure for this diagnosis in Spain, where cases like mine often end in the amputation of the affected limb. But I refuse to give up. I know that in other countries, there are treatments with real possibilities of saving my foot, though they are financially inaccessible for me. This is why I need your help—to fight for a chance and chan

As a child, I was a normal boy, passionate about soccer, and dreamed of becoming a professional player. However, my life changed drastically at age 11. My left foot started swelling inexplicably overnight. Doctors initially diagnosed it as a sprain and later as tendinitis, but the prescribed treatments didn’t improve my condition. During a vacation in my hometown, Albacete, I discovered that the bandage worsened the issue. Removing it and immersing my foot in cold water temporarily reduced the swelling. However, when I returned to Valencia, my foot worsened further, turning purple.

After multiple consultations and hospital tests, I was finally diagnosed with an arteriovenous malformation. Initially, I was assured it wouldn’t worsen, and I just needed to adapt to a different lifestyle,

Over the years, my foot deteriorated significantly, developing painful ulcers. At 18, doctors discovered that the malformation had reached the bone. The only solution they offered was a medication similar to chemotherapy, with no guarantee of improvement. Skeptical of this option, I was referred to a specialist in Madrid who informed me that without surgery, I would lose my foot soon.

For three years, I traveled constantly to Madrid for several surgeries that seemed to improve my situation. However, when I resumed my studies in Valencia, my foot reopened. The proposed solutions offered no guarantees, and due to financial limitations, I couldn’t consider more expensive options like a bone transplant at a private clinic in Navarra.

Currently, my doctor has told me that my case has no cure in Spain and that amputation might be my only option. However, after researching and contacting specialists, I’ve learned that advanced treatments with successful outcomes exist in countries like Germany and the United States. The challenge is that these treatments are financially unattainable for me and my family.

My personal situation is also challenging. I am completing my vocational training while living with a relative who covers my expenses, as my mother, a single parent, is unemployed and cares for another dependent family member. This situation has affected my professional development and greatly limits my daily life, as I require multiple daily wound dressings and endure constant pain.

For this reason, we have decided to share my story on social media and launch a fundraising campaign. I want to consult international specialists who can offer a real chance to save my foot. Any help would be deeply appreciated.

I will document my entire journey on social media, showing every step of the process and including medical updates.

If you have any questions or want to help in any way, you can contact me at:

Instagram: @manueel.rubio

Thank you so much for reading and for any support you can provide.