Dialyse-Immunadsorption Therapie für meine Tochter

Liebe Freunde, Familie und Unterstützer,

heute wende ich mich an euch mit einer dringenden Bitte um Hilfe.

Ich habe diese Seite für meine Tochter erstellt, die seit über zwei Jahren an einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung leidet (ME/CFS). Meine Tochter wurde mit 17 Jahren von heute auf morgen komplett aus ihrem Leben gerissen.

Sie leidet unter starken Schmerzen wie Muskel- und Gelenkschmerzen sowie Kopfschmerzen. Hinzu kommen Muskelzuckungen und -krämpfe, massive Schlafstörungen und neurokognitive Symptome wie Konzentrations-, Merk- und Wortfindungsstörungen (oft als "Brain Fog" bezeichnet).

Maria entwickelte durch ME/CFS zwei Herzkrankheiten: das posturale Tachykardiesyndrom (POTS) und die inadäquate Sinustachykardie, eine seltene Herzrhythmusstörung.

Mit gerade einmal 19 Jahren ist es für sie eine unglaublich schwere Last, nicht mehr in der Lage zu sein, ein normales Leben zu führen. Sie vermisst ihre Jugend, ihre Freunde und all die Aktivitäten, die sie einst so sehr liebte. Doch trotz all dieser Herausforderungen gibt es einen Hoffnungsschimmer am Horizont - eine Dialyse-Therapie.

Diese Therapie hat bei vielen ME/CFS-Patienten bereits erstaunliche Ergebnisse erzielt und könnte meiner Tochter helfen, ihr altes Leben zurückzubekommen. Leider werden die Kosten für diese Behandlung in den meisten Fällen nicht von der Krankenkasse übernommen, da es noch keinen offiziellen Beleg oder Garantie für ihre Wirksamkeit gibt. ( Antrag ist trotzdem gestellt ) 

Deshalb wende ich mich heute an euch alle und bitte um eure großzügige Unterstützung. Jeder einzelne Beitrag kann einen großen Unterschied machen und meiner Tochter die Chance geben, wieder schmerzfrei zu leben und ihre Träume zu verwirklichen.

Jeder Euro zählt und bringt uns näher an unser Ziel.

Wenn ihr nicht in der Lage seid, finanziell beizutragen, könnt ihr uns dennoch unterstützen, indem ihr diese Botschaft teilt. Vielleicht kennt ihr jemanden, der bereit ist zu helfen oder der die Geschichte meiner Tochter weiterverbreiten kann. Gemeinsam können wir eine größere Wirkung erzielen und die Chance auf Heilung für meine tapfere Tochter erhöhen.

Ich danke euch von ganzem Herzen für eure Zeit, eure Unterstützung und euer Mitgefühl. Lasst uns gemeinsam dafür kämpfen, dass meine Tochter wieder ein normales Leben führen kann.

Mit herzlichen Grüßen,

Familie Marretta

Dear friends, family, donors and supporters, I’m here today with an urgent request, and I’m asking all of you for help. 

I’ve made this Gofundme for my daughter Maria who suffers from a severe neuroimmonological disease called ME/CFS. At the age of only 17 years old my daughter was completely torn from her normal life overnight. She suffers from severe muscle- and joint pains, headaches, muscle twitches and cramps and a massive insomnia.

 She also suffers from neurocognitive symptoms such as problems to remember things, concentration problems and word finding difficulties (these symptoms are also known as brain fog). 

 Maria developed two heart diseases because of ME/CFS. One of them is called POTS (postural orthostatic tachycardia syndrome). And the other heart disease is a rare heart condition called inappropriate sinus tachycardia (IST) which is a type of cardiac arrhythmia. At just 19 years old, it is an incredibly heavy burden for her to no longer be able to lead a normal life like other 19 years olds do. She misses her youth, her friends and all the activities that she loved doing before the disease.

 But despite all these challenges there’s still a glimpse of hope which is why I’m here today. There’s a therapy called dialysis-immunadsorption therapy. This kind of therapy has helped many patients that suffer from ME/CFS and they’ve had amazing results with it. Despite the amazing results the healthcare insurances usually don’t pay for the costs of the therapy yet, because there haven’t been enough studies for it. 

That’s why I’m asking you to please help us out and donate for my daughter’s therapy. 
Every single contribution can make a big difference and gives my daughter the chance to live pain-free again and achieve her dreams and to live a normal life again. Every single Euro is important and helps us be closer to our goal of 12.000€. If you’re not able to help financially you can still help us a lot by sharing the link to this Gofundme and spread it online. Maybe you know somebody who wants to donate or spread the link too. Together we have a bigger chance to finance my daughter’s therapy and help her live a better life. I’m thanking all of you with all my heart for your support, your time and your sympathy for our situation. 

Let’s all fight together that my daughter will be able to have a normal life again. 



With warm regards, 

 Family Marretta