Eine Chance auf ein schmerzfreies Leben: für meine Zukunft

Mein Name ist Renate, und ich bin die Mutter von Nelly. Seit 19 Jahren kämpft sie mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung (CED), insbesondere Colitis Ulcerosa. Diese Krankheit hat das Leben meiner Tochter geprägt und ihr unzählige, schmerzhafte Jahre voller Krankenhausaufenthalte und ständiger gesundheitlicher Herausforderungen gebracht. CED bedeutet für sie mehr als nur gelegentliche Magenprobleme – es ist ein täglicher Kampf, der das gesamte Leben auf den Kopf stellt.

Die Symptome sind quälend: starke Bauchkrämpfe, blutige Durchfälle, extreme Müdigkeit und ungewollter Gewichtsverlust. Aber noch schlimmer ist die Tatsache, dass es kaum Momente der Erleichterung gibt. Die Krankheit verläuft in Schüben, und es gibt nur selten Phasen der echten Remission. Die Medikamente, die teilweise mit großen Risiken und vielen Nebenwirkungen verbunden sind, konnten den Zustand meiner Tochter nur bedingt stabilisieren.

Vor 17 Monaten musste sie sich einer Dickdarmentfernung mit Stomaanlage unterziehen (= künstlicher Darmausgang an der Bauchdecke), in der Hoffnung, endlich eine Verbesserung ihrer Lebensqualität zu erfahren. Doch leider verlief die OP nicht wie erwartet. Es kam zu Komplikationen, die nun eine Reihe von Folgebehandlungen, Korrekturoperationen, Therapien und Krankenhausaufenthalten notwendig machen – alles mit hohen Kosten verbunden. Diese weiteren Eingriffe und der längere Rehabilitationsprozess bringen nicht nur immense körperliche und seelische Belastungen mit sich, sondern auch hohe finanzielle Aufwendungen. Die Kosten für diese Eingriffe und Behandlungen sind bereits überwältigend, und zusätzlich sind durch die rechtliche Unterstützung und Beratung erhebliche Ausgaben entstanden, die unsere finanziellen Belastungen weiter erhöht haben.

Es ist unglaublich schwierig, wenn man seit 17 Monaten mehr im Krankenstand ist als im Arbeitsleben. Diese Situation bringt nicht nur enorme gesundheitliche, sondern auch finanzielle Herausforderungen mit sich. Eure Unterstützung soll helfen, diese schwierige Phase zu bewältigen und Ressourcen für laufende Kosten wie z. B. vergangene 25.000 Euro für ketamin gestützte Psychotherapie bereitzustellen. Dieser GoFundMe-Aufruf ist daher eine Erhaltungsmaßnahme, um weiterhin notwendige Behandlungen möglich zu machen , rechtliche Ansprüche geltend machen zu können und zukünftige Ausgaben stemmen zu können.

Krankenhausaufenthalte,Therapien und die verschiedenen Korrekturoperationen verursachen zusätzliche Kosten, die ohne eine Zusatzversicherung auch von uns mitgetragen werden müssen. Leider hat meine Tochter aufgrund ihrer vielen Vorerkrankungen keine Chance, eine Zusatzversicherung abzuschließen, da keine Versicherungsgesellschaft ihr einen solchen Vertrag anbieten möchte.

Wir als Familie und mit der Unterstützung von Freunden tun alles, um ihr zu helfen, doch die finanziellen Hürden sind nach wie vor sehr hoch. Da viele der notwendigen Behandlungen und selbst bezahlt werden müssen, ist es für uns schwierig, die stetig wachsenden Kosten zu stemmen.

Schön wäre es auch Nelly zukünftigt bei CED spezialisierten Chirurgen (z.B New York, London, Schweden etc.) unterzubringen.

Jede Hilfe – sei es durch Spenden oder das Teilen dieser Kampagne – bedeutet für uns einen Schritt näher an einem besseren Leben für meine Tochter.

Die Hoffnung auf eine bessere Lebensqualität ist nach so vielen Jahren der Krankheit noch immer da, und diese Operation könnte der Wendepunkt sein, der ihr ein Leben ohne ständige Schmerzen und Einschränkungen ermöglicht. Die Möglichkeit, ein Stück Lebensqualität zurückzugewinnen, gibt uns die Kraft, weiterzukämpfen.

Mit deiner Unterstützung können wir die dringend benötigten Maßnahmen finanzieren und meiner Tochter neue Hoffnung schenken. Jede noch so kleine Spende hilft uns, dieses Ziel zu erreichen.

Wir danken dir von Herzen für deine Hilfe und dein Mitgefühl in dieser schwierigen Zeit

————————————————————

My name is Renate, and I am the mother of Nelly. For 19 years, she has been battling a chronic inflammatory bowel disease (IBD), specifically Ulcerative Colitis. This illness has shaped my daughter’s life, bringing her countless painful years filled with hospital stays and constant health challenges. For her, IBD means more than just occasional stomach issues – it is a daily struggle that turns her entire life upside down.

The symptoms are tormenting: severe abdominal cramps, bloody diarrhea, extreme fatigue, and unintended weight loss. But what’s even worse is that there are rarely moments of relief. The disease fluctuates in cycles, and real periods of remission are few and far between. The medications, often accompanied by significant risks and side effects, have only been able to stabilize her condition to a limited extent.

17 months ago, Nelly underwent a colectomy with the creation of a stoma (an artificial opening in her abdomen) in the hope of improving her quality of life. Unfortunately, the surgery did not go as expected. Complications arose, requiring a series of follow-up treatments, corrective surgeries, therapies, and hospital stays – all of which come with high costs. These additional interventions, along with the prolonged rehabilitation process, not only bring immense physical and emotional strain but also substantial financial burdens. The costs for these procedures and treatments are already overwhelming, and, on top of that, significant legal fees for support and consultation have further increased our financial strain.

It is incredibly challenging to have been on sick leave for more than 17 months, exceeding time spent in active employment. This situation not only brings significant health struggles but also immense financial challenges. Your support is crucial in helping navigate this difficult phase and providing resources for ongoing expenses, such as the €25,000 already spent on ketamine-assisted psychotherapy. This GoFundMe campaign is therefore a vital effort to sustain necessary treatments, pursue legal claims, and manage future expenses.

Hospital stays, therapies, and various corrective surgeries are adding extra expenses, all of which must be covered by us without the support of a supplementary insurance. Unfortunately, due to Nelly’s numerous pre-existing conditions, she is unable to obtain additional insurance, as no insurer is willing to offer such a policy.

As a family, and with the support of friends, we are doing everything we can to help her, but the financial hurdles remain very high. Since many of the necessary treatments must be paid out-of-pocket, it has become increasingly difficult to manage the ever-growing costs.

It would also be a great opportunity for Nelly to be treated by surgeons who specialize in IBD, such as in New York, London, Sweden, etc.

Any help – whether through donations or sharing this campaign – brings us one step closer to a better life for my daughter.

The hope for a better quality of life still exists, even after so many years of illness, and this surgery could be the turning point that allows her to live a life without constant pain and limitations. The possibility of regaining a piece of quality of life gives us the strength to keep fighting.

With your support, we can finance the urgent measures and give my daughter new hope. Every small donation helps us achieve this goal.

We thank you from the bottom of our hearts for your help and compassion during this difficult time.

!