Einfach ein normales Leben für Melanie...

Hallo, mein Name ist Kai und ich möchte meiner besten Freundin Melanie ein normales Leben zurückgeben.

Ich möchte mit ihr und ihrem Sohn wieder wandern gehen können, in unserer kleinen Kunsttöpferei dem "Kunststueckle" wieder kreativ sein.

Aber alleine schaffe ich das nicht...

Melanie leidet seit vielen Jahren an Fibromyalgie, d.h. dauerhaften Schmerzen und Krämpfen, Gehirnnebel und Erschöpfung. Eine Linderung oder gar Heilung ist bisher nicht in Sicht, die Schulmedizin hat ihr nichts Erfolgreiches anzubieten. Trotzdem kämpfte sie all die Jahre zäh und tapfer dagegen an. Mittlerweile sind wir auch den Ursachen auf der Spur. Mit großem finanziellem Aufwand und durch viele Laboranalysen bestätigt ist nun klar, dass sie unter einer toxischen Mehrfachbelastung und seit ihrer Jugend an einer posttraumatischen Belastungsstörung leidet. Die gesetzliche Krankenkasse trägt davon leider nicht viel. Alle Ersparnisse und Rücklagen, die bei einer alleinerziehenden Mutter denkbar klein ausfallen, sind nun aufgebraucht. Vor etwa drei Jahren kam noch ein chronisches Fatigue Syndrom hinzu, eine bleierne Müdigkeit und Konzentrationsschwäche, die sie annähernd über den ganzen Tag ans Bett fesselt.

Abgesehen von einem unbedingten Willen das durch- und auszuhalten, kostete der Kampf gegen diese Krankheit bisher ein kleines Vermögen. In 2022/23 waren es 3 Blutwäschen für zusammen rd. 8000 €, mehr als drei Dutzend Termine bei verschiedenen Heilpraktikern mit Infusionen und Ausleitungstherapien. Insgesamt kamen da inklusive Fahrtkosten mehr als 25.000 € zusammen, aber bisher sprangen ihr Körper, ihre kleinen Zellkraftwerke noch nicht wieder an.

Ein Aufenthalt in der Spezialklinik Neukirchen im Januar 2024, der dankenswerterweise einmal von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen wurde, ergab die Diagnose ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom). Auch hier wurde eine Reaktivierung des Epstein-Barr-Virus bei gleichzeitigem multiplen Infektionsgeschehen diagnostiziert. Über eine Ärztin (Dr. Johnson) sind wir auf eine sehr innovative Methode gestoßen, Erreger effizient und ohne Medikamente zu bekämpfen. Ich habe Melanie dann im März dieses Jahres ein Plasma-Frequenz-Gerät für rund 4000 € gekauft und seitdem wir damit behandeln, ist das Infektionsgeschehen unter Kontrolle. Aber dieser lang andauernde Kampf gegen Viren, Bakterien und Pilze kostet den Körper viel Kraft. Wir haben zusehen müssen, wie Melanies Energielevel in den letzten Monaten weiter abnahm und sie jetzt in einem wirklichen Crash gelandet ist. Sie kann aktuell fast nur noch liegen und jedes Aufstehen, jeder Gang ist ein wahrer Kraftakt. Das kann und darf so nicht weitergehen!

Vor wenigen Wochen haben wir von einer neuen Therapie erfahren, die uns richtig Hoffnung gibt. Sie erscheint stimmig, weil sie die Ursache für Melanies Energiemangel beschreibt und sich die im Therapieansatz beschriebenen Annahmen (Sauerstoffmangel in den Zellen aufgrund zu geringer CO2-Konzentration im Blut) bei einer Untersuchung Melanies in der Praxis von Dr. Kersten (Bamberg) genau bestätigten. Und für diese spezielle Therapie sowie weitere Untersuchungen habe ich nun diesen Spendenaufruf erweitert. Wer mehr über die neue Therapie erfahren möchte, weil sie/er selbst betroffen ist, oder Betroffene kennt, der schaue bitte hier: Praxis Dr Wolfram Kersten

Der Kampf gegen diese Krankheit ist kostspielig und obwohl wir sogar eine Stiftung für einen Teil der Behandlungskosten (4000 €) gewinnen konnten, bleibt doch noch genügend übrig, was irgendwie getragen werden muss. Allein die Kosten für die Medikamente und Supplements belaufen sich im Monat auf ca. 300 €. Dazu kommen medizinische Gerätschaften und Material, Behandlungen durch Psychotherapeuten, Laboranalysen und vieles mehr (was die Krankenkasse leider nicht erstattet)...

Dafür brauchen wir einfach Eure Unterstützung.

Lasst uns Melanie eine Chance auf ein besseres Leben geben!

Danke

Kai, Paul und Melanie

Die schönen Bilder sind bloße Erinnerung und auch da ging es ihr schon nicht mehr gut...