"Ayuda Urgente para Tratamiento Médico y legal

**¡Ayuda Urgente para Tratamiento Médico y Legal!**

Estimados amigos y comunidad solidaria,

Soy Maite V.S., madre de tres hijos y abuela de dos nietas. Me encuentro en una situación crítica debido al abandono sanitario y económico por parte de la sanidad pública y las autoridades locales en España y en el Principado de Asturias durante los últimos nueve años. A pesar de sufrir múltiples condiciones médicas complejas, como adenopatías mediastínicas, neoplasia lipomatosa, lipomatosis múltiple, enfermedad de Fabry e insuficiencia venosa crónica, he sido sistemáticamente ignorada y desatendida.

**Mi situación:**

- **Desatención Médica:** Más de 15 años con diagnósticos sin tratar ni valorar adecuadamente.

- **Discapacidad no Reconocida:** Tengo una discapacidad del 37%, pero no se me reconoce la movilidad reducida ni se me proporcionan recursos adecuados. SI,SI ...Como leen increíble, una burla hacia mi persona y hacia mi estado de salud y antecedentes clínicos.

- **Costos Elevados:** He asumido todos los gastos de movilidad debido a la negligencia del sistema sanitario y administración. Ahora tengo que asumir gastos médicos (sin conflictos deintereses). También voy a tener que asumir gastos para un perito documentalista clínico internista.

**Necesito recaudar fondos para:**

1. **Asistencia Sanitaria Integral:** Contratar a un médico internista especializado en enfermedades raras para coordinar mi tratamiento.

2. **Evaluaciones Médicas Complejas:** Realizar una evaluación médica exhaustiva para establecer un plan de manejo efectivo.

3. **Apoyo Legal Independiente:** Obtener asistencia legal imparcial y especializada para asegurar que se haga justicia en mi caso.

**Tu apoyo es crucial:**

Mi única fuente de ingresos es una ayuda social del ayuntamiento, lo cual es insuficiente para cubrir los costos médicos especializados y legales. Cualquier contribución, por pequeña que sea, marcará una diferencia significativa en mi vida.

**Mi lucha:**

Soy conocida como una luchadora, enfrentando múltiples patologías y enfermedades raras sin recibir el tratamiento adecuado. Mi salud ha empeorado, es potencialmente genética y hereditaria, y aún así, la asistencia necesaria no es accesible. No podemos permitir que nuestro sistema de salud falle a las personas que más lo necesitan.

**Situaciones de negligencia:**

En enero de este año, descubrí la gravedad de mi condición a través del Sistema Nacional de Seguridad Social de Sanidad Pública de España. Encontré informes de 2013-2019 que confirmaban mi situación, pero el sistema público no hizo caso ni me informó al respecto.

**Historias de negligencia familiar:**

Un familiar cercano tuvo una operación muy grave y, tras 13 horas en urgencias, fue inducido a un coma. Tres horas después, encontraron una isquemia intestinal aguda con necrosis en ambos intestinos. Durante su estancia en el hospital, contrajo dos bacterias en el quirófano, desarrollando una sepsis de la cual no fuimos informados hasta el día del alta. Mi familiar convulsionó durante dos días, muriéndose en mis manos, mientras yo luchaba desesperadamente por que alguien actuara.

**Firma y dona y comparte:**

Esta petición busca que el sistema de sanidad pública revalore a los médicos de atención primaria, a los especialistas y al departamento de urgencias de los hospitales. Es fundamental actuar con profesionalidad, ética y empatía. Nadie debería sentir miedo al acudir al hospital ni temer por la vida de sus seres queridos.

Con tu firma y tu donación, podemos darme la visibilidad que necesito para luchar contra estas enfermedades. Esta petición no solo me ayudará a mí, sino que también abrirá una conversación necesaria sobre el apoyo para enfermedades raras y crónicas, y la necesidad de un sistema de salud accesible para todos.

**Enlaces:**

[GoFundMe](https://gofund.me/68299ebf)

[Change.org](https://chng.it/GTHp5TwFRh)

¡JUNTOS PODEMOS!

Maite V.S77

¡Gracias por tu apoyo! Juntos podemos marcar la **¡Ayuda Urgente para Tratamiento Médico y Legal!**

Estimados amigos y comunidad solidaria,

Soy Maite V.S., madre de tres hijos y abuela de dos nietas. Me encuentro en una situación crítica debido al abandono sanitario y económico por parte de la sanidad pública y las autoridades locales en España y en el Principado de Asturias durante los últimos nueve años. A pesar de sufrir múltiples condiciones médicas complejas, como adenopatías mediastínicas, neoplasia lipomatosa, lipomatosis múltiple, enfermedad de Fabry e insuficiencia venosa crónica, he sido sistemáticamente ignorada y desatendida.

**Mi situación:**

- **Desatención Médica:** Más de 15 años con diagnósticos sin tratar ni valorar adecuadamente.

- **Discapacidad no Reconocida:** Tengo una discapacidad del 37%, pero no se me reconoce la movilidad reducida ni se me proporcionan recursos adecuados.

- **Costos Elevados:** He asumido todos los gastos médicos debido a la negligencia del sistema sanitario.

**Necesito recaudar fondos para:**

1. **Asistencia Sanitaria Integral:** Contratar a un médico internista especializado en enfermedades raras para coordinar mi tratamiento.

2. **Evaluaciones Médicas Complejas:** Realizar una evaluación médica exhaustiva para establecer un plan de manejo efectivo.

3. **Apoyo Legal Independiente:** Obtener asistencia legal imparcial y especializada para asegurar que se haga justicia en mi caso.

**Tu apoyo es crucial:**

Mi única fuente de ingresos es una ayuda social del ayuntamiento, lo cual es insuficiente para cubrir los costos médicos especializados y legales. Cualquier contribución, por pequeña que sea, marcará una diferencia significativa en mi vida.

**Mi lucha:**

Soy conocida como una luchadora, enfrentando múltiples patologías y enfermedades raras sin recibir el tratamiento adecuado. Mi salud ha empeorado, es potencialmente genética y hereditaria, y aún así, la asistencia necesaria no es accesible. No podemos permitir que nuestro sistema de salud falle a las personas que más lo necesitan.

**Situaciones de negligencia:**

En enero de este año 2024, descubrí la gravedad de mi condición a través del Sistema Nacional de Seguridad Social de Sanidad Pública de España. Encontré informes de desde 2009-2013 que confirmaban mi situación, pero el sistema público no hizo caso ni me informó al respecto.

**Mi Situación:**

Desde 2005,2009,2013,2017/18/19/20/23/2024 he sufrido diversas patologías graves, incluyendo la enfermedad de FABRY NEOPLASIA LIPOMATOSA  O LIPOMATODIS ,extendidas por todo mi cuerpo,insuficiencia venosa crónica, adenopatías dolorosas, y más. A pesar de que estos problemas están documentados, no he recibido el tratamiento necesario. Mis hijos también están en riesgo, y el sistema de salud sigue ignorando nuestras necesidades.

**Descubrimiento de la Gravedad:**

En enero de 2024, a través del Sistema Nacional de Seguridad Social de Sanidad Pública de España y su página web, descubrí la gravedad de mi condición. Me indignó profundamente saber que el sistema de salud de mi comunidad conocía estas patologías desde y no tomó ninguna acción.

Tras obtener dichos informes desde el ministerio de sanidad Española , me alertaron y empecé tomar acciones legales y administrativas oportunas, en primer lugar empecé a decirlo vocalmente a los médicos los cuales se desentendían y no sabían de lo que les estaba hablando empecé a tramitar las quejas oportunas tanto para médico de familia como para hospital HUCA de Oviedo empecé a poner las quejas oportunas a través de registros centrales y atención al paciente tras lamentablemente interponer las quejas eh oportunas empezaron a afeitarme en el hospital HUCA me citaron en medicina interna lo que procedieron a hacerme un escáner lo que los resultados son lo que aquí describo también te has eh alertarme empecé a mirar más informes y encontré informes del 2017 y 2018 de mamografías las cuales tampoco fueron después revisadas nunca más ni se me han dicho revisiones de ninguna patología de mi estado de salud aquí os indicó los hallazgos de el TAC de tórax que se me realizó despues de las quejas que empecé a realizar en abril del 2024 de este mismo año y el 29 de mayo me hicieron en dicho escáner y estos son los resultados; de la exploración TC tórax y abdominopélvico con contraste intravenoso; Hallazgos

No dispongo de estudios previos para poder comparar las imágenes.Tórax:

Adenopatías mediastínicas prominentes localizadas en: Espacio retrocava pretraqueal (14 x 9 mm), espacio prevascular (15 x 4 mm) y subcarinal (16 x 11 mm). Pequeñas adenopatías hiliares bilaterales en rango no patológico. Granuloma calcificado milimétrico en lóbulo superior izquierdo. Hígado, vesícula, vía biliar, páncreas, bazo, glándulas suprarrenales y riñones sin alteraciones significativas. Litiasis renal en grupo calicial inferior derecho de 3 mm 

Hallazgos mamografías 2017/18 Hallazgos;Mamografía y ecografía mamaria.

No existe en estudios previos en el Monte Naranco. Se realiza ecografía mamaria y se observa un patrón hipo e hiperecogénico relación con tejido graso y fibroglandular discretamente engrosado compatible con mastopatía y quistes simples .Mamas de densidad intermedia formadas por tejido fibroglandular que tiene una distribución simétrica sobre cuadrantes superoexternos y zona retroareolar y un patrón seudonodular de bordes parcialmente definidos y parcialmente ocultos con áreas de involución grasa.Calcificaciones groseras sin observar microcalcificaciones puntiformes. Adenopatías en prolongaciones axilares. Unidad areola pezón sin alteraciones. DE ESTE ÚLTIMO INFORME de mamografia quiero resaltar que jamás se me hizo revisión alguna desde 2017/18 en las cuales ya encontraron adenopatías. Lo que ahora con el resultado de los hallazgos del scaner anterior mencionado del 29.05.24 .....me han alertado bastante sin tener conocimientos médicos pero aún así he preguntado y investigado. Lo que me alertan aún más y me ratifican la omisión y la falta de atención sanitaria 

Además de estos hallazgos obtengo los informes de pruebas genéticas realizadas a mí como mujer para la enfermedad de Fabra con valores de enzina alfagalctodiasa valores 4,3 nmol en sangre . Y junto con el examen de genética realizado a mi hijo nuevamente después del 2006 y al único hijo que se le ha realizado dichas pruebas de la Encina alfa-galactosidasa con resultados de valores enzimáticos de 2,00 nmol en sangre. A pesar de estos valores en sangre no nos dan un positivo para la enfermedad de Fabry en España dichos valores internacionales son positivo en dicha enfermedad aquí en España no nos lo dan como positivo ni tampoco nos dan tratamiento para la deficiencia que tenemos de dicha encina lo cual nos afecta y nos impacta en nuestro organismo considerablemente. Por todo esto a lo que quien esté interesado en contactarme personalmente y obtengo mi informes lo que no puedo exponer aquí en esta plataforma y es por ello que ruego vuestro apoyo el apoyo solidario de todos porque porque en esta petición es por mí y por mi familia pero también por todos por el derecho de todos a ser atendidos y por una sanidad justa es por ello que he emprendido esta acción solidaria para hacer más fuerza a nuestras causas.

 Ahora lamentablemente tras quejas y este scanner, me realizan biopsia el próximo 26.07.24 recientemente informada de dicho procedimiento 

**Problemas con el SESPA:**

El SESPA (Centro de Evaluación de la Salud Pública de Asturias) está poniendo problemas y trabas para que no sea evaluada por médicos en otras comunidades, como en Santiago de Compostela, a pesar de la urgencia y gravedad de mi situación. Esto impide que reciba una segunda valoración y un posible tratamiento adecuado.

**Alta Médica y Discapacidad:**

En 2018, fui dada de alta médica a pesar de estar en silla de ruedas, con todas estas patologías y tratamientos muy fuertes, como el tapentadol 600mg dia, entre nuchos tantos, . En 2019, fui a los tribunales para impugnar el grado de discapacidad del 37% que me habían otorgado, ya estando en silla de ruedas y con todas estas patologías. Perdí el juicio porque decían que no había suficiente información, a pesar de que tenían todos los datos clínicos y los ignoraron. La administración pública y la sanidad del Principado han evaluado mi situación de manera errónea, haciendo una burla hacia mi persona y mi salud.

**Derechos Vulnerados:**

- **Derecho a la Protección de la Salud:** No hemos recibido la atención sanitaria adecuada.

- **Derecho a la Información y Autonomía del Paciente:** No hemos sido informados correctamente sobre nuestro estado de salud.

- **Derecho a un Diagnóstico Temprano y Tratamiento Adecuado:** No se han proporcionado los diagnósticos ni tratamientos necesarios.

**Derecho a la Libre Circulación y a la Elección de Médico y Centro:** Se nos ha negado la atención en otras comunidades.

**Derecho a la Salud Digna en España**

1. **Normas Internacionales y Europeas:**

   - **Declaración Universal de Derechos Humanos (Artículo 25):** Toda persona tiene derecho a un nivel de vida que asegure salud y bienestar.

   - **Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales (Artículo 12):** Derecho a alcanzar el más alto nivel posible de salud física y mental.

   - **Carta de Derechos Fundamentales de la Unión Europea (Artículo 35):** Derecho a la protección de la salud y acceso a tratamientos médicos adecuados.

   - **Carta Social Europea (Artículo 11):** Derecho a la protección de la salud y a servicios sanitarios accesibles.

2. **Constitución Española (Artículo 43):** Garantiza el derecho a la protección de la salud y la responsabilidad de los poderes públicos en la organización y tutela de los servicios sanitarios.

**Para mi calidad de vida:** Solicito el cumplimiento efectivo de estos derechos para asegurar un acceso a atención sanitaria digna y adecuada.

**Firma y dona:**

Con tu firma y tu donación, podemos darme la visibilidad que necesito para luchar contra estas enfermedades. Esta petición no solo me ayudará a mí, sino que también abrirá una conversación necesaria sobre el apoyo para enfermedades raras y crónicas, y la necesidad de un sistema de salud accesible para todos.

**Enlaces:**

[GoFundMe](https://gofund.me/68299ebf)

Change.org

https://www.change.org/ApoyourgenteparamaiteVS77ayudasanitariaylegalapoya

¡Gracias por tu apoyo! Juntos podemos marcar la diferencia..

**Firma y dona y comparte**

¡MUCHAS GRACIAS POR TU TIEMPO Y SOLARIDAD!

Atentamente Maite V.S77