Fight Against ALS: Let’s help Julio return home!

Lucha contra la ELA: ¡Ayudemos a que Julio regrese a casa!

Dear Friends, family, and kind-hearted strangers from afar –

We hope this message finds you well! My family and I are reaching out with heavy hearts. We want to share a bit about my father, Julio Morales Sandoval, and his battle with ALS. Back in October 2021, doctors diagnosed my father with ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis). ALS is also known as Lou Gehrig's Disease. It’s a progressive neurological disease. It affects control of the muscles needed to move, speak, eat, breathe, and perform daily tasks. These tasks might come easy for you and me. Unfortunately, there is no cure and ALS is a fatal disease. My father's state has deteriorated rapidly. Things he could have done a year ago seem impossible without my mother's support or assistive devices. She is his primary caretaker.

My father was born in Guatemala where he lived until he was 20 years old and found his passion for cars and became a mechanic. He made the tough decision to leave his mother and siblings chasing the “American Dream” and to support his family. He made the strenuous and dangerous trip riding La Bestia and crossing two borders to come to the U.S. During this time, my father met my mother, an immigrant woman from Oaxaca, Mexico. They both had two daughters (my sister Maria and I) and regardless of their immigrant status decided to set roots in Washington State where they have lived for the past 23 years.

For those who know my father, you know that he has always been a social butterfly who picks up a conversation with random strangers. My father has always found good in people and has had a generous heart to help everyone around him. He has always been a hardworking man who has dedicated himself to his family. Despite this awful disease and all it has taken from him, he remains faithful that it will not claim him as quickly as it has for others. He continues to express love, care, and understanding to those around him.

ALS has presented many hardships for our family not only for my father’s health and wellbeing but also has taken a toll on our entire family’s emotional and financial well-being. The disease caused my father to stop working completely for almost two years and for my mother to become his caretaker as well. During this time, our family has been fortunate to receive support from friends. However, we have completely run out of resources as a family, and with my father’s weakening condition; we require assistance.

Because of my parents’ legal documentation status, they could not qualify for health insurance, unemployment, assisted living homes and other benefits that documented folks in this situation might access. To provide the best care and support for my father and mother, we have decided to seek financial support through this campaign. Our goal is for our parents to return to my father’s homeland, Guatemala, where he can find the care and support that he cannot obtain in the US. There is more accessibility for him to find adequate medical treatment to extend his life. All proceeds raised will go to send the essential materials like his electric wheelchair and assisted bed, and to support my father’s transition in his home country that he has not been to in 32 years. The proceeds will also help provide my mom with the additional help she has desperately needed for some time now. She currently holds the role of my dad’s primary caregiver.

Every dollar donated, no matter the amount, will make a tangible difference in our lives and enable us to focus on what truly matters—providing the best possible care for my father. If it is not feasible for you to contribute financially, we kindly request that you share this campaign with your communities to spread awareness about ALS and our family’s journey.

On behalf of my father, mother, sister and I extend our heartfelt gratitude for your compassion and support during this challenging chapter of our lives. I hope all the generosity and selflessness that my father has contributed to his community doesn’t go unseen.

With much gratitude,

La Familia Morales-Galan

_________SPANISH Translation__________________

Queridos amigos, familiares y desconocidos de buen corazón que vienen de lejos:

¡Esperamos que este mensaje los encuentre bien! Mi familia y yo queremos compartir un poco sobre mi padre, Julio Morales Sandoval, y su batalla contra la ELA. En octubre de 2021, los médicos diagnosticaron a mi padre con ELA (esclerosis lateral amiotrófica). La ELA también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig. Es una enfermedad neurológica progresiva. Afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer, respirar y realizar las tareas diarias. Estas tareas pueden resultarnos fáciles a usted y a mí. Desafortunadamente, no existe cura y la ELA es una enfermedad mortal. El estado de mi padre se ha deteriorado rápidamente. Las cosas que podría haber hecho hace un año parecen imposibles sin el apoyo o los dispositivos de asistencia de mi madre. Ella es su cuidadora principal.

Mi padre nació en Guatemala donde vivió hasta los 20 años y encontró su pasión por los autos y se convirtió en mecánico. Tomó la difícil decisión de dejar a su madre y a sus hermanos persiguiendo el “sueño americano” y para manterne a su familia. Hizo el viaje extenuante y peligroso montando La Bestia y cruzando dos fronteras para llegar a los Estados Unidos. Durante este tiempo, mi padre conoció a mi madre, una mujer inmigrante de Oaxaca, México. Ambos tuvieron dos hijas (mi hermana María y yo) e independientemente de su estatus migratorio decidieron echar raíces en el estado de Washington, donde han vivido durante los últimos 23 años.

Para aquellos que conocen a mi padre, saben que siempre ha sido una mariposa social que entabla conversación con extraños al azar. Mi padre siempre ha encontrado el bien en las personas y ha tenido un corazón generoso para ayudar a todos los que lo rodean. Siempre ha sido un hombre trabajador y dedicado a su familia. A pesar de esta terrible enfermedad y de todo lo que le ha quitado, él permanece fiel a que no lo reclamará tan rápido como lo ha hecho con otros. Continúa expresando amor, cuidado y comprensión a quienes lo rodean.

La ELA ha presentado muchas dificultades para nuestra familia, no solo para la salud y el bienestar de mi padre, sino que también ha afectado el bienestar emocional y financiero de toda nuestra familia. La enfermedad provocó que mi padre dejara de trabajar por completo durante casi dos años y que mi madre también se convirtiera en su cuidadora. Durante este tiempo, nuestra familia ha tenido la suerte de recibir el apoyo de amigos. Sin embargo, nos hemos quedado completamente sin recursos como familia, y con la condición debilitada de mi padre; requerimos ayuda.

Debido al estatus legal de mis padres, no pueden calificar para seguro médico, desempleo, hogares de asistencia y otros beneficios a los que podrían acceder las personas documentadas en esta situación. Para brindar la mejor atención y apoyo a mi padre y a mi madre, hemos decidido buscar apoyo financiero a través de esta campaña. Nuestro objetivo es que nuestros padres regresen a la tierra natal de mi padre, Guatemala, donde pueda encontrar la atención y el apoyo que no puede obtener en los Estados Unidos. Tiene más accesibilidad para encontrar un tratamiento médico adecuado que le permita prolongar su vida. Todos los ingresos recaudados se destinarán a enviar materiales esenciales, como su silla de ruedas eléctrica y su cama asistida, y a apoyar la transición de mi padre en su país de origen, al que no ha estado en 32 años. Las ganancias también ayudarán a brindarle a mi mamá la ayuda adicional que necesita desesperadamente desde hace algún tiempo. Actualmente desempeña el papel de cuidadora principal de mi padre.

Cada dólar donado, sin importar la cantidad, marcará una diferencia tangible en nuestras vidas y nos permitirá concentrarnos en lo que realmente importa: brindarle la mejor atención posible a mi padre. Si no le resulta posible contribuir financieramente, le solicitamos amablemente que comparta esta campaña con sus comunidades para crear conciencia sobre la ELA y el viaje de nuestra familia.

En nombre de mi padre, mi madre, mi hermana y yo extendemos nuestro más sincero agradecimiento por su compasión y apoyo durante este capítulo desafiante de nuestras vidas. Espero que toda la generosidad y el altruismo que mi padre ha aportado a su comunidad no pasen desapercibidos.

con mucha gratitud,

La familia Morales-Galan