Fundraising zum 55. Geburtstag für die ME CFS Forschung

Hallo, ich bin Anne. Seit einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus habe ich ME/CFS*. Das ist eine kaum erforschte Krankheit, für die derzeit keine Behandlung bzw. kein Medikament verfügbar ist.

Mit diesem Aufruf möchte ich anlässlich meines 55. Geburtstags Spenden für die Forschung sammeln.

Mein Leben mit ME/CFS

Viele Jahre habe ich am Theater gearbeitet. Mein Leben war bunt, kommunikativ und ich voller Inspiration und Energie. Die Konsequenzen einer ME/CFS Erkrankung sind für Nichtbetroffene nicht vorstellbar.

ME/CFS hat mein Leben grundsätzlich verändert. Seit 7 Jahren liege ich die meiste Zeit isoliert von sämtlichen Sinnesreizen in einem dunklen Zimmer. Licht, Geräusche und gewöhnliche Aktivitäten wie Lesen, Zuhören oder Gehen sind gefährlich, denn sie führen zu nachhaltiger Verschlechterung. Fernsehen schauen oder Musik hören sind für mich nicht möglich. Mein Bewegungsradius pro Tag ist auf wenige Schritte im Zimmer beschränkt. Kurze Gespräche oder Besuch sind zu anstrengend. Oft habe ich starke Schmerzen am gesamten Körper. Meine Freund*innen können mich wegen der Krankheit nicht mehr besuchen.

Mein 55. Geburtstag

Um die Erkrankung endlich heilbar zu machen, möchte ich meinen 55. Geburtstag zum Anlass nehmen, um mit Eurer Hilfe 55.000,- € für die Forschung zu sammeln.

Der gesamte Spendenbetrag wird zu 100% der Erforschung dieser Krankheit zugutekommen und so zur Entwicklung zukünftiger Behandlungsmöglichkeiten beitragen.

Jede Unterstützung- ob Spende oder das Teilen dieser Aktion- bringt uns einen Schritt näher an eine bessere Zukunft für alle Betroffenen.

Wenn Ihr die Spende in Deutschland steuerlich absetzten möchtet, spendet bitte über das Spendenformular ( https://mecfs-research.org/enter-donor-data/ ) oder an:

Empfänger: ME/CFS Research Foundation

IBAN: DE35 2004 0000 0628 5316 00

BIC: COBADEFFXXX

Bank: Commerzbank Hamburg

Betreff: “Spendenaktion Anne Kessler“

Achtung:

Nachdem Ihr die Spenden Summe gewählt habt, bitte nicht vergessen den freiwilligen Beitrag für gofundme auf Null zu stellen!!!

Ich freue mich über jeden einzelnen Beitrag sowie das Teilen des Spendenaufrufes und bedanke mich von ganzem Herzen für eure Unterstützung!

„Together we will cure ME/CFS.“

Die WE&ME Foundation wurde mit dem Ziel gegründet, die Erforschung der Krankheiten ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis) und Long COVID voranzutreiben, und die seit Jahrzehnten bestehenden Wissenslücken zu schliessen.

Sie leistet Aufklärungsarbeit und schenkt Hoffnung - Hoffnung auf Forschung, Behandlung und ein besseres Leben für Millionen Betroffene weltweit.

*Allgemeine Informationen zu ME/CFS

ME/CFS ist eine komplexe, komplizierte Erkrankung. Stell Dir einfach vor, du hast eine Grippe und stehst nie wieder aus dem Bett auf.

ME/CFS tritt nach Infektionen auf, darunter auch COVID-19 (“Long COVID”). Es ist die letzte, große, bisher leider kaum erforschte Krankheit. In Deutschland gibt es über 620.000 ME/CFS-Patient*innen (über 40 Mio. weltweit), davon ca. 50% mit ME/CFS nach Long-COVID. Zu den Betroffenen zählen auch ca. 80.000 Kinder und Jugendliche in Deutschland.

Betroffene leiden an dieser schweren, körperlichen Krankheit, 60% sind berufsunfähig. Bisher gab es kaum öffentliche Forschungsgelder für diese seit über 60 Jahren bekannte Krankheit.

Tiefere Einblicke in den Alltag mit der Multisystemerkrankung liefert die Arte Dokumentation „Chronisch krank, chronisch ignoriert“

https://www.arte.tv/de/videos/108997-000-A/chronisch-krank-chronisch-ignoriert/

und der Investigativ-Podcast Die Dunkelkammer in der Folge:

„Über Leben. Long Covid – Evas Leben ist zerstört“:

https://dunkelkammer.simplecast.com/episodes/110-long-covid-evas-leben-ist-zerstort-uber-das-tragische-schicksal-der-27-jahrigen-reden-ihre-mutter-und-ihre-arztin

Homepage WE&ME Foundation:

https://www.weandmecfs.org/de/