HAFSA DEMİR

Hallo, ich bin Hafsa Demir. Ich bin am 24.04.2024 in Ankara geboren. Ich befinde mich derzeit im 6.Lebensmonat alt und lebe mit meiner Familie in Ankara. Ich bin das erste Kind in meiner Familie. Im 40. Lebenstag wurde bei mir die mutierte Version von SMA Typ 1 diagnostiziert, eine tödliche und fortschreitende Muskelerkrankung. Die mutierte Version ist eine sehr seltene Version. Der für meine Behandlung erforderliche Betrag beträgt 1.819.500 $. Für meine Familie ist es unmöglich, diese Summe alleine zu bezahlen. Ich bitte dich um Unterstützung, um das Leben fester zu halten. Mit euren Spenden möchte ich mein Zolgensma Medikament bekommen und das Leben in vollen Zügen genießen. Vielen Dank für eure Unterstützung.

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