Helft Lea Post Covid zu besiegen!

Im Sommer 2021 lernte ich meine Freundin Lea kennen. Ihre Ausstrahlung war so besonders und ihr Lächeln das ansteckendste, was ich je gesehen habe. Im April 2022 wurde ihr dieses Lächeln geraubt. Durch Corona entwickelten sich verschiedene Symptome, die mit der Zeit immer schlimmer wurden. Mit Luftnot, Herzrasen, Schmerzen, dauerhafte Erschöpfung und vielen weiteren diffusen Symptomen begann es. Zunächst wussten wir nicht was los ist und besuchten verschiedenste Ärzte. Alles, was wir hörten, war „Das ist bei jungen Frauen normal“ oder „Einfach Sport machen dann wird es wieder“.

Wie sich letztendlich im Laufe der Zeit herausstellte, hatte sie zu dieser Zeit eine Herzmuskelentzündung aufgrund der Autoimmunerkrankung Post Covid, eine Form von Me/cfs. Diese Erkrankung ist sehr komplex und bringt eine sehr große Bandbreite an Symptomen und weiteren Krankheitsbildern mit sich, unter anderem POTS, MCAS, Histaminintoleranz und PEM. Sie läuft damit auch jederzeit in Gefahr erneut eine Herzmuskelentzündung zu bekommen. Dies führt zu einer sehr starken Abnahme der Lebensqualität, weshalb die Erkrankung Me/cfs auch als eine der Krankheiten mit der niedrigsten Lebensqualität gilt.

Aktuell ist sie bettlägerig, kann sich also kaum aus dem Bett bewegen. Wenn sie sich einmal überanstrengt hat, was bei ihr schon bei einer kleinen Reizüberflutung passieren kann (z.B. zu viel helles Tageslicht oder ein Gespräch mit mehreren Personen), wird sie Tage bis Wochen mit noch mehr Schmerzen, noch größerer Erschöpfung und einen Ruhepuls von über 130 zu kämpfen haben (PEM). Ihr Alltag besteht also darin im Bett zu liegen.

Viele Ärzte nahmen sie nicht ernst, andere wussten nicht, wie man helfen kann. Mittlerweile gibt es jedoch viele Ansätze, um diese Krankheit zu bekämpfen. Im Oktober 2023 versuchten wir eine Immunadsorption, welche eine kurzfristige Besserung mit sich brachte, nach einer erneuten Corona Infektion allerdings wieder zu einer starken Zustandsverschlechterung führte. Diese Behandlung kostete 12.000 Euro und wird nicht von der Krankenkasse übernommen. Diese Kosten können wir nicht allein stemmen. Aktuell ist Lea in Behandlung eines Me/cfs Spezialisten, welche sehr selten sind (ca. 8 in Deutschland) was durch verschiedene Behandlungen und Medikamente erneut sehr hohe Kosten mit sich bringt. Zudem ist dieser Arzt ein Privatarzt, sodass noch viele weitere Kosten auf uns zukommen werden.

Nun bitten wir euch um Hilfe, das strahlende Lächeln von Lea wieder zurückzubringen! Lea würde alles geben um Menschen zu helfen. Also lasst uns versuchen, ihr auch zu helfen! Wir sind über jede Hilfe dankbar, es wäre also super wenn ihr diesen Beitrag teilt! Wir bedanken uns.

English:

In the summer of 2021 I met my girlfriend Lea, her charisma was so special and her smile was the most contagious thing I have ever seen. In April 2022, this smile was stolen from her and various symptoms developed as a result of Corona, which worsened over time. At first we didn’t know what was going on and went to several doctors, where they were waiting for us. All we heard was "This is normal for young women" or "Just do sports then it will be fine again".

As it eventually turned out over time, she had heart muscle inflammation at that time due to the autoimmune disease Post Covid, a form of Me/cfs. This disease is very complex and includes a very wide range of symptoms and other diseases, including POTS, MCAS, histamine intolerance and PEM. It also runs the risk of developing cardiac muscle inflammation again at any time. This leads to a very sharp decrease in quality of life, which is why the disease Me/cfs is also considered one of the diseases with the lowest quality of life.

Currently she is bedridden, so she can hardly move out of bed. Once she has strained what can happen to her with a small overstimulation (for example, too much bright daylight or a conversation with several people), she has days to weeks with even more pain, has to fight even greater fatigue and a resting heart rate of over 130 (PEM).

Many doctors did not take us seriously, others did not know how to help. However, there are now many approaches to combat this disease. In October 2023, we tried an immunoadsorption, which brought a short-term improvement, but after a new corona infection again led to a sharp deterioration in condition. This treatment costs 12,000 euros and is not covered by the health insurance, which we cannot cover alone. Currently, Lea is in treatment of a Me/ cfs specialist, which are very rare (about 8 in Germany) which brings again very high costs through various treatments and drugs. In addition, this doctor is a private doctor, which will cost us another huge amount of money.

Now we ask you for help to bring back the radiant smile of Lea! Lea would give everything to help people. So let’s try to help her too! We are grateful for any help, so it would be great if you share this post! Thank you.