Hjælp Anika
Donation protected
Kære Anikas hjælpere.
Målet er nået! ❤ Efter næsten tre måneders indsamling rundt omkring i verden – og knap en måned i Danmark - kan vi nu sige, at vi lukker indsamlingen. Vi er utroligt glade og evigt taknemmelige. The goal has been reached! ❤After almost three months of collecting money around the world - and almost a month in Denmark - we can now say that we are closing the collection. We are incredibly happy and eternally grateful. Thank you.
Hjælp Anika Gracias. Merci. Hvala! Tak!
Dette er Anika. Anika er lige fyldt to år, selv om lægerne ikke spåede hende mange chancer for at leve så længe. For Anika har sygdommen Spinal Muskel Atrofi type 1 (Werdnig-Hoffmanns sygdom).
Vi samler ind for at kunne give Anika behandlingen Zolgensma. Håbet er, at Anika ikke bare overlever, men også bliver i stand til at få et godt liv, hvor hun kan gå, synke og tale – hvilket hun ikke kan i dag. Hendes vejrtrækning bliver også sværere og sværere, så det haster!
Behandling har gode chancer for at hjælpe hende, og den er godkendt i både USA og Europa. Men det er en behandling, man selv skal betale, og den er ufatteligt dyr: 2 millioner euros.
Vi er en gruppe af familiens venner, der gerne vil hjælpe Anika, hendes mor Ivanka og hendes far Goran, så Anika kan få den behandling.
Du kan læse meget mere om Anika, om sygdommen og om behandlingen her på Facebook gruppen: Hjælp Anika. Vi samler ind i mange lande.
På vegne af Anika og hendes familie: 1000 tak for din opmærksomhed.
Venlig hilsen Team Anika
Målet er nået! ❤ Efter næsten tre måneders indsamling rundt omkring i verden – og knap en måned i Danmark - kan vi nu sige, at vi lukker indsamlingen. Vi er utroligt glade og evigt taknemmelige. The goal has been reached! ❤After almost three months of collecting money around the world - and almost a month in Denmark - we can now say that we are closing the collection. We are incredibly happy and eternally grateful. Thank you.
Hjælp Anika Gracias. Merci. Hvala! Tak!
Dette er Anika. Anika er lige fyldt to år, selv om lægerne ikke spåede hende mange chancer for at leve så længe. For Anika har sygdommen Spinal Muskel Atrofi type 1 (Werdnig-Hoffmanns sygdom).
Vi samler ind for at kunne give Anika behandlingen Zolgensma. Håbet er, at Anika ikke bare overlever, men også bliver i stand til at få et godt liv, hvor hun kan gå, synke og tale – hvilket hun ikke kan i dag. Hendes vejrtrækning bliver også sværere og sværere, så det haster!
Behandling har gode chancer for at hjælpe hende, og den er godkendt i både USA og Europa. Men det er en behandling, man selv skal betale, og den er ufatteligt dyr: 2 millioner euros.
Vi er en gruppe af familiens venner, der gerne vil hjælpe Anika, hendes mor Ivanka og hendes far Goran, så Anika kan få den behandling.
Du kan læse meget mere om Anika, om sygdommen og om behandlingen her på Facebook gruppen: Hjælp Anika. Vi samler ind i mange lande.
På vegne af Anika og hendes familie: 1000 tak for din opmærksomhed.
Venlig hilsen Team Anika
Fundraising team (2)
Ulla Grøn
Organizer
Aarhus V
Marijana Siljic
Team member