Help baby Jana get PKU medication and medical food

Click here for a video of the kids' story narrated by their mom

*يتبع بالعربية*

My name is Deema and I am based in Canada. I am fundraising for my friend's baby, Jana Abu Askar who is in Gaza. Below is Jana's story narrated by her mother Sanabel:

"My 5 year old daughter Jana (in the photo) was born with Phenylketonuria (PKU), a rare genetic disorder that prevents protein digestion. If left untreated, the disease damages the brain and the nervous system, leading to developmental delays and permanent intellectual disability.

Jana and her 8 year old brother, Jehad, who suffers from the same disease symptoms need medication (USD $4000/month), supplements, biweekly blood tests and a specific medical diet (low protein flour, pasta,...) that limits proteins. Due to the ongoing aggression and siege on Gaza, we cannot provide the treatment needed for our children."

Here is a picture of Jana and her brother Jehad

The funds collected will be transferred to Jana's uncle, Alaa, to treat the children.

Please help support them as the month of Ramadan approaches. Their situation is critical.

This is a picture of younger Jana

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

اسمي ديما ومقيمة في كندا. أنا أقوم بجمع التبرعات لابنة صديقتي جنى أبو عسكر الموجودة في غزة. وفيما يلي قصة جنى التي ترويها والدتها سنابل:

"ولدت ابنتي جنى (في الصورة) البالغة من العمر 5 سنوات مصابة بمرض يسمى بيلة الفينيل كيتون (PKU)، وهو اضطراب وراثي نادر يمنع هضم البروتين. وإذا ترك المرض دون علاج، فإنه يدمر الدماغ والجهاز العصبي، مما يؤدي إلى تأخر في النمو وضعف فكري دائم يعني عجز تام .

تحتاج جنى وشقيقها جها د البالغ من العمر 8 سنوات، والذي يعاني من نفس أعراض المرض، إلى دواء (4000 دولار شهرياً) ومكملات غذائية وفحوصات دم كل أسبوعين ونظام غذائي طبي محدد (دقيق قليل البروتين، معكرونة،...) يحد من البروتينات. وبسبب العدوان والحصار المستمر على غزة، لا نستطيع توفير العلاج اللازم لأطفالنا".

الوضع حرج جدا لذا نرجو المساعدة في دعمهم بأسرع وقت وجزاكم الله خيراً.

سيتم تحويل الأموال التي تم جمعها إلى خال جنى لعلاج الأطفال.