Help jij Quinn aan een betere toekomst?

Begin dit jaar was Quinn nog een gezond 4 jarig jongetje dat opgroeit in een jong en liefdevol gezin. Hij had zijn schooltasje klaargezet voor zijn allereerste schooldag en zou de volgende dag, samen met zusje (1) en vader , zijn moeder verrassen voor Moederdag.

Het is dan ook moeilijk te bevatten dat het leven van Quinn en het gezin voorgoed zou veranderen wanneer hij wordt getroffen door een herseninfarct met het Locked-in syndroom als gevolg.

Het verhaal

Quinn werd in de nacht voor Moederdag extreem overstuur wakker en al gauw hebben vader (Stan) en moeder (Iris) door dat het niet goed ging met hun zoontje.

Ze haasten zich met z’n viertjes naar het ziekenhuis. Eenmaal aangekomen was Quinn al nauwelijks aanspreekbaar en niet meer instaat om op zijn benen te staan. De artsen maakten een MRI scan en zagen dat Quinn getroffen was door een herseninfarct dat het gevolg was van het waterpokkenvirus. Met spoed werd hij samen met vader en moeder naar het UMCG gebracht waar hij op de IC terecht kwam. Vanwege het hoge risico besloten ze niet te opereren. Quinn werd om de drie uur wakker gemaakt om er zeker van te zijn dat hij niet in een diepe coma terecht zou komen.

Slopende en onzekere dagen volgden voor de ouders. Niet wetende hoe en of hun zoontje hieruit zou komen. Beiden zijn geen seconde van zijn zijde geweken, maar helaas mocht maar één ouder 's nachts blijven. Hartverscheurend hoe dit gezin deze onzekere dagen afzonderlijk van elkaar heeft moeten doorstaan.

Bij het maken van een tweede MRI kregen ze het bericht dat een groot deel van Quinn zijn hersenstam is afgestorven en dat het met de aansturing van zijn lichaam niet meer goed zou komen. Ze noemde het; Locked-in (gevangen in eigen lichaam), maar was wat betreft intelligentie en persoonlijkheid nog hetzelfde jongetje. Een nachtmerrie waar geen eind aan leek te komen..

Toekomst

Quinn wordt inmiddels behandeld in revalidatiecentrum Beesterzwaag. In het begin was hij alleen in staat om met zijn ogen te bewegen, wat zeer beangstigend was voor hem. Hoe leg je een kindje van 4 uit wat hem overkomen is? Dat Quinn pijn had en dit niet duidelijk kon maken was dan ook zo verdrietig.

Een half jaar later wisselen de ouders elkaar nog elke dag af om hun zoontje te helpen aan een zo goed mogelijke toekomst. De strijdlust die een jongetje van 4 heeft is bewonderenswaardig. Ondanks dat zijn diagnose niet veel hoop gaf is het hem gelukt om weer te lachen zoals hij dat altijd kon en zijn rechter hand een beetje te gebruiken. Ondanks deze dappere stappen, zal Quinn niet meer instaat zijn zelfstandig te bewegen, te lopen of te praten.

Wat vragen we

Helaas wordt het gezin niet voldoende ondersteund door ons zorgsysteem en zal er een groot deel van de kosten zelf betaald moeten worden. En dit terwijl er een flink bedrag nodig is om een leefbaar en fijn thuis voor hem te creëren. Zo is er o.a. een verbouwing nodig om beneden zijn slaapkamer te maken waar hij tevens kan douchen en ruimte heeft om zich te verplaatsen. Daarnaast is er een aangepaste auto nodig waar Quinn geheel met rolstoel in vervoerd kan worden en hopen we hem een op maat gemaakte fiets te kunnen geven om zijn spieren te stimuleren.

Het begroot ons als vrienden enorm dat dit een volgende zorg is voor het gezin, wat vooral hun zoon naar huis wil halen om samen te kunnen zijn. Om deze reden hopen we met jouw hulp een mooi bedrag van €100.000,- op te halen zodat wij samen deze zorg voor hen kunnen wegnemen.

Met elke bijdrage zijn wij dolgelukkig. Bedankt voor jouw steun!

Roepnaam; Iris Jager (Ina Jager), moeder van Quinn , zal het ingezamelde geld in beheer nemen zodat zij met deze gulle bijdrage hun woning kunnen verbouwen voor Quinn. Dit betreft het zieke zoontje waarvoor het geld wordt ingezameld.