Hilfe fur Leonidas

 Hallo, ich möchte mich kurz vorstellen, mein Name ist Leonidas und ich habe vor kurzem meine Eltern kennengelernt (06.05.2023). Ich wurde in Deutschland im Krankenhaus Wernigerode geboren.

 Als ich geboren wurde, sagte der Arzt, der mich untersuchte, dass ich bei ausgezeichneter Gesundheit und in allem sehr gesund sei.

 Dieses Ereignis hat uns als Familie glücklich gemacht, denn meine Schwester, die jetzt 4 Jahre alt ist, hat ein gesundheitliches Problem mit ihrem kleinen Kopf, sie leidet am Mikrozephalie-Syndrom und an Problemen bei der Gehirnentwicklung.

 Schon nach meiner Geburt war alles perfekt, meine Eltern und die ganze Familie. aber das hielt nicht lange an. Drei Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus rief mein Arzt meine Eltern an und teilte ihm mit, dass ich ein großes Gesundheitsproblem habe.

 Der Arzt führte einige Blutuntersuchungen durch und ich wurde positiv auf Spinale Muskelatrophie TYP 1 (SMA 1) getestet. Von diesem Moment an änderte sich alles für mich und meine Familie.

 Am 07.07.2023 wurde ich behandelt. Mit Zolgensma, eine neue genetische Behandlung, die einige Nebenwirkungen in meinem Körper verursacht. Aus diesem Grund müssen wir jede Woche in ein Spezialkrankenhaus fahren, das 241 km von unserem zu Haus entfernt ist. Insgesamt sind es 482 km für den Hin- und Rückweg zu unserem Haus.

 Die Versicherung übernimmt unsere Transportkosten nicht, da die Behandlung darauf abzielt, die Ausbreitung der Krankheit zu verzögern.

 Die Transportkosten werden im nur Krankheitsfall von der Versicherung übernommen.

Das würde bedeuten, dass die Behandlung nicht so verlaufen ist, wie wir es erwartet haben. Im Moment hat meine Familie finanzielle Schwierigkeiten, sowohl für mich als auch für meine kleine Schwester, die ebenfalls in ein Spezialkrankenhaus muss. Wir bitten Sie um Ihre Unterstützung, damit Sie uns auf jede erdenkliche Weise helfen können. Vielen Dank, dass du meine Geschichte gelesen hast...

 Dein

 Leonidas