Anastasia Stopt MS - Stamceltherapie Mexico

www.anastasiastoptms.nl 

English version below

Hi, ik ben Anastasia, 34 jaar jong, getrouwd en moeder van 3 kinderen. Ik ben van nature ondernemend, ambitieus en ga er graag op uit met mijn gezin. Ik zou mijzelf omschrijven als een echte levensgenieter. Helaas kan ik steeds minder van het leven genieten omdat ik Multiple Sclerose (MS) heb.

Ik heb alles gedaan wat ik kon doen om MS te overwinnen; van medicatie tot verschillende gezonde levensstijlen. De laatste 3 jaar is de MS keihard aan het toeslaan en helpt medicatie onvoldoende om de ziekte een halt toe te roepen. MS zorgt voor schade aan mijn zenuwstelsel, hierdoor raken mijn zenuwen beschadigd. Als de schade aan mijn zenuwen te groot is, kunnen meerdere lichaamsfuncties volledig uitvallen. Mijn zicht kan aangetast worden, ik kan slechter gaan horen en mijn handen en benen kunnen steeds slechter gaan functioneren. Heel lang hield ik de diagnose voor mijzelf om de mensen om mij heen niet te belasten. Doordat mijn klachten nu zo zichtbaar zijn, kan ik er niet omheen, en anderen ook niet. Vooral mijn benen hebben het zwaar te verduren. Ik kan inmiddels niet meer zelfstandig lopen. Daarnaast is mijn balans verslechterd, heb ik spasmes in mijn benen en ben ik extreem vermoeid. 

In het buitenland is er een behandeling beschikbaar die ervoor zorgt dat mijn achteruitgang stopt en er zelfs voor kan zorgen dat mijn huidige klachten verbeteren! Het gaat om een HSCT-behandeling, oftewel een stamceltransplantatie. Een stamceltransplantatie wordt helaas niet uitgevoerd in Nederland en wordt ook niet vergoed. Doordat Nederland de behandeling om MS te stoppen niet vergoedt, ben ik genoodzaakt om een stamceltransplantatie in het buitenland te laten uitvoeren en de behandeling zelf te bekostigen. 

 

De kosten voor deze behandeling zijn minstens € 60.000. Ik beschik helaas niet over zoveel geld. Ik wil de mogelijkheid om mijn achteruitgang te stoppen niet aan mij voorbij laten gaan vanwege het zorgsysteem in Nederland. Als ik nu niet handel, ben ik te laat. De stamceltransplantatie kan namelijk niet worden uitgevoerd als de mate van invaliditeit te hoog is. En ik weet niet hoe lang mijn benen het nog volhouden. 

 

Ik strijd tegen de MS voor mijn kinderen.

 

Strijd jij mee door te doneren?

Delen is lief.

Ik ben je voor eeuwig dankbaar!

Lees mijn hele verhaal en zie de actuele tussenstand op mijn website: www.anastasiastoptms.nl

Liefs,

Anastasia

English version:

Hi, my name is Anastasia, I am 34 years young, married and mother of 3 children. I am entrepreneurial by nature, ambitious and enjoy going out with my family. I would describe myself as a real bon vivant. Unfortunately I can’t enjoy my life to the the fullest because I have Multiple Scleroses (MS).

I did everything I could to overcome MS. From medication to various healthy lifestyles. MS has been hitting hard for the past 3 years and the medication is not enough to stop MS. If my nerves are damaged too much, several bodily functions can fail completely. I may become blind, my hearing may deteriorate, and my hands and legs may fail completely. For a long time I kept the diagnosis to myself in order not to burden others. But I can no longer hide my symptoms. My legs especially have a hard time. I can no longer walk independently. In addition, my balance has deteriorated, I have spasms in my legs and I am extremely tired.

Abroad, there is a treatment available that will stop MS and even improve my current symptoms! It is an HSCT treatment, or a stem cell transplant. Unfortunately, a stem cell transplant is not performed in the Netherlands and is not covered by my health insurance. Because the Netherlands does not perform the treatment to stop MS, I am forced to have a stem cell transplant performed abroad and I have to pay for the treatment myself. 

The costs for this treatment are a at least €60.000. Unfortunately I do not have this amount of money. But I don't want to let the opportunity to stop MS pass me by because of the healthcare system in the Netherlands. If I don't act now, I'll be too late. The stem cell transplant cannot be performed if the degree of disability is too high. And I don't know how long my legs can take the attacks of MS.

I'm battling MS for my kids.

Will you fight with me by donating ?

Sharing is caring.

We are forever grateful to you.

Yours sincerely,

Anastasia