Main fundraiser photo

Help our family get our daughter Annalise cured.

Donation protected
Annalise is a strong, smart, witty, caring, and amazing 4 year old girl. Annalise at 1 month was diagnosed with sickle cell disease, which is a is a group of inherited red blood cell disorders. Healthy red blood cells are round, and they move through small blood vessels to carry oxygen to all parts of the body. In someone who has SCD, the red blood cells become hard and sticky and look like a C-shaped farm tool called a “sickle”. Throughout life sickle cell disease can effect her organs, without the oxygen properly circulating the body it can slowly  cause organ damage as well as nerve damage. Annalise was also diagnosed with epilepsy at 2 years old. 

Sickle cell disease effects Annalise in several different ways, Annalise is very sensitive to temperature change and can cause her severe pain, as well as something called acute chest syndrome, which is life threatening. Annalise is often tired, and can easily get dehydrated, which can also cause her health complications. To keep Annalise as healthy as she can be she takes 10 different medications on a daily basis, which come with all different types of side effects. Annalises seizures also cause her problems, like staring spells that cause her to walk places mindlessly as well as incontinence. 


Our biggest hope for Annalise is to get her cured, the only proven cure for Sickle cell disease is a stem cell transplant. Annalise needs a match, and the only way we can reassure she gets a match is by going through IVF having a baby (which I would love to have) and then transplant the stem cells from the umbilical cord to Annalise, which won’t cause any harm to our baby.

My husband and I went through IVF in March, we paid for everything spending about 30,000 and that’s us finding the cheapest place we can find, traveling back and forth 3 hours to Latham NY. went through the process and we didn’t find a match for Annalise due to me being over medicated causing most of my eggs to be over mature and not viable. We were left with 3 embryos in which 1 had sickle cell disease, 1 sickle cell trait & 1 non compatible with life and no match. Unfortunately our insurance does not cover ivf due to me (mom) not having fertility problems.

Your donation would go to our IVF process, which I (mom) would be given hormones to produce a lot of eggs, and then medically ovulate those eggs. What’s the most costly is the laboratory in which they would compare Annalise’s HLA and the embryos HLA to then transplant it to me so I can have a baby that will be her match. 

We humbly ask for your help, in order for us to be able pay for IVF again and have a healthy baby as well as a cure for Annalise. As you can only imagine we have endless amount of medical bills due to her being hospitalized constantly and are trying our best. 

Thank you in advanced. 

Annalise es una niña de 4 años fuerte, inteligente, ingeniosa, cariñosa y sorprendente. A Annalise al mes se le diagnosticó enfermedad de células falciformes, que es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos sanos son redondos y se mueven a través de pequeños vasos sanguíneos para transportar oxígeno a todas las partes del cuerpo. En alguien que tiene SCD, los glóbulos rojos se vuelven duros y pegajosos y se ven como una herramienta agrícola en forma de C llamada "hoz". A lo largo de la vida, la enfermedad de células falciformes puede afectar sus órganos, sin que el oxígeno circule adecuadamente por el cuerpo, puede causar daño a los órganos y a los nervios lentamente. Annalise también fue diagnosticada con epilepsia a los 2 años.

La enfermedad de células falciformes afecta a Annalise de varias maneras diferentes. Annalise es muy sensible a los cambios de temperatura y puede causarle un dolor intenso, así como algo llamado síndrome torácico agudo, que es potencialmente mortal. Annalise a menudo está cansada y puede deshidratarse fácilmente, lo que también puede causarle complicaciones de salud. Para mantener a Annalise lo más saludable posible, toma 10 medicamentos diferentes a diario, que vienen con todo tipo de efectos secundarios. Las convulsiones de Annalises también le causan problemas, como ataques de mirada fija que la hacen caminar de un lugar a otro sin pensar, así como incontinencia.

Nuestra mayor esperanza para Annalise es curarla, la única cura comprobada para la enfermedad de células falciformes es un trasplante de células madre. Annalise necesita una compatibilidad, y la única forma en que podemos asegurarnos de que la consiga es mediante la FIV para tener un bebé (que me encantaría tener) y luego trasplantar las células madre del cordón umbilical a Annalise, lo que no causará cualquier daño a nuestro bebé.

 Mi esposo y yo pasamos por la FIV en marzo, pagamos todo el proceso y no encontramos una coincidencia para Annalise debido a que me medicaron en exceso, lo que provocó que la mayoría de mis óvulos estuvieran demasiado maduros y no fueran viables. Nos quedamos con 3 embriones en los cuales 1 tenía enfermedad de células falciformes, 1 rasgo de células falciformes y 1 no compatible con la vida y sin coincidencia.

 Desafortunadamente, nuestro seguro no cubre la FIV debido a que yo (mamá) no tengo problemas de fertilidad.

 Humildemente pedimos su ayuda para que podamos pagar nuevamente la FIV y tener un bebé sano y una cura para Annalise. Como solo puede imaginar, tenemos una cantidad interminable de facturas médicas debido a que ella está hospitalizada constantemente y estamos haciendo todo lo posible.

 Gracias por adelantado.

Organizer

Celenny Sanchez
Organizer
Ridgefield Park, NJ

Your easy, powerful, and trusted home for help

  • Easy

    Donate quickly and easily

  • Powerful

    Send help right to the people and causes you care about

  • Trusted

    Your donation is protected by the GoFundMe Giving Guarantee