Help Johnny Recover!

Borislav Tomov is organizing this fundraiser.

Donation protected

I am Borislav, or Bobby for short, and am the oldest sibling and brother of Johnny. The intention behind this fundraiser is to raise money for the needed treatements and therapies to improve my little brother's condition. In the past couple of years we've been able to raise some money- both from friends and of our own to get Johnny in a better state. With success, we've bought ourselves some more time, only to be restrained by the same problem of lacking funds to keep Johnny alive and healthy.

A Message from Johnny's (and my) mother, Desislava Tomova:

"Let me tell you how it will conclude with a happy ending. I'm the kind of person who always reads the book page by page and usually don’t want to know in advance how it will finish. This time is an exception, I'm writing the book, and because the ending is the only one that matters, and it will be that Johnny will know on his next birthday that he has one, will be happy and blow out the candles. It will happen because you and I will make it possible.

Johnny was the easiest and happiest baby, a dream baby - eating everything, sleeping through the night and hardly ever crying, a joy to family and friends. Then it all went wrong...shortly after his first birthday, we heard the dreaded diagnosis - brain tumor. He stopped walking, trying to talk, couldn't even sit up without support. He had 4 brain surgeries in a 9 month period /2 to partially and completely resect the tumor, 1 to place a shunt to control the hydrocephalus and 1 to remove the shunt when it was no longer needed/. And here we believed we had reached the end of hell and it was only going to get better...and it was. At least for a period - he was laughing again, chasing his brother and sisters around the house and all the therapies were working. Alas, our joy was short lived. At 2 years and 4 months, Johnny was diagnosed with autism and the world stopped turning again. We consulted with neurologists, psychiatrists, psychologists in several states, all of whom were of the opinion that it was possible that his condition was a consequence of the surgeries, but to us it didn't matter as much as - now what? Therapies, medications, diet and what not, nothing was giving lasting improvement. Sadly, Johnny is getting worse every day - refusing foods he used to love, sensory issues are increasing and although he knows many words, he doesn't communicate with anyone. He has been sick with something every month for the last year, developed many allergies, asthma attacks, and regular eczema all over his body. Let me tell you about the other side of autism, not the romantic one from movies and celebrities who are "on the spectrum" - it's a condition not of one person, but of the whole family. And no, you fail to appreciate the other perspective and the unusual way the autistic brain works because you're busy cleaning up food, litter, trying to keep the child safe from themselves because hysterics are a daily occurrence and auto-aggression is suicide level.

One loses oneself in the pain and less and less often feels the dreams dwindle and instead of hope and anticipation of what your child will be capable of tomorrow, you just dream of sleeping in clean sheets for once. No, not an example, an actual dream of mine. When I got caught up in what I was dreaming about, I decided I needed to find a way to change that. I've always told my kids that they need to appreciate what they have, but to dream big, I can't afford to be a "listen to what I say, don't watch what I do" person. So, a year in, I've been communicating with parents in my situation, reading clinical studies, meeting kids who have been down the road and have come far and now I know what needs to be done for Johnny:

FMT /fecal microbiota transplant/ - this will improve his stomach issues and therefore his overall health

Stem cells - for years now successfully used to treat or improve conditions for many diagnoses including autistic people

And many, many therapies in the year following the procedures - occupational, ABA & sensory

If I had the time to wait, I wouldn't be asking for help, but the truth is I don't - with each passing day the likelihood of Johnny being able to travel to the clinics that offer the appropriate treatment diminishes, with each passing day he is stronger and I weaker physically and even routine activities such as cutting nails, hair, bathing or changing a nappy are almost impossible for one person or, forgive the black humour, require full anaesthetic. In fact, there's not even humor, alas..

I don't want you to understand me because that means entering a world that is better left a mystery to you if you are not directly affected. I want you to help me if you are willing and to the best of your ability:

Donate, even a little, it will bring Johnny closer to being able to improve his condition.

Share with friends, acquaintances, colleagues - we live in a time that has made the world small and reachable, and the internet has allowed us to travel and connect without even leaving home.

Just think Johnny with good."

Мене звати Борислав, я брат Джонні.

Мета цього збору - накопичити гроші на необхідні ліки та процедури для покращення здоров'я мого брата. Останні кілька років нам вдавалося знайти необхідну суму щоб поліпшити стан брата, як із допомогою наших друзів, так і на власні заощадження. Але зараз нам не вистачає коштів на підтримку життя та здоров'я Джонні.

Допис від мами Джонні (нашої мами), Десіслави Томової:

"Дозвольте поділитися як найшвидше досягти бажаного результату лікування. Я - людина, яка вважає, що краще читати книгу сторінка за сторінкою і не знати як вона закінчиться. Цей випадок - виняток. Я пишу книгу, і тільки закінчення цієї книги має значення. І це буде момент, коли Джонні зрозуміє, що у нього буде наступний день народження і буде можливість знову загадати бажання і задути свічки на торті. Це станеться, оскільки ми разом з Вами зробимо це!

Джонні був прекрасною і щасливою дитиною, дитиною-мрією - їв усе, спав усю ніч і дуже рідко плакав, завжди приносив сім’ї та друзям радість і посмішки. А потім все як у страшному сні.... Майже одразу після першого дня народження ми почули страшний діагноз - пухлина мозку. Він перестав ходити, перестав намагатись говорити, не міг навіть сидіти без нашої допомоги. У нього було чотири операції на мозку за 9 місяців: дві щоб частково і повністю усунути пухлину, одну щоб поставити шунт для контролю гідроцефалії і одну, щоб видалити цей самий шунт. У той момент ми сподівалися, що це кінець страшного сну і Джонні відчує себе краще. Так і було ... проте лише на деякий час - він знову сміявся, грав із братом і сестрами по всьому будинку, ми отримували позитивні результати від всіх процедур. Але, на жаль, недовго.

У віці 2 років і 4 місяців у Джонні діагностували аутизм і земля знову перестала обертатися для нас. Ми консультувалися з неврологами, психіатрами, психологами з різних країн і всі вони стверджували, що, можливо, його стан є наслідком операцій….. І що залишалось робити?

Процедури, ліки, дієти і все, що тільки можна, ніщо не давало очікуваних результатів.

На жаль, стан Джонні погіршується з кожним днем - він відмовляється від їжі, яку так любив, є сенсорні порушення і, хоч він і знає багато слів, не хоче спілкуватися ні з ким. Протягом останнього року він щомісяця хворів різними хворобами, мав багато алергій, напади астми і хронічну екзему по всьому тілу.

Дозвольте розповісти вам трохи про зворотній бік аутизму, не як у фільмах про відомих людей, які "на виду" - це стан не однієї людини, а цілої родини. І ні, немає часу захоплюватися іншим способом мислення і тим, як працює мозок у людей з аутизмом. Бо ти завжди очищаєш їжу, підстилаєш, намагаєшся вберегти дитину від самого себе, бо істерика - це те, що трапляється кожного дня і самоагресія доводить до суїцидальних думок. Губишся в болі і все частіше відчуваєш, що мрії випаровуються і замість надії та передчуття того, на що твоя дитина буде здатна завтра, ти просто мрієш хоч раз виспатися в чистих простирадлах. Ні, це не приклад, це моя справжня мрія. Коли я спіймала себе на тому, про що мрію, я вирішила, що маю знайти спосіб змінити це.

Я завжди говорила своїм дітям, що вони повинні цінувати те, що в них є, але для того щоб здійснилась моя основна мрія, я не можу дозволити собі багато скаржитися і нічого не робити.

Отже, через рік після спілкування з іншими батьками, які опинилися в подібній ситуації, після читання клінічних досліджень, зустрічей з іншими дітьми, які пройшли довгий шлях і досягли багато чого, тепер я знаю, що потрібно зробити для Джонні:

FMT (трансплантація фекальної мікробіоти) – це зменшить його проблеми зі шлунком, а значить і його загальний стан здоров'я.

Стовбурові клітини – вже багато років успішно використовуються для лікування та покращення стану при багатьох діагнозах, у тому числі у людей з аутизмом.

І багато-багато терапій протягом року після процедур - ерготерапія, АВА і сенсорна терапія.

Якби я мала можливість чекати, я б не просила про допомогу, але правда в тому, що з кожним днем ймовірність того, що Джонні зможе поїхати до клініки, яка пропонує відповідне лікування, зменшується, з кожним днем він стає сильнішим, а я – фізично слабшою. І навіть такі буденні дії як підстригти нігті чи волосся, купання або зміна підгузка, практично неможливо зробити самостійно.

Я не хочу, щоб ви входили в моє положення, тому що це означає увійти у світ, який краще залишити для вас таємницею, якщо він вас не стосується безпосередньо. Я хочу, щоб ви, в міру своїх можливостей, допомогли мені, за що я наперед щиро вдячна! Пожертвувавши трохи, ви наблизите Джонні до можливості покращити свій стан. Поділіться з друзями, знайомими, колегами: ми живемо в часи, коли світ став маленьким та доступним, а інтернет дозволив нам подорожувати та спілкуватися, навіть не виходячи з дому. Побажайте нам удачі!

Меня зовут Борислав, я брат Джонни. Цель этого сбора - накопить денег на необходимые лекарства и процедуры для улучшения здоровья моего брата. Последние несколько лет нам удавалось находить необходимую сумму - как с помощью наших друзей, так и наши личные сбережения, чтоб улучшить состояние брата. Но сейчас нам не хватает средств на поддержание жизни и здоровья Джонни.

Сообщение от мамы Джонни (нашей мамы), Десиславы Томовой:

"Позвольте поделиться как можно побыстрее достичь счастливого исхода лечения. Я - человек, который предпочитает читать книгу страница за страницей и не знать как она закончится. Этот случай - исключение. Я пишу книгу и только окончание этой книги имеет значение. И это будет момент когда Джонни поймет, что у него будет следующий день рождения и будет возможность опять загадать желание и задуть свечи на торте. Это случится, поскольку мы с Вами вместе сделаем это.

Джонни был самым хорошим и счастливым ребенком, ребенком мечтой - ел всё, спал всю ночь и очень редко плакал, всегда приносил семье и друзьям радость и улыбки. Потом всё как в страшном сне.... Почти после его первого дня рождения мы услышали страшный диагноз - опухоль мозга. Он перестал ходить, перестал пробовать говорить, не мог даже сидеть без нашей помощи. Он перенёс 4 операции на мозгу за 9 месяцев: две чтоб частично и полностью устранить опухоль, одну чтоб поставить шунт для контроля гидроцефалии и одну, чтоб удалить этот самый шунт. В тот момент мы надеялись, что это конец страшного сна и Джонни почувствует себя лучше. Так и было...Но только на некоторое время - он опять смеялся, играл с братом и сестрами по всему дому, все процедуры давали результат. Но, к сожалению, не надолго. В возрасте 2 лет и 4 месяцев Джонни диагностировали аутизм и земля опять перестала вращаться для нас. Мы консультировались с неврологами, психиатрами, психологами в разных странах и все они утверждали, что, возможно, его состояние это последствие операций..... И что оставалось делать? Процедуры, лекарства, диеты и все что только можно, ничто не давало ожидаемых результатов. К сожалению, состояние Джонни ухудшается с каждым днём - он отказывается от еды, которую так любил, есть сенсорные нарушения и, хотя он знает много слов, не хочет общаться ни с кем. За последний год каждый месяц он болел разными болезнями, много аллергий, приступы астмы и хроническая экзема по всему телу. Позвольте рассказать вам немного об обратной стороне аутизма, не как в фильмах про известных людей, которые "на виду" - это состояние не одного человека, а целой семьи. И нет, нету времени восхищаться другим способом мышления и тем, как работают мозги у людей с аутизмом, потому что ты всегда очищаешь еду, подстилаешь, стараешься уберечь ребенка от самого себя, потому что истерика это то, что случается каждый день и самоагрессия доводит до суицидальных мыслей.

Теряешься в боли и все чаще чувствуешь, как мечты улетучиваются и вместо надежды и предвкушения того, на что твой ребенок будет способен завтра, ты просто мечтаешь хоть раз выспаться в чистых простынях. Нет это не пример, это моя настоящая мечта. Когда я поймала себя на том, о чём я мечтаю, я решила, что должна найти способ изменить это. Я всегда говорила своим детям, что они должны ценить то, что у них есть, но, чтобы моя главная мечта осуществилась, я не могу позволить себе много жаловаться и ничего не делать. Итак, год спустя после общения с другими родителями, которые оказались в подобной ситуации, после чтения клинических исследований, встреч с другими детьми, которые прошли долгий путь и достигли многого, теперь я знаю, что нужно сделать для Джонни:

FMT (трансплантация фекальной микробиоты) - это уменьшит его проблемы с желудком, следовательно, его общее состояние здоровья.

Стволовые клетки - уже много лет успешно используются для лечения и улучшения состояния при многих диагнозах, в том числе у людей с аутизмом.

И много-много терапий в течении года после процедур - эрготерапия, ABA и сенсорная терапия.

Если би у меня было время ждать, я бы не просила о помощи, но правда в том, что с каждым днём вероятность того, что Джонни сможет поехать в клинику, предлагающую соответствующее лечение, уменьшается, с каждым днём он становится сильнее, а я - физически слабее и даже такие рутинные действия, как стрижка ногтей, волос, купание или смена подгузника, практически невозможно сделать в одиночку.

Я не хочу, чтобы вы входили в мое положение, потому что это означает войти в мир, который лучше оставить для вас тайной, если он вас не касается напрямую. Я хочу, чтобы вы, в меру своих возможностей, помогли мне, за что я вам наперед благодарна!

Пожертвовав немного, вы приблизите Джонни к возможности улучшить своё состояние.

Поделитесь с друзьями, знакомыми, коллегами: мы живём во времена, когда мир стал маленьким и доступным, а интернет позволил нам путешествовать и общаться, даже не выходя из дома.

Пожелайте нам удачи!

Deutsch:

Ich bin Borislav, oder kurz Bobby, und bin das älteste Geschwisterkind und der Bruder von Johnny. Die Absicht hinter dieser Spendenaktion ist es, Geld für die notwendigen Behandlungen und Therapien zu sammeln, um den Zustand meines kleinen Bruders zu verbessern. In den letzten Jahren konnten wir einiges an Geld aufbringen - sowohl von Freunden als auch von uns selbst, um Johnny in einen besseren Zustand zu versetzen. Mit dem Erfolg haben wir uns etwas mehr Zeit verschafft, aber wir werden durch das gleiche Problem eingeschränkt: Es fehlen die Mittel, um Johnny am Leben und gesund zu erhalten.

Eine Nachricht von Johnnys (und meiner) Mutter, Desislava Tomova:

"Lassen Sie mich Ihnen sagen, wie es mit einem Happy End enden wird. Ich gehöre zu den Menschen, die ein Buch immer Seite für Seite lesen und normalerweise nicht im Voraus wissen wollen, wie es enden wird. Diesmal mache ich eine Ausnahme, denn ich schreibe das Buch, und das Ende ist das einzige, das zählt, und es wird so sein, dass Johnny an seinem nächsten Geburtstag weiß, dass er einen hat, sich freut und die Kerzen ausbläst. Es wird geschehen, weil du und ich es möglich machen werden.

Johnny war das einfachste und glücklichste Baby, ein Traumbaby - er aß alles, schlief die Nacht durch und weinte fast nie, eine Freude für Familie und Freunde. Dann ging alles schief... kurz nach seinem ersten Geburtstag hörten wir die gefürchtete Diagnose - Gehirntumor. Er hörte auf zu laufen, versuchte zu sprechen und konnte sich nicht einmal mehr ohne Unterstützung aufsetzen. Er wurde innerhalb von 9 Monaten viermal am Gehirn operiert (zweimal zur teilweisen und vollständigen Entfernung des Tumors, einmal zum Einsetzen eines Shunts zur Kontrolle des Wasserkopfes und einmal zur Entfernung des Shunts, als dieser nicht mehr benötigt wurde). Und hier glaubten wir, das Ende der Hölle erreicht zu haben und dass es nur noch besser werden würde... und das wurde es auch. Zumindest für eine gewisse Zeit - er lachte wieder, jagte seine Geschwister durch das Haus und alle Therapien wirkten. Doch leider war unsere Freude nur von kurzer Dauer. Mit 2 Jahren und 4 Monaten wurde bei Johnny Autismus diagnostiziert, und die Welt hörte wieder auf, sich zu drehen.

Wir konsultierten Neurologen, Psychiater und Psychologen in mehreren Staaten, die alle der Meinung waren, dass sein Zustand möglicherweise eine Folge der Operationen war, aber das war uns egal, denn was nun? Therapien, Medikamente, Diät und so weiter, nichts brachte eine dauerhafte Besserung. Leider geht es Johnny von Tag zu Tag schlechter - er verweigert Lebensmittel, die er früher gern gegessen hat, seine sensorischen Probleme nehmen zu, und obwohl er viele Wörter kennt, kann er mit niemandem kommunizieren. Seit einem Jahr ist er jeden Monat an irgendetwas erkrankt, hat viele Allergien und Asthmaanfälle entwickelt und hat regelmäßig Ekzeme am ganzen Körper. Ich möchte Ihnen von der anderen Seite des Autismus erzählen, nicht von der romantischen, die man aus Filmen und von Prominenten kennt, die "auf dem Spektrum" sind - es ist ein Zustand, der nicht eine einzelne Person betrifft, sondern die ganze Familie. Und nein, Sie können die andere Perspektive und die ungewöhnliche Funktionsweise des autistischen Gehirns nicht würdigen, weil Sie damit beschäftigt sind, Essen und Müll wegzuräumen und zu versuchen, das Kind vor sich selbst zu schützen, weil Hysterie an der Tagesordnung ist und Autoaggression auf Selbstmordniveau liegt.

Man verliert sich im Schmerz und spürt immer seltener, wie die Träume schwinden, und statt Hoffnung und Vorfreude auf das, was das Kind morgen kann, träumt man nur noch davon, einmal in einem sauberen Laken zu schlafen. Nein, kein Beispiel, ein echter Traum von mir. Als ich mich in meinen Träumen verfangen hatte, beschloss ich, einen Weg zu finden, das zu ändern. Ich habe meinen Kindern immer gesagt, dass sie das, was sie haben, zu schätzen wissen müssen, aber um große Träume zu verwirklichen, kann ich es mir nicht leisten, eine Person zu sein, die auf das hört, was ich sage, aber nicht auf das achtet, was ich tue. Seit einem Jahr tausche ich mich also mit Eltern in meiner Situation aus, lese klinische Studien, treffe Kinder, die diesen Weg schon gegangen sind und es weit gebracht haben, und jetzt weiß ich, was für Johnny getan werden muss:

FMT /Fäkale Mikrobiota-Transplantation/ - dies wird seine Magenprobleme und damit seine allgemeine Gesundheit verbessern

Stammzellen - seit Jahren erfolgreich zur Behandlung oder Verbesserung der Bedingungen für viele Diagnosen einschließlich autistischer Menschen eingesetzt

Und viele, viele Therapien im Jahr nach den Eingriffen - Beschäftigungstherapie, ABA und sensorische Therapie.

Wenn ich die Zeit hätte zu warten, würde ich nicht um Hilfe bitten, aber die Wahrheit ist, dass ich sie nicht habe - mit jedem Tag, der vergeht, nimmt die Wahrscheinlichkeit ab, dass Johnny in die Kliniken reisen kann, die die entsprechende Behandlung anbieten, mit jedem Tag, der vergeht, wird er stärker und ich körperlich schwächer, und selbst Routinetätigkeiten wie Nägel schneiden, Haare schneiden, baden oder eine Windel wechseln sind für eine Person fast unmöglich oder erfordern, verzeihen Sie den schwarzen Humor, eine Vollnarkose. Es gibt nicht einmal Humor, leider...

Ich möchte nicht, dass Sie mich missverstehen, denn das bedeutet, dass Sie sich in eine Welt begeben, die Ihnen besser verborgen bleibt, wenn Sie nicht direkt betroffen sind. Ich möchte, dass Sie mir helfen, wenn Sie dazu bereit sind, und zwar so gut Sie können:

Spenden Sie, und sei es nur ein wenig, um Johnny der Verbesserung seines Zustands näher zu bringen.

Teilen Sie es mit Freunden, Bekannten, Kollegen - wir leben in einer Zeit, in der die Welt klein und erreichbar geworden ist, und das Internet hat es uns ermöglicht, zu reisen und Kontakte zu knüpfen, ohne das Haus zu verlassen.

Denken Sie einfach an Johnny und Gutes."

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Български:

Аз съм Борислав или Боби на кратко и съм по-големия брат на Джони. Целта на тази кампания е да се съберат средства за лечение и терапия, чрез които състоянието на моят по-малък брат да се подобри. През последните няколко години успяхме да съберем известна сума – от приятели и с наши собствени средства, за да подобрим състоянието на Джони. Успяхме да си осигурим повече време само за да се сблъскаме отново с липсата на финанси да поддържаме Джони жив и здрав.

Послание от майката на Джони ( и моята) – Десислава Томова:

„Нека да ви кажа как всичко ще завърши с хепи енд. Аз съм човек, който винаги чете книгата страница по страница и обикновено не иска да знае предварително какъв ще е краят. Настоящата е изключение, защото аз пиша книгата. И защото единственият възможен край, имащ значение, е този, в който на следващият си рожден ден Джони ще осъзнава, че има такъв, и ще бъде щастлив духайки свещичките на тортата. Това ще се случи защото аз и вие ще го направим възможно.

Джони беше най-лесното и щастливо бебе. Бебе – мечта. Ядящо всичко, спящо през нощта, дори плачеше рядко. Радост за семейството и приятелите ни. После всичко се обърка… Скоро след първия му рожден ден чухме ужасяващата диагноза – мозъчен тумор. Джони спря да върви, спря да опитва да говори. Не можеше да стои прав без помощ. Преживя 4 мозъчни операции в рамките на 9 месеца. 2 за да премахнат първо частично, а после и напълно тумора. 1 да бъде поставен шънт, който да контролира хидроцефалията в мозъка и 1 шънтът да бъде премахнат, след като вече не беше нужен. Позволихме си да повярваме, че сме излезли от ада и следваше само подобрение. И беше така. Поне за известен период от време. Джони се смееше отново, гонеше брат си и сестрите си из къщата, терапиите му даваха резултат. За съжаление нашата радост беше за кратко. На 2 години и 4 месеца Джони беше диагностициран с аутизъм и светът спря да се върти отново… Правихме консултации с невролози, психиатри, психолози в няколко страни. Всички те бяха на мнение, че е възможно състоянието му да е в следствие на операциите. За нас, обаче, беше важно – сега накъде? Нищо не донесе трайно подобрение – терапии, лекарства, хранителен режим. За съжаление Джони се влошава с всеки изминал ден – отказа храни, които преди обичаше. Сензорните му проблеми се обострят и, въпреки че знае много думи, вече не комуникира с никого. Всеки месец през последната година боледува, разви много алергии, прави астматични пристъпи и има екзема по цялото тяло.

Нека да ви кажа за другата страна на аутизма. Не романтичната от филмите и тази на звездите, които са „от спектъра“. Това не е състояние на един човек, а на цялото семейство. И не, не можеш да видиш необичайния начин по който работи аутистичният мозък защото си зает да чистиш храна и мръсотия… Опитваш се да опазиш детето си от самото него, защото истериите са ежедневни, а авто агресията е на ниво самоубийство…

Губиш се в болката и все по-рядко мечтаеш и вместо надежда, очакване и нетърпение да видиш на какво още може да постигне детето ти просто искаш веднъж да се наспиш в чисти чаршафи. Не, това не е пример, това е истинска моя мечта. Когато се хванах да мечтая за това реших, че е време да направя нещо за да променя ситуацията. Винаги съм казвала на децата си, че трябва да оценяват това, което имат, но да мечтаят на широко. Не мога да бъда „Слушай какво казвам, не гледай какво правя“ тип човек. Така че през последната година комуникирам с родители в нашата ситуация, чета клинични проучвания, срещам се с деца, които минават по нашия път. Стигнах далеч и вече знам какво трябва да бъде направено за Джони:

FMT (фекална трансплантация) - това ще помогне на стомашните му проблеми и ще подобри цялостното му физическо състояние.

Стволови клетки – използвани от години за лечението на различни състояния и много диагнози, включително хора с аутизъм.

И много, много терапии през годината след процедурите – сензорна, ABA и ерготерапия.

Ако разполагахме с време за чакане не бих молила за помощ. Но истината е, че нямаме – с всеки изминал ден става все по-трудно за Джони да пътува до клиниките, които предлагат подходящото лечение. С всеки изминал ден той става все по-силен, а аз ставам все по безсилна и дори обикновени действия като рязане на нокти, къпане, ресане или смяна на памперс са почти невъзможни за извършване от един човек. Или, извинете за черния хумор, изискват пълна упойка. Уви, дори не е смешно…

Не бих искала да ме разберете, защото това означава да навлезете в свят, който е по-добре да остане тайна за вас и да не ви засяга. Бих искала да ми помогнете ако имате възможност.

Дарете, дори малко – това ще доближи Джони до неговото подобрение.

Споделете с приятели, познати и колеги – живеем във време, което направи света малък и лесно достъпен. Интернет ни позволява да пътуваме и да се свързваме един с друг дори без да напускаме дома си.

Просто помислете Джони с добро.