Help Tamara in haar strijd tegen SLE

Mijn naam is Yvonne, deze inzameling ben ik gestart voor mijn nichtje Tamara die al jaren vecht tegen de symptomen van SLE wat staat voor: Systemische lupus erythematodes. SLE is een auto-immuunziekte waar nog niet veel over bekend is.

Na jaren van vechten, strijden, operaties, verschillende medicatie en langdurige ziekenhuisopnames is er nu een klein lichtpuntje gevonden, die haar altijd aanwezige pijn weet te verlichten. Helaas is dit een duur apparaat. Ze heeft dit ondervonden tijdens haar reis in Amerika, omdat haar tante daar haar kon behandelen met een apparaat (de Deep Oscillation Evident).

We zijn de actie gestart om voor haar een Deep Oscillation Evident hierheen te halen, zodat Tamara, maar ook in de toekomst andere mensen, met dit probleem geholpen kunnen worden. Dit doel (12.000 euro) hebben we inmiddels, met al jullie hulp al bereikt.

Toch willen we nog niet stoppen. We willen door! We willen geld inzamelen om te doneren, zodat er meer onderzoek kan worden gedaan naar SLE. En hoe mooi is het om in de Lupus Awareness maand van Europa met zijn allen door te gaan. We gaan zo onwijs goed!

Van de arts van Tamara hebben we begrepen dat er waarschijnlijk eerdaags een nieuw wetenschappelijk onderzoek wordt gestart. Een onderzoek naar een nieuwe behandeling voor SLE. Aangezien de behandelopties van Tamara bijna op zijn (er is nog één optie, maar die geeft hele grote kans op onvruchtbaarheid.. en dat is natuurlijk heel erg moeilijk!), zit ze natuurlijk heel erg te wachten op nieuwe methoden om de ziekte aan te vallen! Wellicht kunnen wij een steentje bijdragen, want jullie inzet en hulp is zo onwijs groot!

Nogmaals: Wij kunnen niet vaak genoeg DANKJEWEL zeggen, schreeuwen, schrijven en delen voor de hulp die al is geboden bij het bij elkaar verzamelen van de eerste 12 000 euro voor het apparaat dat Tamara zo onwijs zal gaan helpen. Jullie zijn fantastisch! Laten we doorgaan en zo hoog mogelijk uit proberen te komen.

Hulp is onderweg voor Tamara en wij hopen over een tijd ook voor andere mensen!

Tamara heeft veel ingeleverd en kan haar beroep/hobby als juf niet meer uitvoeren. Iets wat ze met zoveel liefde en passie deed. We hopen dat dit terug kan komen als zij minder pijn heeft, als er eventueel nieuwe behandelmethodes worden gevonden en SLE beter kan worden behandeld.

Zij schrijft zelf over haar ziekte en haar leven op haar site: www.lief-lijf.com.

Vol haar op instagram @lieflijfblog voor meer updates.