Help vader Tijs en zijn dochter Lizzy aan een rolstoelbus!

Beste lezers,

Mijn dochter Lizzy, een 8 jarig rollend meisje en ik, Tijs een 40 jarige rollende vader hebben het Ehlers-Danlos Syndroom.

Het Ehlers-Danlos Syndroom is een erfelijke bindweefselaandoening,

bindweefsel zorgt voor de stevigheid van het lichaam en kan gezien worden als een soort lijm die het lichaam bij elkaar houdt.

https://ehlers-danlos.nl

Door het ontbreken van goed bindweefsel hebben Lizzy en ik dagelijkse klachten, zoals (sub)luxaties van gewrichten, chronische pijn, chronische vermoeidheid, maag- darmproblemen, blaasproblemen, concentratieproblemen, hersenmist, en helaas nog veel meer klachten.

Wij zijn een leuke familie waar normen en waarden centraal staan, maar met een grote beproeving voor de rest van ons leven.

Deze beproeving werd duidelijk met mijn diagnose 4 jaar geleden en een jaar later volgde Lizzy haar diagnose. Ons dagelijks leven zit vol kleine, en grotere uitdagingen, een van de grootste problemen is het vervoer. Het is onmogelijk om met 2 elektrische rolstoelen zonder slag of stoot ergens als gezin te komen. Of het nu gaat om medische afspraken, familiebezoek, of dagjes uit. Zonder een rolstoelbus zal het jammer genoeg niet meer mogelijk zijn om als gezin ergens naartoe te gaan.

Tot groot verdriet kan ik helaas niet meer werken. Daarnaast hebben we ook veel kosten voor therapieën en aangepaste spullen die bekostigd moeten worden om ons te helpen in het dagelijkse leven. Mede daardoor hebben we helaas geen middelen om een rolstoelbus aan te schaffen.

Daarom vragen wij uw hulp. Ons doel is om geld in te zamelen voor een rolstoelbus voor Lizzy, mijn vrouw en ik. Zodat wij weer als gezin op pad kunnen.

Hoe u kunt helpen?

Alle donaties helpen, hoe groot of klein ze ook zijn.