The Mia Ambrosine Fund

(la traducción español se encuentra debajo)

September of last year Danny& I found out we were bringing a baby into this world. We were so excited & anxious to start a family. In one of our early ultrasound appts we found out something was wrong w/ our baby girl. That day, the tech kept saying how active baby girl was &that it was hard to get her measurements. We didn't realize that it was taking such a long time, because we were just enjoying every second we were able to see our lil munchkin. The doctor came in to take a look herself without saying anything to us; at this point I was worried. Worst feeling ever. We finished up they gave us our beautiful pictures of baby but on our way out the doctor stopped us in the hallway &said she was going to refer me out to a specialist. I was confused& something just didn't feel right. I asked her why &she said just because they couldn't get good measurements of baby’s head. The way she looked at me though ill never forget. She had the saddest look in her eyes& said I'm sorry. I was so worried. I kept telling Danny that something was wrong but he kept reassuring me I was just over reacting. A few days later I was at the specialist office. The Dr. asked me if I knew why I was there. I obviously didn’t know.... Well, he said, your doctor saw something wrong on your ultrasound..... My heart sank in my tummy, I wasn't prepared for what he was about to tell me....He began to explain to me that our baby girl has a rare fatal congenital disorder called Acrania... I couldn't breathe. My whole body went numb as he was explaining; I couldn't even comprehend much he was saying after that. He was trying to show me on the ultrasound but I was in shock. All I could muter out through tears was what do I do?! He recommended terminating the pregnancy. He left the room &said he'd give me some time &to come out when I was ready. I just wanted to die in that room. That was a very, very sad day. 
At first I was angry at everyone & everything. I was distraught. The thought of killing our baby made me sick. My little baby girl, why would they recommend such a thing! She has a heartbeat!! I wasn’t going to do it. Her life is precious; every life is & the way I looked at it our baby girl was to face death either way & it wasn’t going to be at the hands of me or any doctor, it was going to be when God decided the time has come for him to claim his little angel. My only option was to accept what I could not change &be the strongest mommy for my baby girl no matter what.

Acrania is rare congenital disorder that occurs in the human fetus in which the top part of skull is either partially or completely absent. In her case completely absent. It's a condition that is not compatible with life. Mortality rate is 100%, although doctors can't predict whether baby will pass before birth or shortly after. They told me she most likely would not make it to full term. So, for what should have been months of an exciting &enjoyable pregnancy turned into months of worry &heartache. Although I knew what was to be expected, you can still never prepare yourself for the emotional rollercoaster that lies ahead of such a journey. Above all odds Mia has held on this entire pregnancy &she kicks so much everyday. Her incredible strength has filled my heart with love & faith. We cherish every moment we have with Mia & we can't wait to meet her. Although it is sad & disappointing that just as soon as we get to say hello we will be forced to say goodbye, we are thankful that God has blessed us with our little princess and we love her so much no matter what.

When the time comes we wish to honor Mia and bury her in a beautiful place where family can visit her. All donations will go toward her burial, memorial, &medical related services.  We truly appreciate everyone's thoughts& prayers and your support means more than you can imagine.

Septiembre del año pasado Danny y yo discubrimos que estábamos llevando a un bebé a este mundo. Estábamos tan emocionados y ansiosos de formar una familia. En uno de nuestros primeros appts ultrasonido nos dimos cuenta de que algo estaba mal con nuestra niña. Ese día, la tecnología seguía diciendo cómo era niña activa y que era difícil conseguir sus mediciones. No nos dimos cuenta que estaba tomando un tiempo tan largo, porque sólo estábamos disfrutando cada segundo pudimos ver nuestra muñeca chiquita. El médico vino a echar un vistazo a sí misma sin decir nada a nosotros; en este punto, estaba preocupado con el peor sensación del mundo. Terminamos nos dieron nuestras hermosas imágenes de bebé, pero en nuestro camino fuera el médico nos dejaron en el pasillo y dijo que me iba a referir a un especialista. Estaba confundido y algo no me sentía bien. Le pregunté por qué y me dijo simplemente porque no pudieron obtener buenas mediciones de la cabeza del bebé. La forma en que nos miraban, nunca los olivaramos. Ella tenía la mirada triste en sus ojos y dijo lo siento. Estaba muy preocupado. Me decía Danny que algo estaba mal pero me mantuvo tranquilizador sólo estaba exagerando. Unos días más tarde estaba en el consultorio del especialista. El doctor me preguntó si sabía por qué estaba allí. Yo, obviamente, no sabía .... Bueno, dijo, el médico vio algo mal en su ultrasonido ..... Mi corazón se hundió en mi panza, que no estaba preparado para lo que estaba a punto de decirme .. ..He comenzaron a explicar a mí que nuestro bebé tiene una enfermedad congénita rara, pero fatal llamada Acrania ... no podía respirar. Todo mi cuerpo entumecido como estaba explicando; Ni siquiera podía comprender mucho que le estaba diciendo después de eso. Él estaba tratando de mostrar en el ultrasonido, pero yo estaba en estado de shock. Todo lo que podía muter a través de las lágrimas se qué hago ?! Se recomienda la interrupción del embarazo. Salió de la habitación y dijo que me daría algo de tiempo para salir y cuando estaba listo. Sólo quería morir en esa habitación. Ese fue un día muy, muy triste.
Al principio estaba enojado con todo el mundo y todo. Estaba angustiado. La idea de matar a nuestro bebé me puso enfermo. Mi pequeño bebé, ¿por qué habría que recomendar una cosa así! Ella tiene un latido del corazón !! No iba a hacerlo. Su vida es preciosa; y cada vida es la forma en que veía que nuestra niña era hacer frente a la muerte de cualquier manera y que no iba a estar en manos de mí o de cualquier médico, que iba a ser cuando Dios decidió que ha llegado el momento para que él para reclamar su pequeño ángel. Mi única opción era aceptar lo que no podía cambiar y ser la mamá más fuerte para mi niña no importa qué.

Acrania es rara enfermedad congénita que se produce en el feto humano en el que la parte superior del cráneo es parcial o completamente ausente. En su caso completamente ausente. Es una condición que no es compatible con la vida. La tasa de mortalidad es del 100%, aunque los médicos no pueden predecir si el bebé va a pasar antes del nacimiento o poco después. Me dijeron que lo más probable es que no lo haría a término. Así, por lo que debería haber sido meses de un embarazo emocionante y agradable convertido en meses de preocupación y angustia. A pesar de que sabía lo que era de esperar, todavía puede no prepararse para la montaña rusa emocional que está delante de un viaje así. Por encima de todo pronóstico Mia ha sostenido en todo este embarazo y ella patadas tanto todos los días. Su increíble fuerza ha llenado mi corazón con amor y fe. Nos apreciar cada momento que tenemos con Mia y no podemos esperar para conocerla. Aunque es triste y decepcionante que tan pronto como llegamos a saludar nos veremos obligados a decir adiós, estamos agradecidos de que Dios nos ha bendecido con nuestra pequeña princesa y la queremos tanto no importa qué.

Cuando llegue el momento queremos honrar Mia y la entierran en un hermoso lugar donde la familia puede visitarla. Todas las donaciones se destinarán a su entierro, conmemorativo, y los servicios relacionados con la medicina. Nosotros realmente apreciamos pensamientos y oraciones de todos y su apoyo significa mucho más que se puede imaginar.