Johannas MS historia: Att kunna gå igen.

Hej,

Johanna heter jag och detta är mitt liv med MS, min historia och min andra chans.

I maj 2023 fick jag möjligheten att testa en kroppsstrumpa, Molli Suit https://www.aktivortopedteknik.se/a.1570/ovriga-produkter/exopulse-mollii-suit.

För en liten stund kände jag mig överlycklig att få vara mig själv igen. En andra chans att få röra mig friare. Att få lyfta upp min son i famnen. Att få gå på stranden. Att få vara jag utan att tänka på anpassningar och framkomlighet.

Kunna vara spontan i mina beslut.

Jag har MS, Multiple Skleros, som i sin tur betyder "många ärr". Min MS är aggressiv i sina skov vilket bland annat påverkar min förmåga att gå. I juli 2020 fick jag min diagnos och efter tre månader satt jag i rullstol. Det senaste året så har jag enbart suttit i rullstol. En stor utmaning för inte bara mig men för hela min familj.

MS ger sig på myelinet som sitter runt nerverna i Centrala Nervsystemet, hjärnan och ryggmärgen. När immunförsvaret gnagt klart så blir det hål till nerverna och där bildas plack, alltså ärr. Dessa ärr påverkar signalerna och kopplingen från hjärnan till resten av kroppen.

Jag fick en möjlighet att testa en ny innovation. En dräkt som stimulerar de större muskelgrupperna så att signalerna i nerverna lättare kan nå fram, exempelvis för att jag skall kunna lyfta mina ben.

Dräkten kostar en hel del, sammanlagt kostar den 77.000 kronor.

Ett litet bidrag kan hjälpa mig nå min dröm.

Så tusen tack till er som stöjder och hjälper!

Till alla er som tampas med svårigheter. Ni är bra precis som ni är och fortsätt kämpa!

- Johanna.

Resterande kommer att gå till MS-fonden.