KirillpetrovhelpsmaFR
Donation protected
Bonjour à tous, cette collecte est créée afin d'apporter une aide à l'appel au secours d'une famille Russe, vivant à Moscou qui a un besoin urgent de nous. Voici leur situation :
La page Facebook du relais Francophone
Kirill, surnommé Kiryusha, né le 19 octobre 2020 à Moscou. Sa maman Marina et son papa Dmitry se sont lancés dans une course contre la montre pour guérir leur cadet, Kirill, atteint de cette maladie rare : SMA type1, confirmé par un test génétique le 19 janvier 2021.
Une sonde alimentaire lui a été posé. En attendant le Zolgensma qui corrigerait le gène responsable de la maladie avec une seule injection. Zolgensma, médicament le plus cher au monde, 2 274 031$, soit environ 1 800 000€, doit être administré avant les 2ans de l'enfant, si rien n'est fait alors Kirill mourra.
Marina et Dmitry Petrov sont obligés de collecter des fonds pour obtenir ce traitement, ils se sont tournés vers les réseaux sociaux et les journaux en Russie. Toutes les informations sont réunis ici : Taplink
L'atrophie musculaire spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire héréditaire sévère qui évolue très rapidement, les personnes perdent la capacité de s'asseoir, se tenir debout, de bouger, d'avaler, de respirer.
La famille Petrov ne peut pas payer seule une telle somme. La collecte actuelle est d'environ 270 000€.
La générosité, la bienveillance, la compassion, l'empathie, l'humanité de chacun qui lira, aidera Marina et Dmitry à sauver leur fils de la mort, en obtenant les fonds pour acheter la dose Zolgensma vitale à leur fils, Kirill.
La vie pour Kirill a un prix, triste réalité. Partager c'est déjà l'aider.
Je m'engage à verser toutes les sommes collectées aux parent de Kirill Petrov, via Paypal en publiant les screenshoots lors des versements.
Merci à tous !
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Kirill, surnommé Kiryusha, né le 19 octobre 2020 à Moscou. Sa maman Marina et son papa Dmitry se sont lancés dans une course contre la montre pour guérir leur cadet, Kirill, atteint de cette maladie rare : SMA type1, confirmé par un test génétique le 19 janvier 2021.
Une sonde alimentaire lui a été posé. En attendant le Zolgensma qui corrigerait le gène responsable de la maladie avec une seule injection. Zolgensma, médicament le plus cher au monde, 2 274 031$, soit environ 1 800 000€, doit être administré avant les 2ans de l'enfant, si rien n'est fait alors Kirill mourra.
Marina et Dmitry Petrov sont obligés de collecter des fonds pour obtenir ce traitement, ils se sont tournés vers les réseaux sociaux et les journaux en Russie. Toutes les informations sont réunis ici : Taplink
L'atrophie musculaire spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire héréditaire sévère qui évolue très rapidement, les personnes perdent la capacité de s'asseoir, se tenir debout, de bouger, d'avaler, de respirer.
La famille Petrov ne peut pas payer seule une telle somme. La collecte actuelle est d'environ 270 000€.
La générosité, la bienveillance, la compassion, l'empathie, l'humanité de chacun qui lira, aidera Marina et Dmitry à sauver leur fils de la mort, en obtenant les fonds pour acheter la dose Zolgensma vitale à leur fils, Kirill.
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Fundraising team: Équipe de collecte de fonds (2)
Philippe HARCHOUCHE
Organizer
Berriac, A9
Nad Dah
Team member