Soutenez les enfants atteint de craniostenose

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Pour Lea Kate. Pour tous les petits cœurs qu'on n'entend pas.

Je m’appelle Melissa, et je suis la maman de Lea Kate, une petite fille incroyablement courageuse.

À quelques jours seulement, elle a été diagnostiquée d’une craniosténose, une malformation rare du crâne. Très tôt, on nous a parlé d’une opération du crâne, de risques, de surveillance. À cet âge où tout devrait être doux, notre quotidien est devenu médical, rempli d’attente, de larmes, de questionnements, et d’angoisses sans réponse.

Je me souviens encore de son petit visage après l’opération…

Les cicatrices, les pansements, ses yeux gonflés… mais ce sourire. Ce sourire qui disait “je suis là maman, je suis forte”.

C’est dans cette épreuve que j’ai compris une chose : aucune famille ne devrait traverser ça seule.

Alors j’ai décidé de créer CranioLys, une association née du cœur, pour soutenir les familles confrontées à la craniosténose en Suisse.

Pourquoi votre don compte énormément :

Grâce à votre aide, nous pourrons :

Offrir un soutient concret aux familles touchées : petits coffrets de réconfort pour les enfants opérés, lettres de soutien aux parents, relais vers des professionnels.

Finaliser notre site internet, pour en faire un véritable lieu d’information, d’écoute et de partage

Créer et imprimer des flyers à distribuer dans les hôpitaux, cabinets pédiatriques et maternités suisses pour faire connaître la maladie et l’association

Sensibiliser le public, car trop de parents découvrent cette pathologie sans être préparés.

Poser les bases d’un réseau de parents unis, pour que plus personne ne se sente seul

Chaque don, même petit, a un impact réel :

20 CHF permettent d’imprimer 50 flyers à distribuer dans les hôpitaux

50 CHF offrent un kit de réconfort à une famille (livret, doudou, lettre personnalisée)

100 CHF financent une journée de travail pour avancer sur le site internet et les ressources

Et surtout… chaque don fait grandir l’espoir, la solidarité et la lumière autour de cette cause encore trop peu connue.

Aujourd’hui, Lea Kate va bien. Elle rit, elle joue, elle avance.

Et je veux que tous les enfants atteints de craniosténose aient la même chance qu’elle.

Vous ne pouvez pas donner ? Partagez.

Si vous ne pouvez pas contribuer financièrement, vous pouvez m’aider autrement :

en partageant cette page, en parlant de CranioLys autour de vous, en donnant un peu de visibilité à ces enfants qu’on entend trop peu.

Suivez notre parcours et l’évolution de l’association sur Instagram : @craniolys

Merci du fond du cœur,

Melissa

Maman de Lea Kate

Fondatrice de CranioLys