Laura´s letzte Wünsche, Träume und Erinnerungen

Liebe Freunde, Bekannte und Unterstützer,

Danke, das ihr auf diese Seite gefunden habt.

Wie dankbar man für die Gesundheit der eigenen Familie sein kann, wird einem oft erst bewusst, wenn einem vor Augen geführt wird, dass sich dies mit einer einzigen Diagnose ändern kann.

Mit einem unbeschreiblich schweren Herzen wenden wir uns heute an Euch.

Wir sind Sabrina (Mama) und Stephan (Papa).

Zu unserer Familie gehören drei Wundervolle Kinder,

Emily (3 Jahre), Laura (11 Jahre), unsere Kämpferin und um Sie es hier geht, und Mira (13 Jahre)

Unser Mittlere Tochter Laura ist an Krebs, einen Hirntumor erkrankt, gegen den die bereits seit zwei Jahren kämpft.

Durch ein Hirntumor Rezidiv mit 3 Tumor Herden, welches im Februar 2024 festgestellt worden ist, ist der Kampf gegen den Krebs leider nicht vorbei.

Die Prognose ist leider sehr schlecht.

Es folgte im März `24 eine OP mit Entfernung eines Tumor Herdes, und einer Rickham Katheter Anlage im Kopf für spätere Intraventrikuläre Chemotherapie.

Des weiteren fing Laura ende März ´24 das Memmat Protokoll an, welches Orale Chemotherapie und noch andere weitere Orale Medikamente beinhaltet.

Im April´24 bekam Laura dann wieder einen Port implantiert , worüber Sie alle zwei Wochen ebenfalls intravenöse Chemotherapie erhält.

Leider folgten im April mehrere stationäre Klinikum Aufenthalte da Laura ihr Allgemein Zustand nicht gut war und die Blutwerte sehr schlecht waren.

Anfang Mai´24 musste in einer Not OP der Rickham Katheter leider entfernt werden, da es

Komplikationen gab.

Ende Mai´24 wurde Ihr jedoch wieder ein neuer Rickham Katheter in den Kopf Implantiert.

Laura ist mehrfach die Woche für die Intraventrikuläre sowie die Intravenöse Chemotherapie ambulant im Klinikum.

Das heißt leider, das Sie an diesen Tagen nicht die Schule b

besuchen kann.

Ende Juni´24 erfolgte die 3 Monats Kontrolle via MRT.

Leider bekamen wir Anfang Juli`24 dann bei der Befund Besprechung die Ernüchterung.

Die Zwei Tumor Herde, sind leider trotz Therapie etwas gewachsen.

Zudem sind die Tumore leider Inoperabel.

Sie haben Laura Palliativ gesprochen.

Das Memmat Protokoll, welches Laura macht , wird erst einmal bis zum nächsten MRT weiter fortgeführt.

Wir hangeln uns von Kontrollen des Allgemeinzustandes, der Blutbilder, und der MRT Aufnahmen.

Das Therapie Protokoll ist leider keine Heilung, sondern nur eine Lebensverlängerung, und keine Garantie, und die Lebenszeit von Laura ist sehr begrenzt.

Trotz der Niederschmetternden Nachricht, hatte Laura einen Wunsch, einmal das Meer zu sehen.

Somit sind wir im Juli ´24 mit "Wünsche werden wahr" eine Woche ans Meer nach Usedom gefahren.

Es war für uns alle als Familie eine kleine Erholung.

Laura ist körperlich sehr angeschlagen.

Die Therapie und der Krebs interlässt seine spuren.

Sie ist schlapp, unendlich müde, schläft sehr viel ist kraftlos und hat Schmerzen in den Beinen, Gangunsicherheiten.

Einkaufen oder Spazieren ist ohne den Rollstuhl leider nicht denkbar.

Zudem begleiten Sie Kopfschmerzen, Schwindel , Übelkeit und Unwohlsein.

Sie braucht stetige Unterstützung und Aufmerksamkeit im Alltag in jeglicher Hinsicht.

Leider sehen wir das Laura immer weiter abbaut.

Emotional ist es bei Laura ebenfalls eine Achterbahnfahrt, ein auf und ein ab.

Auch für uns als Familie, und für Laura ihre beiden Schwestern, ist es ein sehr großer und schwerer Rucksack den wir alle tragen müssen.

Wir versuchen Laura viel zu ermöglichen, wie an Klassenausflüge oder Schulfesten und ähnlichen Terminen dran Teil zu nehmen.

Laura hat natürlich noch sehr viele Wünsche wie zb. verschiedene Ausflüge zu Vergnügungsparks , nochmal eine schöne Zeit am Meer, und da Sie ein großer Harry Potter Fan ist, später eine Harry Potter Feuer Bestattung diese wir ihr gerne Erfüllen möchten, aber dies schaffen wir leider nicht alleine.

Und auch ihre Geschwister und wir sollen mit Laura eine schöne Rest Zeit und Erinnerungen haben.

Wir würden uns sehr freuen , wenn ihr Laura und uns , für Laura unterstützen würdet.

Vielen Dank Euch.