Lipödem OP – Endlich ein Leben ohne Schmerzen

Liebe Leserinnen und Leser,

vielen Dank, dass Ihr Euch für mein Schicksal interessiert und Euch die Zeit nehmt meine Geschichte durchzulesen.

Ich heiße Luisa, bin 23 Jahre alt und studiere derzeit Grundschullehramt. Seit meinem 15. Lebensjahr leide ich an einer genetischen Erbkrankheit, das Lipödem. Lipödem ist eine chronische Fettverteilungsstörung, welche sich bei mir insbesondere an den Beinen zunehmend verschlimmert und nur noch durch eine frühzeitige OP in den nächsten Monaten aufgehalten werden kann. Ich befinde mich im Stadium 2. Die Krankenkasse zahlt jedoch erst ab Stadium 3, das schon fast in die Richtung der „Elefantenbeinen“ geht. Dies könnte ich absolut nicht mehr ertragen.

Zu meiner Person: Ich bin eine lebhafte, fröhliche, sehr sensible Person, die besonders gerne zum Ausgleich Sport betreibt, unter anderem auch mein Traumhobby Luftakrobatik. Jedoch lässt sich dieses Hobby durch meine täglichen Schmerzen schon lange nur noch eingeschränkt durchführen. Das wäre nicht das Schlimmste, doch im Alltag sind meine Schmerzen oft unerträglich. Direkt nach dem Aufstehen fühlen sich die Beine schon so schwer und schwach an, als wäre ich einen Marathon gelaufen. Im Laufe des Tages kommt es dann zusätzlich noch zu vermehrten Wassereinlagerungen und unglaublichen Berührungsschmerzen. Dies wirkt sich nicht nur auf mein körperliches Wohlbefinden, sondern auch auf mein seelisches Gleichgewicht aus.

Jeder der mich kennt, weiß wie schwer es mir fällt, diese Krankheit zu offenbaren und Euch um Hilfe zu bitten. Leider weiß ich keine andere Möglichkeit mehr, als nun diesen Weg einzuschlagen.

Ich wäre euch von Herzen dankbar, wenn ihr meine Geschichte weiterleitet und ihr mich durch eine Spende, meinem Traum „eines schmerzfreien Lebens“ näher bringt. Jeder gute Gedanke, jeder Link, jeder Cent zählt!

Schön, dass ihr bis hierher gelesen habt : )

Eure dankbare Luisa

(Unbekannter Autor)