Long COVID und ME CFS endlich heilen
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Die ME.d-Group ist eine Organisation die sich der Therapie und Heilung von ME/CFS und Long COVID verschrieben hat.
Die Gruppe aus Fachärzten, Betreuern und ehemals Betroffene von ME/CFS bilden gemeinsam einen Therapieweg, der bereits jetzt zahlreiche Erfolge vorzuweisen-, und wirksame Maßnahmen zur Genesung entwickelt hat.
Wie wir uns für Ihre Unterstützung bedanken?:
Erstmal sehr herzlich.
Alle Spender werden namentlich (außer nicht gewollt) in unserer Praxis und auf unserer Webseite als Unterstützer namentlich erwähnt.
Großspender (ab € 1.000,-) werden als Investoren (außer nicht gewollt) genannt.
Dazu bekommen Sie einen kostenlosen Banner für drei Jahre (2025-2027), über diesen Sie für Ihr Unternehmen, Ihre Organisation, Ihrer Webseite oder Ihr Anliegen auf unseren Webauftritten werben können.
Einen genauen Überblick über das "Werben hilft helfen" finden Sie hier
*ausgeschlossen sind illegale, pornographische, sexuelle oder ethisch unangemessene Inhalte
Warum forschen wir?:
Unsere größte Herzensangelegenheit und das Fundament unserer Organisation ist unsere geplante Forschungsstudie zur Linderung und Heilung von ME/CFS und Long COVID.
Nichts hilft den Betroffenen besser und vor allem effizienter.
Wir wissen was hilft, jetzt müssen wir wissen wie es hilft.
Nur so können wir bei verschiedensten Schweregraden und Symptomatiken unsere Patienten genauer und somit auch günstiger einstellen. Mehr dazu
Warum muss es für Patienten günstiger werden?:
60% aller Betroffenen sind absolut Erwerbsunfähig. Ein Viertel ist bettlägerig und auf Pflege angewiesen.
Diese Betroffenen leben sehr oft von Sozialhilfe.
Damit sind zwar die Lebenshaltungskosten gedeckt, aber Gesund werden können sie sich nicht leisten. Mehr dazu
Wie forschen wir?:
Unsere Studie zur Erforschung von ME/CFS oder Long COVID beginnt mit zweimal 20 freiwilligen Patienten mit "leichten" bis "mittelschweren" Symptomen, die in zwei 20er Gruppen geteilt werden.
Die Erstellung des genauen Krankheitsbildes und die Behandlungen sind für alle Testpersonen völlig kostenfrei und werden fachärztlich überwacht.
Die Betroffenen werden anschließend nach Symptomantik und Ausprägung in Untergruppen aufgeteilt und differenziert behandelt, untersucht und mit Diagnosegeräten begleitet.
Danach werden die zwei Gruppen, zu je 20 Personen, miteinander verglichen, um ein noch akkurateres Ergebnis zu erhalten.
Der Forschungsstart der Studie ist mit Februar 2025 anberaumt.
Für Bewerbungen zur Studienteilnahme kontaktieren Sie uns bitte, mit Namen, Alter und einer kurzen Geschichte über Sie und Ihren Krankheitsverlauf, auf unserer Webseite
Wie finanziert sich die Forschung?:
Der finanzielle Aufwand pro Teilnehmer errechnet sich auf € 2.785,-
Dies inkludiert Kosten von Labor, Blut- und Speicheltests, HRV- und EKG Testungen, Glukose- und HR Monitore, Körperdiagnostik im Sportlabor, Unterkunft, Verpflegung und Personalkosten.
Öffentlich Gelder aus Forschungsfonds stehen uns dafür leider nicht zur Verfügung.
Die Vergabe derer ist oft an kommerziellen Interessen geknüpft und die Forschung an Medikamenten bevorzugt. Allerdings ist diese nicht existent, da es nie eine Tablette für so ein komplexes Krankheitsbild geben wird.
Um diesen enormen Aufwand stemmen zu können, leisten wir selber finanziell und durch unsere nicht verrechneten Leistungen bereits einen großen Anteil.
Trotzdem sind wir von Investitionen und vor allem von Spenden abhängig.
Auch Sie können einen wesentlichen Beitrag zur Erforschung leisten und so unzählige Menschen ins Leben zurückholen.
Warum tun wir das?:
Unsere Behandlungsmethoden sind kommerziell uninteressant und für die Pharmakologie nicht relevant. Man wird nicht reich dabei.
Aber auch die Betroffenen von Long COVID und ME/CFS sind nicht reich, können sich teure Behandlungen nur schwer leisten.
Die gesetzlichen Krankenkassen übernehmen die meisten Therapieschritte (noch) nicht.
Alles was CFS Patienten wollen ist zurück ins Leben, zurück zur Arbeit.
Dann könnten sie es sich zwar wieder leisten, aber wie erstmal da hin kommen - sie sehen das Dilemma.
Lesen Sie dazu auch unseren Beitrag "Vom blühenden Leben zum Sozialfall ".
Wie können Sie sonst noch helfen?:
Die CFS Praxis hat einen Sozialtopf eingerichtet.
Alle Infos dazu finden Sie hier
Was uns noch bleibt?:
Uns zu bedanken.
Für Ihre großzügige Spende, für die Anstrengung und die Zeit die diese gekostet hat und vor allem Danke dass Sie uns Ihr Ohr (in dem Fall die Augen) geliehen-, sich den Text durchgelesen-, und uns somit Beachtung geschenkt haben.
Vielen Dank
Hubert Kendlbacher und das Team der
ME.d-Group
Organizer
Hubert Kendlbacher für MEd-Group Austria
Organizer
Salzburg