Maladie de Lyme - Collecte de fonds pour soins

*** Mise à jour du 29 juin***

Tout l'argent est déjà investie dans des soins de santé et Stéphanie doit repasser une semaine supplémentaire au Mexique pour ses soins à Sanoviv. On continue de ramasser les fonds précieusement!

Merci du fond du coeur à tous!!!

****Mise à jour 27 mai 2023****

C'est officiellement un départ pour le Mexique le 25 juin prochain pour Stéphanie dans un hôpital spécialisé. On tente le tout pour le tout. Devant des montants à venir faramineux, si vous avez encore envie de donner, nous vous en serons grandement reconnaissants!! Aidez-nous à fournir à Stéphanie les soins qui lui permettront de retrouver une vie normale. Merciii!!

Cathy, sa grande soeur!

Mise à jour

******Message de Stéphanie*******

Bonjour chers amis Facebook,

C'est avec gêne que je sollicite à nouveau votre aide aujourd'hui tel que l'a fait ma soeur l'été dernier pour mes soins de santé, car le besoin est toujours là. Comme certains le savent, je me bats depuis 7 ans contre la maladie de Lyme. Toutefois, la situation s'est beaucoup dégradée depuis 18 mois. 18 mois que je suis alitée en permanence.

Je n'aime pas exposer ma vie en détails sur les réseaux mais voilà, ma situation est encore ultra difficile.

Voici un update de la situation.

Actuellement, je ne tolère plus la lumière du jour et suis donc dans la noirceur dans une tente ⛺️jours et nuits depuis 5 mois pour protéger mes yeux. Je ne peux sortir de ma chambre, car ma sécheresse buccale nécessite que je reste dans un grand taux d'humidité. Ce même symptôme m'empêche de parler depuis1 an et m'a empêchée de mettre le pied dehors depuis un an ormis pour me rendre à mes rendez-vous médicaux. Les douleurs articulaires me clouent au lit 22h/24.

Je ne peux pratiquement pas utiliser mes mains.✋

Je suis en fauteuil roulant car mes pieds sont trop souffrants pour marcher.️

Je dors 4h par nuit depuis octobre.

J'ai dû arrêter temporairement les traitements de lyme en octobre en raison de douleurs à l'estomac. Je tolère environ 7 aliments depuis ce temps. 3 gastroscopies et une coloscopie en 1 seul mois ont permis de découvrir une gastro-entérite à eosenophile, bref, condition "autoimmune" très rare où le corps "attaque" lui-même le système digestif. Malgré 10 jours d'hospitalisation durant les fêtes et un traitement de cortisone, je n'arrive toujours pas à manger adéquatement. Mes repas se sont constitués de bananes et de riz durant plusieurs semaines. Je suis donc actuellement à un poids à risque, soit moins de 70 livres et je ne cesse d'en perdre chaque semaine.

Je suis suivie par un gastroenterologue et nous espérons que cela se replace pour que je puisse commencer les nouveaux traitements de Lyme que mon médecin veut me faire essayer. Mais tout cela coûte extrêmement cher : médicaments, infusion de plantes, produits naturels, suivi médical au privé, tests spécialisés, traitement occulaire, naturopathes, herboriste, et j'en passe.

Mon médecin tente d'approcher 2 cliniques réputées de Lyme aux États-Unis dont la sommité Dr. Horowitz et le Dr. Jemsek. Mais, cela engendrerait des montants faramineux. Nous convoitons également le centre Sanoviv au Mexique dont les traitements innovateurs sont prometeurs, mais dont les 2 semaines de traitements intensifs là-bas sont plus qu'onéreux. Ma mère et moi sommes en arrêt de travail depuis plus d'un an, car elle est a temps plein à mon chevet pour mes soins. ❤️‍ et mon père, sensé être retraité, travaille toujours très dur physiquement à temps plein. J'habite en alternance chez mon conjoint et mes parents, car mon cas est trop lourd et ils doivent se relayer pour mes soins.

Alors voilà, si certains auraient envie de donner pour nous venir en aide financièrement et me permettre de m'en sortir enfin, vous pouvez encore le faire sur mon lien gofundme ci-dessous ❤️ sinon merci de partager.

Votre aide est un cadeau du ciel et sachez qu'un jour je saurai avec plaisir redonner au suivant ✨️ surtout si la vie me permet de reprendre mon emploi d'intervenante qui me manque tant auprès des gens dans le besoin.

Je tiens à remercier mes anges gardiens à nouveau, mes soldats, sans qui je serais actuellement 6 pieds sous terre:

Mickaël Provencher Chantale Landry Jacques Lavoie K-ti Lavoie

Je vous aime ❤️❤️❤️

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Je sollicite votre aide aujourd'hui pour aider financièrement ma petite soeur, atteinte de la maladie de Lyme depuis bientôt 7 ans, à payer ses traitements et les soins à domicile dont elle a besoin. Sa santé ne lui permet plus de travailler, elle qui, jusqu'à tout récemment, était encore intervenante sociale auprès des gens en difficultés. Là, c'est elle qui a besoin de vous après avoir investie plus de 75 000$ dans ses soins de santé, sans compter les économies de nos parents.

 

Suite à une piqûre de tique, sa santé s'est lentement détériorée jusqu'à devoir demeurer allonger à temps plein en plus de ne pas pouvoir utiliser ses mains, ni même parler à cause des symptômes (sécheresse sévère des muqueuses, engourdissements des membres, douleurs chronique, etc.). Elle tente différents traitements de différents pays pour se soigner, mais les coûts sont élevés et nous n'y arrivons plus. Elle doit aussi recevoir des soins à domiciles dont la majeure partie devra être assumée par elle, mais elle porte sa santé à bout de bras depuis longtemps et n'y arrive plus. En juillet, elle devra encore débourser pour un traitement de plusieurs milliers de dollars, en plus de tout les autres traitements à coups de centaines de dollars. Nous avons besoin de votre aide pour lui permettre de garder espoir à continuer de tenter de trouver le traitement qui sera efficace sur elle afin de pouvoir revoir un jour le si beau sourire comme sur la photo d'elle puisqu'il est depuis longtemps disparu.

 

Merci du fond coeur!

 

Cathy Lavoie, sa grande soeur