ME CFS Therapie
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Meine Geschichte:
➖ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches-Fatigue-Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu schwerer körperlicher Behinderung führt; ausgelöst durch eine Infektionskrankheit, wie das Pfeifferische Drüsenfieber, Influenza oder Covid-19.
➖2021 erkrankte ich an Covid und dadurch an Longcovid, ME/CFS und zusätzlich an einer Nebenniereninsuffizienz. Seit eineinhalb Jahren kann ich kein selbstständiges Leben mehr führen. Meine Symptome: extreme Erschöpfung, starke Belastungsintoleranz, hoher Puls, Muskel- und Nervenschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Schlafstörungen, Tinitus, Kopfschmerzen, grippeartiges Krankheitsgefühl.Und ganz typisch, starkes PEM. Unter Post-Exertional Malaise versteht man die Verschlimmerung der Symptome schon nach geringer körperlicher, geistiger oder emotionaler Anstrengung.
Ausserhalb der Wohnung bin ich auf den Rollstuhl angewiesen, innerhalb selbstständiges laufen oder am Rollator möglich. Spitex, Physiotherapie, Ergotherapie, Familie und Freunde helfen mir meinen Alltag zu bewältigen.
➖ME/CFS ist seit rund 50 Jahren bekannt, aber kaum erforscht. Die Schulmedizin bietet daher noch keine Hilfe auf Heilung. Im BioMed Center Sonnenberg in Schwellbrunn bei Dr.Rau fand ich endlich jemanden der ME/CFS, Longcovid und nierenkranke Patienten erfolgreich behandelt hat. Dr. Rau ist ein Schulmediziner der sich auf biologische Medizin spezialisiert hat. Schon nach drei Wochen Behandlung mit Fiebertherapie, Neuraltherapie, Papimi, REMovment, Ozon und div. Infusionen (also kein Hokuspokus!) konnte ich eine deutliche Verbesserung der Symptome feststellen! Erstmals erlebe ich wieder Hoffnung!
➖Da es sich um Alternativmedizin handelt, übernimmt die Krankenkasse leider keine Kosten. Die IV hat meinen Fall, auch nach eineinhalb Jahren noch nicht bearbeitet. Die Krankentaggeldversicherung kündigte mir aus absurden Gründen die Zahlungen (Regress wird dauern..) Kurz, ich kann mir die Therapien schlicht nicht leisten und suche auf diesem Weg deine Unterstützung.Es ist nicht leicht sich so zu positionieren und um Spenden zu bitten. Aber ich möchte die Möglichkeit auf Hilfe und die Hoffnung wieder zurück ins Leben zu finden nicht verpassen! Darum aller herzlichsten DANK für jede Unterstützung auf meinem Weg zur Genesung❣️Bettina
➖Twint möglich für die, die meine Nummer haben.
➖www.mecfs.ch
➖www.biomed-sonnenberg.com
➖ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches-Fatigue-Syndrom) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu schwerer körperlicher Behinderung führt; ausgelöst durch eine Infektionskrankheit, wie das Pfeifferische Drüsenfieber, Influenza oder Covid-19.
➖2021 erkrankte ich an Covid und dadurch an Longcovid, ME/CFS und zusätzlich an einer Nebenniereninsuffizienz. Seit eineinhalb Jahren kann ich kein selbstständiges Leben mehr führen. Meine Symptome: extreme Erschöpfung, starke Belastungsintoleranz, hoher Puls, Muskel- und Nervenschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Schlafstörungen, Tinitus, Kopfschmerzen, grippeartiges Krankheitsgefühl.Und ganz typisch, starkes PEM. Unter Post-Exertional Malaise versteht man die Verschlimmerung der Symptome schon nach geringer körperlicher, geistiger oder emotionaler Anstrengung.
Ausserhalb der Wohnung bin ich auf den Rollstuhl angewiesen, innerhalb selbstständiges laufen oder am Rollator möglich. Spitex, Physiotherapie, Ergotherapie, Familie und Freunde helfen mir meinen Alltag zu bewältigen.
➖ME/CFS ist seit rund 50 Jahren bekannt, aber kaum erforscht. Die Schulmedizin bietet daher noch keine Hilfe auf Heilung. Im BioMed Center Sonnenberg in Schwellbrunn bei Dr.Rau fand ich endlich jemanden der ME/CFS, Longcovid und nierenkranke Patienten erfolgreich behandelt hat. Dr. Rau ist ein Schulmediziner der sich auf biologische Medizin spezialisiert hat. Schon nach drei Wochen Behandlung mit Fiebertherapie, Neuraltherapie, Papimi, REMovment, Ozon und div. Infusionen (also kein Hokuspokus!) konnte ich eine deutliche Verbesserung der Symptome feststellen! Erstmals erlebe ich wieder Hoffnung!
➖Da es sich um Alternativmedizin handelt, übernimmt die Krankenkasse leider keine Kosten. Die IV hat meinen Fall, auch nach eineinhalb Jahren noch nicht bearbeitet. Die Krankentaggeldversicherung kündigte mir aus absurden Gründen die Zahlungen (Regress wird dauern..) Kurz, ich kann mir die Therapien schlicht nicht leisten und suche auf diesem Weg deine Unterstützung.Es ist nicht leicht sich so zu positionieren und um Spenden zu bitten. Aber ich möchte die Möglichkeit auf Hilfe und die Hoffnung wieder zurück ins Leben zu finden nicht verpassen! Darum aller herzlichsten DANK für jede Unterstützung auf meinem Weg zur Genesung❣️Bettina
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