Mein Geburtstag für LongCovid & MECFS-Forschung ♥️

Anlässlich meines 38. Geburtstages wünsche ich mir dieses Jahr keine Geschenke, sondern Spenden für die WE&ME Foundation. Ich würde mich sehr freuen, wenn ihr mit dem ein oder anderen Euro helfen würdet das spenden Ziel zu erreichen. Da durch die Politik leider zu wenig Forschungsgelder bereitgestellt werden, habe ich mich entschieden, dieses Jahr diesen Schritt zu gehen, um den Betroffenen von LongCovid PAIS und MECFS zu helfen. Als Ehefrau und Mutter zweier kleiner Kinder, die selbst an LongCovid bzw. ME/CFS erkrankt ist, möchte ich zu meinem 38. Geburtstag mehr Geld für die biomedizinsche Forschung zusammenbringen. Jede Spende, die vonl euch getätigt wird, geht vollständig in die MECFS Forschung (WE&ME Stiftung)!

Aus eigener Erfahrung kann ich sagen, dass die Krankheit einen enormen Tribut fordert. Seit über 650 Tagen habe ich meine Unabhängigkeit größtenteils verloren. An guten Tagen kann einkaufen, kochen und mit meinen Kindern spielen, an schlechten Tagen habe ich 24/7 schmerzen und niemand außer meiner eigenen Familie sieht mich, denn ich bin eine von #MillionsMissing. Ich bin seit Beginn der Krankheit arbeitsunfähig und werde es ohne weiter Forschung auch bleiben!

LongCovid wird nicht selten zu #MECFS und das bedeutet unter anderem: Belastungsintoleranz, schwere Fatigue, Schwere Schlafstörungen, starke Schmerzen, Konzentrationsschwierigkeiten, Kreislaufproblemen, Herzrasen, Schwindel, Benommenheit, Blutdruckschwankungen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Wortfindungsstörungen, Überempfindlichkeit auf Sinnesreize, starkes Krankheitsgefühl, schmerzhafte und geschwollene Lymphknoten, Halsschmerzen, Atemwegsinfekte, erhöhte Infektanfälligkeit

Nicht ein Symptom - sondern alle - vielleicht für immer !

ME/CFS ist eine neuroimmunologische Erkrankung, von der allein in Deutschland über 500.000 Menschen betroffen sind, darunter 80.000 Kinder und Jugendliche. Es wird vermutet, dass autoimmunologische Prozesse oder Viren eine Rolle spielen könnten. ME/CFS ist noch nicht heilbar, diese Krankheit beeinträchtigt die Betroffenen extrem. Viele können nicht mehr arbeiten (75%), manche sind sogar ans Bett oder ihr Zuhause gebunden (25%). Selbst die geringsten Belastungen können zu langanhaltenden Verschlechterungen führen. Manche müssen jahrelang isoliert und regungslos im Dunkeln verbringen, aufgrund der Schwere ihrer Symptome. Diese Menschen wurden von der Medizin oft im Stich gelassen und nicht einmal ernst genommen. Obwohl es diese Krankheit seit Jahrzehnten gibt (1969) und zuletzt aufgrund von Corona an Aufmerksamkeit gewann (ME/CFS ist die schwerste Folge von Long Covid), ist sie nach wie vor kaum erforscht, Medikamente und Therapien gibt es nicht und Betroffene werden kaum ernst genommen. Dabei zählt ME/CFS zu den Erkrankungen mit der aller niedrigsten Lebensqualität und führt häufig zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung. Es wäre großartig, wenn Ihr meinen Spendenaufruf mit Freunden, Bekannten, Verwandten und in den sozialen Medien teilen könnten. Die WE&ME Stiftung und ich freuen uns über eure Unterstützung, denn jeder Euro zählt!

Für mehr Infos ist hier der Link zur WE&ME Foundation: https://www.weandmecfs.org/de/

Vielen Dank und passt gut auf euch auf!

 Kim

On the occasion of my 38th birthday this year, I do not wish for gifts, but rather donations to the WE&ME Foundation. I would be very grateful if you could help reach the donation goal with a euro or two. Due to the lack of research funding provided by politics, I have decided to take this step this year to help those affected by LongCovid PAIS and MECFS.

As a wife and mother of two young children, who is herself suffering from LongCovid or ME/CFS, I would like to raise more money for biomedical research for my 38th birthday. Every donation made by you will go entirely towards MECFS research (WE&ME Foundation)! From my own experience, I can say that the illness demands a tremendous toll. For over 650 days, my life has stood still and I have lost most of my independence. On good days, with assistance, I can shop, cook, and play with my children. I have been unable to work since the onset of the illness and will continue to be without further research!

LongCovid often leads to #MECFS, which means, among other things:

Intolerance to exertion, severe fatigue, severe sleep disturbances, severe pain, difficulty concentrating, circulation problems, palpitations, dizziness, lightheadedness, fluctuations in blood pressure, muscle and joint pain, headaches, word-finding difficulties, hypersensitivity to sensory stimuli, profound feeling of sickness, painful and swollen lymph nodes, sore throat, respiratory infections, increased susceptibility to infections.

Not one symptom - but all - perhaps forever!

ME/CFS is a neuroimmunological disease that affects over 500,000 people in Germany alone, including 80,000 children and adolescents. It is suspected that autoimmune processes or viruses may play a role. ME/CFS is currently incurable, severely impacting those affected. Many can no longer work (75%), some are even bedridden or housebound (25%). Even the slightest exertions can lead to prolonged deterioration. Some have to spend years isolated and motionless in the dark, due to the severity of their symptoms. These people have often been abandoned by medicine and not taken seriously.

Although this disease has been around for decades (since 1969) and recently gained attention due to Corona (ME/CFS being the most severe consequence of Long Covid), it is still poorly researched, with no medications or therapies available, and those affected are not taken seriously.

ME/CFS is among the diseases with the lowest quality of life and often leads to a high degree of physical disability.

It would be great if you could share my donation appeal with friends, acquaintances, relatives, and on social media.

The WE&ME Foundation and I appreciate your support, as every euro counts!

For more information, here is the link to the WE&ME Foundation: https://www.weandmecfs.org/en/

Thank you and take care!

Kim