Todo juntos por Mrs Altamirano Nuevamente

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Nuestra vida está marcada por esos recuerdos y momentos que vivimos en los salones de clase aquellos días inolvidables de nuestra
juventud, en los cuales hubieron maestros que nos guiaron con consejos y sabiduría, dedicaron su tiempo para escucharnos y
entendernos y muchos de nuestros logros actuales fueron forjados en esos salones en los cuales con disciplina y amor nos guiaron,
ahora es nuestra oportunidad para poder unirnos y ayudar a alguien que siempre nos tendió su mano de apoyo y solidaridad!

Mrs Altamirano aun necesita de nuestra ayuda, aun esta en tratamientos para poder regresar a su vida normal. Ayuden como puedan,
haciendo sus donaciones o compartiendo este mensaje a cuantas persons puedan. 

Continuemos ayudando a Mrs. Altamirano a luchar contra la Neuromielitis Óptica

En este momento ella necesita los fondos para terapia, medicinas muy costosas, tratamientos medicos y cirugia que necesita de inmediato con la esperanza que pueda llegar a tener un poco de normalidad otra ves en su vida. 


Su Historia:
    Mi nombre es Astrid Samantha Turcios para los que no me conocen y para algunos que sí, aka Mrs. Altamirano o aka Ms. Turcios, mi vida ha cambiado por completo debido a una enfermedad con la cual sigo luchando llamada Neuromielitis Óptica. 

    Como muchos de ustedes sabrán y para aquellos que no, he dedicado mi vida entera a lo que amo hacer, la docencia, enseñando Biología y Química en secundaria en el Instituto Bilingüe Valle de Sula y a mi familia. Sin embargo, estas actividades que solía hacer con el placer
más grande de mi corazón han sido duramente afectadas debido a esta enfermedad que he estado luchando desde finales del 2019, y que
realmente comencé a experimentar en el 2015 con el fallecimiento de mi madre.

   Para aquellos que previamente conocían de mi situación y para aquellos que no, este año pasado 2020 como ya sabemos el cual ha estado lleno de cambios radicales fue incluso mucho más desafiante para mí y mi familia a causa de esta enfermedad, la cual me ocasiono muchos diferentes síntomas que afectaron mi cuerpo de manera muy grave, síntomas como calambres incontrolables diarios los cuales sufrí por
más de un mes y medio desde mi torso hasta mis piernas y brazos incluyendo mis manos, que de no ser por mis queridos muchachos y mi
amado Mr. Altamirano no hubiese sido capaz de soportar 57 calambres uno tras otro en un solo día. Otros síntomas también incluyen un
ardor tremendo en mi piel similar al haberse quemado debido al daño que sufrió mi medula espinal por inflamaciones, perdida de mis
habilidades motoras al punto donde tuve que optar a utilizar andador y silla de ruedas para movilizarme en distancias algo prolongadas ya que mi masa muscular se fue degradando progresivamente al igual que mi peso corporal pasando de pesar 120lbs a 85lbs aproximadamente incapacitándome de poder hacer las actividades más básicas que desempeñaba en mi hogar. Otro síntoma incluye el daño de muchos
nervios que van de mi medula espinal a mis músculos de la parte derecha de mi torso que ocasiona una gran presión, dolor muy agudo y
descargas eléctricas que me ocasionan más dolor. A pesar de que el medicamento que se me aplica en el IHSS ha detenido el avance de la
enfermedad, la misma ha dejado como resultado un inmenso daño en mis nervios como mencione anteriormente y se calcula que no se
terminaran de sanar por completo probablemente hasta el pasar de mínimo 2 años.

Debido a estos síntomas que siento constantemente todos los días, el neurólogo decidió remitirme a la Dr. Especialista en el dolor, la cual
decidió hacerme un tratamiento llamado Implantación de Catéter Epidural. Este consistió en introducirme un catéter por medio de cirugía, justo al lado de mi medula espinal, quedando otra parte por fuera de mi cuerpo a través del cual estamos aplicando un medicamento.

Este medicamento el cual es sumamente caro se me aplica cada hora día y noche y alivia ciertos síntomas, pero no todos. Llevamos con él
desde agosto del 2020 y no parece que vamos a dejar de usarlo pronto.

Para poder aliviar estos síntomas severos que me han quedado y me han quitado la calidad de vida teniéndome en cama casi las 24 horas
del día, tengo que entrar a quirófano nuevamente, posiblemente 2 veces.

La primera seria para poder realizar otro procedimiento de  Implantación de Catéter Epidural, donde por el nuevo catéter seguiríamos
usando el mismo medicamento varios meses más. Por ultima instancia, si el cateterismo no tiene un resultado grande, se tuviera que hacer una cirugía para un procedimiento de radiofrecuencia, con el cual se tratarían las señales eléctricas de los nervios dañados, las cuales están
enviando señales descontroladas y ocasionan la mayoría de mis síntomas.

Realmente sin el apoyo de mi amada familia, conocidos, alumnos y ex-alumnos y también incluyendo al Dr. Chinchilla y la Dr. Carolina
Haylock no hubiese sido capaz de llegar al punto donde me encuentro ahora y que desde el fondo de mi alma les agradezco a todos aquellos que me han brindado una mano en esta situación que me ha afectado por completo, y que nuevamente acudo a ustedes con un peso
grande en mi corazón debido a que tratar esta enfermedad está superando nuestras capacidades económicas.

Con todo esto dicho no pierdo la fe y la esperanza de que Dios hará el milagro en mí.

Corintios 15:57
Mas gracias sean dadas a Dios, que nos da la victoria por medio de nuestro Señor Jesucristo.

Hechos 20:35
En todo os he enseñado que, trabajando así, se debe ayudar a los necesitados, y recordar las palabras del Señor Jesús, que dijo: Más
bienaventurado es dar que recibir.

Lucas 6:36
Sed pues misericordiosos, como también vuestro Padre es misericordioso.

Para donaciones en Honduras:

Cuenta en $ BAC: 741655521 a nombre de Enzo Fabrizio Altamirano Turcios

Cuenta en Lempiras BAC: 743751311 a nombre de Astrid Samantha Turcios Rios

Juntos podemos ayudar a que Mrs Altamirano pueda regresar a su vida normal, su peso normal, sin dolor, sin molestias, y pueda seguir 
haciendo lo que con tanto amor siempre hiso, enseñando a sus alumnos. 

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Our lives are marked by those memories and moments that we lived in the classrooms, those unforgettable days of our youth, in
which there were teachers who guided us with advice and wisdom, dedicated their time to listen and understand us and many of our
current achievements were forged in those rooms in which with discipline and love they guided us, now is our opportunity to be able to unite and help someone who always extended her hand of support and solidarity to us!

Let's continue to help Mrs. Altamirano to fight against Neuromyelitis Optica. 

Neuromyelitis Optica (NMO) is an autoimmune disease of the central nervous system that predominantly affects the optic nerves and spinal cord. It is sometimes also referred to as NMO spectrum disorder. 

At this moment she needs the funds for therapy, high cost medicines, medical treatments, and a surgery she needs right away with the
hopes she can go back to having a normal life. 


Her STORY:
My name is Astrid Samantha Turcios for those who do not know me and for some who do, aka Mrs. Altamirano or aka Ms. Turcios and my life has completely changed due to a disease with which I continue to struggle called Neuromyelitis Optica.

       As many of you will know and for those who don't, I have dedicated my entire life to what I love to do, teaching, teaching Biology and Chemistry in high school at the Valle de Sula Bilingual Institute and to my family. However, these activities that I used to do with the greatest pleasure in my heart have been hard hit by this disease that I have been battling since late 2019, and which I really began to experience in 2015 with the passing of my mother.

     For those who previously knew about my situation and for those who did not, this past year 2020 as we already know which has been
full of radical changes was even much more challenging for me and my family because of this disease, which caused me many different
symptoms that affected my body in a very serious way, symptoms such as daily uncontrollable cramps which I suffered for more than a
month and a half from my torso to my legs and arms including my hands, that if not for my dear boys and my beloved Mr. Altamirano would not have been able to endure 57 cramps one after another in a single day. Other symptoms also include a tremendous burning in my skin
similar to having burned due to the damage that my spinal cord suffered due to inflammations, loss of my motor skills to the point where I had to choose to use a walker and a wheelchair to move for somewhat long distances. that my muscle mass was progressively degrading as well as my body weight going from weighing 120lbs to approximately 85lbs, making me unable to do the most basic activities that I
performed at home. Another symptom includes damage to many of the nerves leading from my spinal cord to my muscles on the right side of my torso causing great pressure, severe pain, and electrical shocks that cause more pain. Despite the fact that the medication applied to me in the IHSS has stopped the progression of the disease, it has resulted in immense damage to my nerves as mentioned above and it is
estimated that they will not fully heal probably until spend at least 2 years.

    Due to these symptoms that I feel constantly every day, the neurologist decided to refer me to the Pain Specialist Dr., who decided to do a treatment called Epidural Catheter Implantation. This consisted of introducing a catheter through surgery, right next to my spinal cord,
leaving another part outside my body through which we are applying a medicine.

       This extremely expensive medication is given to me every hour day and night and alleviates certain symptoms, but not all. We've been
with it since August 2020 and it doesn't look like we're going to stop using it anytime soon.
In order to alleviate these severe symptoms that have left me and have taken away my quality of life by keeping me in bed almost 24 hours a day, I have to go to the operating room again, possibly 2 times.
The first would be to be able to perform another Epidural Catheter Implantation procedure, where, due to the new catheter, we would
continue using the same medication for several more months. Ultimately, if the catheterization does not have a great result, surgery would have to be done for a radiofrequency procedure, which would treat the electrical signals from the damaged nerves, which are sending
out uncontrolled signals and causing most of my injuries. symptom.

    Really without the support of my beloved family, acquaintances, students and alumni and also including Dr. Chinchilla and Dr. Carolina
Haylock I would not have been able to get to the point where I am now and  from the bottom of my soul I thank all those who have given
me a hand in this situation that has affected me completely, and that once again I come to you with a great weight on my heart as this
disease is exceeding our economic capacities.

With all this said, I do not lose faith and hope that God will do the miracle in me.

Corinthians 15:57
But thanks be to God, who gives us victory through our Lord Jesus Christ.

Acts 20:35
In everything I have taught you that, by working in this way, you must help those in need, and remember the words of the Lord Jesus, who
said: It is more blessed to give than to receive.

Luke 6:36
Be therefore merciful, as your Father is also merciful.

For donations in Honduras:

Account in $ BAC: 741655521 in the name of Enzo Fabrizio Altamirano Turcios

Account in Lempiras BAC: 743751311 in the name of Astrid Samantha Turcios Rios