Os sonhos da Melissa
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A Melissa tem dois anos e sofre de Microcefalia, que é uma má formação congénita e Trigonocefalia, o que afeta o meu desenvolvimento motor e cognitivo e tem parelesia cerebral.
Ainda não anda, não fala nem se segura sozinha. No entanto foi-nos dada uma esperança nova, um tratamento intensivo, numa clinica em Braga, onde acreditam que a Melissa venha a ter um qualidade de vida melhor.
Infelizmente os custos de cada tratamento intensivo são insuportáveis (8.000€) e nós não conseguimos suportar estes valores, pois a Melissa vai precisar mais que um.
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Melissa Montenegro
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Valença, 16